Mancia

Residencias Médicas en Argentina

Residencias Médicas en el Mundo

Diario de la Salud

Materias Basicas de Salud

Materias Clínicas

México

Universidades

Hospitales

Carreras de la Salud

Tecnicaturas

Clasificados & Insumos

Trabajo

Café Mancia

Foro/ Diario de la Salud/ Noticias/

Polémica por contaminación de ADN en causa penal

Polémica por contaminación de ADN en causa penal

  1. Avatar de Noticias
    1,097
    Posts
    1,002
    Agradecimientos
    recibidos
    #1

    Polémica por contaminación de ADN en causa penal

    La causa Ernestina Herrera de Noble sobre sustracción de bebés es una importante causa penal en trámite en la Argentina, desde 2002, cuya vinculación con el tráfico de bebés en la última dictadura militar todavía no está dilucidada. En el caso se trata de dos jóvenes que en 1977 fueron adoptados por Ernestina Herrera de Noble respecto de los cuales se está investigando si son hijos de personas desaparecidas en la dictadura.

    El caso ha tenido gran trascendencia porque la adoptante es principal accionista del Grupo Clarín, el multimedio más importante de Argentina, conformado por el diario Clarín, Canal 13, canal TN, Artear, canal Volver, Multicanal, Cablevisión, Radio Mitre, radio La 100, La Razón, Olé, canal TyC Sports, Pol-ka, diario La voz del Interior, Diario Los Andes y otros medios.

    En 2002 las Abuelas de Plaza de Mayo realizan una denuncia penal según la cual Marcela Noble Herrera y Felipe Noble Herrera, que habían sido adoptados por Herrera de Noble, podrían ser hijos de personas desaparecidas en la dictadura militar, afirmando encontrar diversas irregularidades en el expediente de adopción.

    El Banco Nacional de Datos Genéticos (BNDG) le entregó ayer a la jueza Sandra Arroyo Salgado el informe escrito en el cual señala que no fue posible obtener el perfil genético de Marcela y Felipe Noble Herrera. Tal como adelantara Página/12, los genetistas señalan que las prendas requisadas estaban contaminadas por ADN de varias personas, lo que impide distinguir específicamente el de Marcela y Felipe. Según pudo confirmar este diario por fuentes oficiales, Marcela salió ayer del país rumbo a Uruguay. Felipe, en cambio, estuvo de viaje la semana pasada pero ya está de regreso. La dueña de Clarín, Ernestina Herrera de Noble, sigue en el exterior.


    En términos muy científicos, el texto del informe menciona que la contaminación se produjo en medias y remeras, pero también en la ropa interior, algo más que extraño. Y más raro todavía es que cuando se hizo la requisa, Felipe Noble Herrera no llevaba calzoncillo, lo cual podría indicar que estaba preparado para el procedimiento. En el allanamiento anterior, realizado por el juez Conrado Bergessio, fue Marcela la que dijo que no llevaba ropa interior. Los letrados de Clarín desmintieron que los jóvenes hayan estado preparados para la requisa y que la contaminación fuera intencional.


    El informe entregado ayer lleva la firma de María Belén Rodríguez Cardozo, titular del BNDG, que actúa como perito oficial. Pero también pusieron su rúbrica los peritos de parte puestos por Felipe y Marcela, la doctora Primarosa Chieri y Alejandro Ruiz Trevisán. Ninguno de los dos había planteado objeciones a la metodología con la que se consiguieron las muestras y también acompañaron el dictamen de ayer. Esto pone en cuestión –según señalan desde el juzgado– la hipótesis planteada ayer en el diario Clarín: que la comparación de ADN fracasó y que el gobierno nacional y la jueza armaron rápidamente una historia falsa de contaminación de las muestras. Ni Primarosa Chieri ni Ruiz Trevisán plantearon una sospecha de esa naturaleza. De todas maneras, la polémica continuará y la jueza ya dispuso llamar a declarar a todos los genetistas que participaron en los trabajos.


    En un comunicado emitido ayer, Abuelas de Plaza de Mayo desliza claramente la hipótesis de que Marcela y Felipe ya sabían que les iban a requisar la ropa y usaron ese día prendas previamente contaminadas. El texto señala que “el estudio determinó que las prendas de vestir, que habían sido entregadas voluntariamente por Marcela y Felipe Noble Herrera en el allanamiento practicado el 28 de mayo pasado, no fueron aptas para obtener su perfil genético, por lo que no se pudo concretar el entrecruzamiento con las muestras de los familiares que buscan a sus seres queridos desaparecidos durante la última dictadura militar”.


    El segundo párrafo es el más sugerente: “Las prendas analizadas fueron medias, remeras, camisas, pantalones y ropa interior femenina, ya que Felipe Noble Herrera no portaba calzoncillo al momento de la requisa. Los peritos informaron que, llamativamente, las prendas contenían información genética de numerosas personas de distintos sexos”.


    El último párrafo mantiene las sospechas. “Se aguarda que los peritos declaren ante la Justicia, a fin de que expliquen por qué razones podrían aparecer tantos perfiles genéticos en prendas íntimas y de vestir, pues no parece posible que se trate de algo casual o accidental.”


    “Desde la experiencia de Abuelas de Plaza de Mayo, no es posible descartar que las prendas hubieran estado contaminadas desde antes de que fueran obtenidas por la Justicia para imposibilitar el estudio. Ello sería posible si los involucrados hubiesen sido advertidos del procedimiento con anterioridad, tal como ha sucedido en otras causas similares”, concluye el texto de Abuelas.


    En otros casos en los que las víctimas tampoco querían aportar su sangre para la determinación del ADN ocurrió que entregaron cepillos de dientes o peines que no eran propios. De esa manera, los procedimientos se tuvieron que repetir más de una vez. Por ahora, la tarea de la jueza Arroyo Salgado estará centrada en qué ocurrió con la prueba científica. Pero, en segunda instancia, tendrá que estudiar cómo obtener muestras que permitan concretar el estudio. La forma más seria y eficaz sería que Felipe y Marcela se presten a una extracción de sangre. Pero a eso ya se negaron varias veces.


    Fuentes: Página/12 :: El país :: La polémica por la contaminación
    Ernestina Herrera de Noble - Wikipedia, la enciclopedia libre
    Causa Ernestina Herrera de Noble sobre sustracción de bebés - Wikipedia, la enciclopedia libre
  2. Los siguientes usuarios agradecen a Noticias por haber posteado información muy útil:

    cleopatra (01-Jul-2010)

  3. Estudiante de Medicina
    Avatar de Berni Aljus
    565
    Posts
    249
    Agradecimientos
    recibidos
    #2
    Para ser sincero, no me parece una noticia para mancia.org

    que paso ?

    Ser Médicos Hoy

    "Tradición y actualidad en Medicina"

    Información
    de eventos académicos,
    Congresos, Cursos, Jornadas y
    otras capacitaciones en
    Ciencias de la Salud




  4. Médico Genetista
    Avatar de Boris Groisman
    1,457
    Posts
    627
    Agradecimientos
    recibidos
    #3
    Si bien la noticia tiene un contenido político importante, me parece que al tocar temas de medicina legal y genética es interesante.

    Te dejo algunos abstracts de pubmed y textos sobre el tema:

    Int J Legal Med. 1997;110(3):118-24.
    The Y chromosome in forensic analysis and paternity testing.
    Jobling MA, Pandya A, Tyler-Smith C.

    Department of Genetics, University of Leicester, UK. maj4@leicester.ac.uk
    Abstract
    The male specificity of the human Y chromosome makes it potentially useful in forensic studies and paternity testing, and markers are now available which will allow its usefulness to be assessed in practice. However, while it can be used confidently for exclusions, the unusual properties of the Y mean that inclusions will be very difficult to make: haplotypes are confined within lineages, so population sub-structuring is a major problem, and many male relatives of a suspect will share his Y chromosome. Y haplotyping is most likely to find application in special instances, such as deficiency cases in paternity testing and in the analysis of mixtures of male and female DNA, or in combination with autosomal markers.
    Curr Opin Hematol. 2004 Sep;11(5):357-61.
    Testing for parentage and kinship.
    Wenk RE.

    Department of Pathology, Pennsylvania State University, University Park, Pennsylvania, USA. rwenk@lifebridgehealth.org
    Abstract
    PURPOSE OF REVIEW: Parentage analyses are of interest to workers in health care, law enforcement, immigration and other fields. This review describes recent applications, technical advances, and quality improvements. RECENT FINDINGS: Mutations at short tandem repeat sequence loci confound interpretations of genetic data used to assess all blood relationships. Rates of the usual mutation type (change in repeat number) are probably related to specific alleles at each locus as well as to allele length, locus, and gender. Short tandem repeat sequences have relatively limited information content per locus. Intermediate tandem repeat sequence loci may be better. In immigration proceedings, probabilities can be calculated for excluding parentage in blood relatives who might impersonate the biologic parent. Unrelated immigrants from a subpopulation may appear to be related, but it is now possible to statistically determine the effect of population substructure on kinship determinations. In forensic analyses, sex chromosomal (X and Y) short tandem repeat sequences and mitochondrial DNA sequence variations have helped identify the parental lineages of human remains. Recent laboratory quality improvements include a way to estimate the frequency of common mother-child specimen mislabeling in routine paternity cases. In prenatal testing there are now methods for avoiding erroneous assignment of contaminant maternal alleles to the fetus. False paternity exclusions can be avoided by adhering to a standard of the American Association of Blood Banks requiring duplicate DNA isolation and retesting of excluded men. SUMMARY: Laboratory technology and quality have advanced, but genetic tests with greater information content are needed. Better communication is highly desirable between persons requesting tests and parentage laboratories.

    PMID: 15666661 [PubMed - indexed for MEDLINE]

    J Am Med Womens Assoc. 1997 Winter;52(1):16-21, 27.
    Genetic identification of children of the disappeared in Argentina.
    Penchaszadeh VB.

    Albert Einstein College of Medicine, New York City, USA.
    Abstract
    During the military dictatorship that ruled Argentina between 1976 and 1983, the security forces engaged in well-planned repression that included the abduction, torture, and disappearance of thousands of dissidents. Repression spared neither children nor pregnant women. Approximately 220 babies and children of the disappeared victims were abducted and kept mostly by families with connections with the military. After the restoration of democracy, attempts to find and identify the missing children were made, with the goal of restoring their personal and familial identities and returning them to their surviving relatives. The Association of Grandmothers of Plaza de Mayo and a number of geneticists who developed and applied methods of genetic identification to this human rights cause were instrumental in this quest. Initial use of histocompatibility (HLA) typing for genetic identification was later followed by nuclear DNA typing and mitochondrial DNA sequencing. Of 56 children found and identified, 30 were returned to their legitimate families, 13 remained with the families who had adopted them in good faith, 6 are still the subject of custody litigation in the courts, and 7 were found dead. Psychological and ethical guidelines protecting the best interests of the children were followed in all proceedings.

    PMID: 9033167 [PubMed - indexed for MEDLINE]
    Comparing the DNA sequence of an individual to that of another individual can show if one of them was derived from the other or not. Specific sequences are usually looked at to see if they were copied verbatim from one of the individual's genome to the other. If that was the case, then this proves that the genetic material of one individual could have been derived from that of the other (i.e.: one is the parent of the other). Besides the nuclear DNA in the nucleus, the mitochondria in the cells also have their own genetic material termed the mitochondrial genome. Mitochondrial DNA comes only from the mother, without any shuffling.
    Proving a relationship based on comparison of the mitochondrial genome is much easier than that based on the nuclear genome. However, testing the mitochondrial genome can only prove if two individuals are related by common descent through maternal lines only from a common ancestor and is thus of limited value (for instance, it could not be used to test for paternity).
    In testing the paternity of a male child, comparison of the Y chromosome can be used since it is passed directly from father to son.
    Citar Originalmente publicado por Berni Aljus Ver post
    Para ser sincero, no me parece una noticia para mancia.org

    que paso ?

Discusiones similares

  • Tema
  • Iniciado por
  • Foro
  • Respuestas
  • Último post
  1. Noticias
    Noticias
    0
    31-Mar-2010 03:32
  2. ALEJANDRO ABBATE
    Sanidad ambiental
    0
    12-Feb-2009 00:40
  3. ALEJANDRO ABBATE
    Sanidad ambiental
    0
    15-Jun-2008 15:00
  4. ALEJANDRO ABBATE
    Sanidad ambiental
    0
    01-Mar-2008 13:53
Ranking de temas y usuarios de este foro
  • Temas populares
  • Temas populares

Content Relevant URLs by vBSEO