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Inmunidad

Inmunidad

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    #1

    Inmunidad

    Hola!
    sobre la respuesta inmune primaria y secundaria..

    la primaria se refiere al antígeno que ingresa por primera vez a la célula.. de contacto célula presentadora de antígeno (con CMH II) y receptor de linfocito Th (maduro no comprometido), la activación del linfocito (pasa de Go a G1 y se autoestimula con IL2) y luego la formación de linfoblastos y posteriormente: memoria y efectores. Después todo lo que sigue (citoquinas estimulan a linfocitos citotóxicos y linfocitos B).

    ahora bien, la secundaria.. es el ingreso de un antígeno del mismo tipo? es decir, la acción más rápida de los linfocitos memoria y la acción de los anticuerpos?

    Los anticuerpos y antígenos (COMPLEJO) se unen con "perlas" (?) formadas en células dendríticas foliculares y luego son endocitados por linfocitos B?

    me quedo medio cuelgue esa parte

    Gracias !!!
    Exitos!!!!!!!
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    #2
    En el caso de una infeccion repetida por un mismo antígeno, activa los linfocitos de memoria (creados en la respuesta humoral primaria).
    La respuesta 2° es mas rapida, dura mas y es mucho mas intensa que la 1°.
    Solo con bajas dosis de antigenos (proteicos) se dirpara la respuesta 2°, y usa por lo gral IgG...

    ...lo de las perlas, ni idea
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    #3
    mas q eso no tenes q saber ahora!!!!!!! en inmuno desp lo ves en detalle!!!!!!suerte!!!
  4. Avatar de starckar
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    #4
    Eso es recontra exageradisimo para histología. Si leés del Geneser, NO leas inmunidad. Inmunidad no se toma prácticamente porque tenés una materia entera para verlo en tercer año. Lo que tenés q saber de inmunidad primaria y secundaria es lo que puso frank_starling. Nada más. Antes de estudiar con tanto detalle algunos temas es mejor preguntarle a algún ayudante para ver si uno se está yendo al joraca, porque a veces no sabés bien que estudiar, es cierto.
  5. 108
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    #5

    inmunidad

    alguien me puede dar una breve explicaciòn de inmunidad ? q es lo importante?

    otra cosa...como es la cromatina en el musculo liso?

    saludos
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    #6
    en el m. liso la cromatina es laxa. y de inmunidad todo es importante es un tema heavy, estudiatelo bien aparte xq en el 2º parcial los preparados de inmune son re tomados y tenes q saber lo mismo q estudies para el 1º parcial
  7. Avatar de fdementia
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    #7
    PREGUNTAS TIPO INMUNIDAD y tejido linfoide(son las q yo hago en el parcial)
    SI innato y adaptativo
    inmunoglobulina todo, dibujarla incluso
    celulas presentadoras de antigeno, cuales son, que hacen, cmo presentan el Ag
    de linfoide:
    circulación de linfocitos
    zonas T dependientes
    barrera hematotimica
    celulas citorreticulares
    org histologica de timo, ganglio, bazo
    dibujar linfocito al MO y al ME
    eso nomas

    esérp te sirva
  8. 391
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    #8
    Citar Originalmente publicado por nahuel1 Ver post
    si sos ayudante y tomas eso, con todo respeto te pregunto: cual es el objetivo de preguntarlo?
    Creo que algunas de esas preguntas, en el contexto de un parcial práctico de histología, no tienen objetivo (ni objeto)
  9. Avatar de Krasel86
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    #9
    Acá les dejo un texto (un poco largo) sobre inmunidad, que es lo que resumí. Aclaro que no hago mención a órganos ni tejido linfático ni nada... es inmunidad en líneas generales, sin hablar de en qué órgano o zona se produce tal o cual proceso.
    En realidad lo estoy subiendo para ver si alguien encuentra algún error, así lo chequeo, porque es un tema que está bueno entenderlo.

    Bueno, espero que sirva, acá va:

    NOCIONES BÁSICAS SOBRE INMUNIDAD
    La inmunidad es un mecanismo de respuesta para contrarrestar efectos de agentes extraños, mediante un sistema de células que “patrulla” constantemente el organismo. Estas células son los linfocitos y sus células madre, los plasmocitos, los macrófagos, las células dendríticas, los granulocitos y los mastocitos.
    El sistema inmune mantiene la integridad del organismo, reconociendo lo propio de lo ajeno. Tiene memoria, es decir, desarrolla mecanismos para atacar a un agente extraño específico, como los anticuerpos, fabricados por los plasmocitos.
    La inmunidad puede ser natural (las barreras que conforman los epitelios, por ejemplo) o adquirida. Esta última puede a su vez ser pasiva (generación de anticuerpos a partir de una enfermedad) o activa (generada a partir de vacunas, leche materna, etc.). Los distintos tipos de inmunidad son complementarios: la reacción inmune específica sólo se produce en caso de que las defensas inespecíficas (congénitas) se vean superadas.
    A continuación se dan definiciones fundamentales para comprender el sistema inmune:

    - Antígeno (Ag): Sustancia extraña al organismo, capaz de generar una respuesta inmune.

    - Anticuerpo (Ac): Molécula de Inmunoglobulina (Ig) que tiene la capacidad de unirse a un antígeno específico. Generalmente los Ac se hallan disueltos en la sangre y líquidos tisulares, aunque también hay Ig en la membrana de los linfocitos B, que funcionan como receptores para un Ag.

    - Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH): Conjunto de genes que codifican moléculas que se expresan en la superficie de la membrana, involucradas en el reconocimiento de una célula como propia. Estas moléculas pueden ser básicamente de 2 tipos, CMH 1 o CMH 2.

    * CMH 1: Se expresan en casi todas las células (excepto las nerviosas). En su cara externa tiene una hendidura a la cual se unen péptidos sintetizados por la célula. En condiciones normales, el péptido que presenta es propio del organismo, y por lo tanto no es atacado por el sistema inmune. En el caso de una infección viral, en el que el virus utiliza la maquinaria celular para sintetizar las proteínas codificadas en su genoma, el CMH 1 presenta fragmentos de estas proteínas virales, que son reconocidas como extrañas por el sistema inmune, causando que la célula sea eliminada mediante la respuesta inmune celular. Las células tumorales también pueden expresar péptidos extraños, y ser eliminadas de esta manera. Las células que presentan CMH 1 se denominan células blanco.

    * CMH 2: Las células que expresan CMH 2 también expresan CMH 1. Se denominan células presentadoras de antígeno (CPA), y son los macrófagos, células dendríticas y linfocitos B. A diferencia de las células blanco, que presentan péptidos sintetizados dentro de la célula, las CPA presentan en su CMH 2 péptidos extraños provenientes del medio externo.

    - Linfocitos: Hay dos grandes grupos de linfocitos, no diferenciables en su morfología pero sí en su función y moléculas de superficie: linfocitos T (LT) y linfocitos B (LB). Son los responsables de la respuesta inmune celular y humoral, respectivamente. Ambos se originan de una célula madre común en la médula ósea, que luego origina células madre de cada estirpe, y en sus respectivas maduraciones son programados para reconocer y reaccionar frente a un Ag determinado.

    * LT: Las células madre de LT migran hacia el timo, órgano donde maduran (véase los detalles de la maduración más adelante). La maduración los transforma en linfocitos comprometidos, es decir con la capacidad para reconocer a un Ag específico mediante la adquisición de receptores fijadores de ese Ag, llamados receptores TCR. Durante la maduración de los LT en el timo, es de vital importancia que todos los péptidos sintetizados por el organismo sean presentados a los LT en formación, para que luego no se genere una reacción autoinmune.
    En su proceso de maduración, los LT se diferencian a LT helper (que expresa la proteína de membrana CD4) y LT citotóxico (que expresa CD8). Ninguno de los LT puede reconocer a un Ag aislado, el TCR necesita que el Ag esté unido a una molécula de CMH. Los LTh sólo pueden reconocer y unirse a un Ag presentado en una molécula de CMH 2, mientras que los LTc sólo pueden hacer esto si el Ag se halla unido a CMH 1.
    Una vez completada su maduración, los LTh y LTc abandonan el timo en estado inactivo o “naif”, en el estadio G0 del ciclo celular, e ingresan a la circulación sanguínea y linfoide, donde realizan la vigilancia inmune "en busca" del Ag correspondiente.

    * LB: Las células madre de todos los linfocitos se hallan en la médula ósea, donde se diferencian a progenitoras de LT, que migran al timo, y progenitores de LB, que permanecen en la médula ósea. Los LB, entonces, maduran en la médula ósea, y allí se adquieren su inmunocompetencia de manera análoga a los LT. A diferencia de los LT, los receptores de los LB están formados por moléculas de Ac, lo que le permite al LB reaccionar con un Ag sin necesidad de un CMH de por medio. Sin embargo, los LTh son necesarios para que los LB puedan funcionar correctamente.
    Al completar su maduración, los LB abandonan la médula ósea en estado inactivo o naif y comienzan la recirculación en la sangre y linfa al igual que los LT.

    RESPUESTA INMUNE

    1. Los Ac sintetizados por los plasmocitos circulan en la sangre y en el líquido tisular. Ante el ingreso de un Ag, muchos Ac (específicos para ese Ag) se le unen y le generan una cubierta, en un proceso conocido como opsonización. La opsonización facilita la fagocitosis del Ag, ya que las principales células fagocíticas tienen receptores de Ac en sus membranas.

    2. La primera barrera ante el ingreso de un Ag es la inmunidad inespecífica: Se produce la inflamación, los mastocitos liberan diversas sustancias que atraen a los neutrófilos de la sangre, que junto a los macrófagos son los fagocitos profesionales del organismo. Los neutrófilos fagocitan al Ag y lo degradan, siendo el pus el producto formado por neutrófilos y Ag muertos. Si la defensa inespecífica es superada, entra en acción el sistema inmune específico. Tanto para las respuestas inmunes celulares como para las humorales, se requiere la participación de CPA, ya que todas las activaciones necesitan la ayuda de los LTh, que sólo se activan por reconocimiento de un Ag unido a un CMH 2, que sólo presentan las CPA.

    3. Los macrófagos, que son atraídos al lugar de la invasión por factores quimiotácticos, fagocitan al Ag y lo degradan al igual que los neutrófilos, pero al ser CPA, presentan al Ag unido al CMH 2. Al producirse la fagocitosis, el macrófago se activa, y entre otras cosas, comienza a secretar IL-1, que actúa como factor quimiotáctico para más macrófagos, más neutrófilos, y para LTh.

    4. El receptor TCR del LTh se une al complejo Ag - CMH 2 de la CPA. La CD4 del LTh se une al CMH 2 y estabiliza la unión del TCR. Además, otra proteína del LTh, la CD28, se une a una proteína característica de CPA, la B7. Estas reacciones causan la activación del LTh, es decir, el pasaje del estado G0 a G1. Cabe aclarar que el primer encuentro entre linfocitos y Ag se produce en un tejido linfoide u órgano linfoide 2º.

    5. El LTh activado comienza a secretar IL-2 y a expresar el receptor de IL-2 en su superficie, o sea que se autoestimula (secreción autocrina) a crecer hasta que se transforma en un linfoblasto. El linfoblasto prolifera por mitosis, y al cabo de 5-7 días, las linfoblastos se diferencian a LTh memoria o LTh efectores.

    6. Los LTh efectores se activan más fácilmente que los LTh naif, y tienen más CAM en su superficie. Se diferencian a su vez en LTh1, que intervienen en la activación de los LTc, y LTh2, que actúan en la activación de los LB.

    Los LTc actúan en la inmunidad celular, mientras que los LB en la humoral. A continuación se describen por separado, aunque son complementarias y se dan conjuntamente.

    Respuesta inmune celular
    El Ag invade una célula y utiliza su maquinaria para sintetizar sus propias proteínas, que son expuestas por el CMH 1. Esta proteína extraña es reconocida por un LTc cuyo TCR es específico para el Ag presentado por el CMH 1. El TCR del LTc se une al CMH 1 y la proteína CD8 estabiliza la unión. Esto activa parcialmente al LTc, que comienza a secretar cantidades pequeñas de IL-2 y a expresar algunos receptores para esta sustancia, pero sin ser suficiente como para su activación completa. Para que eso ocurra, necesita de la ayuda de un LTh1, que secreta grandes cantidades de IL-2 y otras sustancias que estimulan al LTc a crecer y transformarse en linfoblasto. Con la ayuda de LTh1, el LTc se activa del todo y se transforma en linfoblasto, que prolifera y se diferencia a LTc memoria, y LTc eferente (CTL). Los CTL son las células asesinas, encargadas de eliminar a la célula blanco cuyo CMH 1 presenta el péptido extraño. Esto lo logra uniéndose a la célula blanco de la misma manera que el LTc naif, y secretando sustancias que perforan la membrana plasmática (perforinas) y que inducen la apoptosis (fragmentinas). El CTL luego queda libre para continuar eliminando células que presenten un CMH 1 con un péptido extraño.
    Las secreciones de los LTh1 también activan a una células llamadas natural killers (NK), que son nulas, es decir, no expresan CD4, ni CD8 ni TCR. Se acoplan directamente al Ag o a una célula tumoral y la elimina de forma similar al CTL.

    Respuesta inmune humoral
    Al ingresar un Ag, este es reconocido por los receptores de LB naif, que son Ac específicos para ese Ag, por lo que no requieren de una CPA para reaccionar. En la inmunidad humoral, el Ag es externo, no sintetizado por una célula del organismo.
    La unión del receptor del LB con Ag produce la endocitosis del mismo, y su presentación mediante el CMH 2 (recordar que los LB son CPA). La unión Ac-Ag activa parcialmente al LB, pero para activarse completamente requiere el contacto físico de un LTh2 (ya activado) o bien de un LTh naif. Generalmente el último caso es el más frecuente, ya que el LB, al tener receptores altamente específicos para el Ag, se une en mayor proporción que los otros CPA (macrófagos y células dendríticas), que dependen de la opsonización del Ag por parte de los Ac circulantes. Entonces, es más probable que el LB contacte con un LTh naif que con uno ya activado por las otras CPA. El LTh naif, al unirse al Ag que presenta el CMH 2 del LB, se activa, se diferencia a linfoblasto y luego a LTh memoria, LTh1 y LTh2, que es el que influye en los LB. LTh2, secreta IL-2, IL-4 e IL-5, y expresa CD40L, una proteína de membrana que se une a CD40, presente en el LB. Esta unión termina de activar al LB, que comienza a expresar receptores para las distintas IL. La estimulación de las IL secretadas por el LTh2 hace que el LB se transforme en linfoblasto, prolifere y luego se diferencia a plasmoblasto (precursor del plasmocito) o LB memoria. Los plasmoblastos se diferencian a plasmocitos que sintetizan moléculas de Ac y las liberan al exterior.

    Los LT y LB memoria participan en la respuesta inmune secundaria, cuando el Ag no es nuevo. Los linfocitos de memoria difieren de los naif en que:
    - Se activan más fácilmente.
    - Poseen gran cantidad de CAM superficiales
    - Producción de Ac más rápida, en mayor cantidad y de mejor calidad.
    Esto hace que la respuesta inmune secundaria sea mucho más potente que la primaria.


    Fuentes: Genesser, Seminarios de F. Loidl

    Salu2!

    Editado por Krasel86 en 28-Sep-2008 a las 05:30 AM Razón: Agregar fuentes
  10. Los siguiente/s 11 mancianos agradecen a Krasel86 por este mensaje de gran utilidad:

    Dai.. (10-Jul-2009), dra ictericia (12-Feb-2011), Gisela_1987 (28-Sep-2008), JICHU (28-Oct-2008), Karinuchya (07-Feb-2014), Llambi (18-Nov-2010), lulera (06-Jul-2011), nahuel1 (28-Sep-2008), rominaaaaaa (30-Oct-2008), supersonicc (27-Oct-2010), xPablo (11-Nov-2009)

  11. Avatar de Gisela_1987
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    #10
    qe grandeeee!
    se agradeceeee
    ...
  12. Avatar de Krasel86
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    #11
    Gracias por los aportes!
    ¿No tirás alguna data sobre sistema de complemento?

    Salu2!
  13. Estudiante de Medicina
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    #12
    Muy groso el resumen de inmunidad.
    Pregunta que es sist innato y adaptativo, en el ross creo que no está con ese nombre puede ser? QUE ES?
  14. 32
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    #13
    Citar Originalmente publicado por dieguitoo Ver post
    Muy groso el resumen de inmunidad.
    Pregunta que es sist innato y adaptativo, en el ross creo que no está con ese nombre puede ser? QUE ES?
    La inmunidad innata o congenita, es con la q se nace. La que recibe el bebe por medio de la placenta,es decir la inmunidad que le pasa la madre.
    Y la inmunidad adptativa,especifica o adquirida, es la que actua contra determinados tipos de antigenos, y se adquiere con el tiempo.( por medios de las vacunas, por ejemplo. Ambos tipos de inmunidad se dividen en humoral y celular.

    Espeor q te sirva.. a mi me lo dijeron en un seminario, y si, en el ross no esta.

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    #14
    tengo una duda.. alguien me puede explicar bien que son las celulas presentadoras de antigeno... porque no me queda muy claro..=S

    Gracias =)
  16. Avatar de Trooper
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    #15
    Citar Originalmente publicado por Tammy88 Ver post
    tengo una duda.. alguien me puede explicar bien que son las celulas presentadoras de antigeno... porque no me queda muy claro..=S

    Gracias =)
    son celulas q fagocitan el antigeno y exponen parte de el en su membrana para que un linfocito lo reconozca. por ejemplo: macrofagos tisulares, celulas dendriticas.
  17. Los siguientes usuarios agradecen a Trooper por haber posteado información muy útil:

    Paolitems (28-Oct-2008)

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    #16
    Mil gracias Trooper =)
  19. 22
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    #17
    gracias x el post..
    alguien me explica lo q son las zonas t dependientes y cuales son?
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    #18
    Citar Originalmente publicado por Car221188 Ver post
    gracias x el post..
    alguien me explica lo q son las zonas t dependientes y cuales son?

    las zonas t dependiente son las q dependen d los linfocitos T del timo seria ... la pulpa blanca del bazo es T dependiente.
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    #19
    Las celulas presentadoras de antigeno,son celulas q fagocitan el antigeno y exponen parte de el en su membrana para que un linfocito lo reconozca...

    la presentacion del antígeno a los linfocitos es sólo en los órganos linfoides secundarios? o tmb puede ser en los linfocitos de la linfa?

    no entiendo lo de la patrulla de los linfocitos!

    van x el torrente sanguíneo... (y x vasos linfáticos?) y ellos reconocen antígenos q han podido ingresar? o son los anticuerpos o celulas fagociticas.. las q los reconocen y luego se los "presentan" a los linfocitos para q actuen destruyendo al antígeno?
  22. Médico (no especialista)
    Avatar de mamagra
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    #20
    Citar Originalmente publicado por Dai.. Ver post
    Las celulas presentadoras de antigeno,son celulas q fagocitan el antigeno y exponen parte de el en su membrana para que un linfocito lo reconozca...

    la presentacion del antígeno a los linfocitos es sólo en los órganos linfoides secundarios? o tmb puede ser en los linfocitos de la linfa?

    no entiendo lo de la patrulla de los linfocitos!

    van x el torrente sanguíneo... (y x vasos linfáticos?) y ellos reconocen antígenos q han podido ingresar? o son los anticuerpos o celulas fagociticas.. las q los reconocen y luego se los "presentan" a los linfocitos para q actuen destruyendo al antígeno?
    A ver... como ya dije varias veces en el foro, inmunidad es un tema que en los libros de histo está muy atrasado, muchas cosas cambiaron asi que no vale la pena que las estudien. Además en 3º se estudia profundo inmunidad. Limítense a saber "como el padre nuestro" la estructura histológica de los órganos linfoides y algunas de sus funciones, peor no es neecsario profundizar demasiado sobre la fisiología del sistema.

    Voy a intentar aclararte un par de dudas. Las células presentadoras de antígeno (CPA), como bien dijiste, lo que hacen es fagocitar o endocitar al antígeno, procesarlo en su interior y exponerlo en la membrana asociados a moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad. Las células fagocíticas profesionales (porque expresan CMH clase II) son los macrófagos, los linfocitos B y las células dendríticas (CD). Actualmente se sabe que las CD son el "nexo" entre la rta inmune inespecífica y la rta inmune específica.La rta inmune específica se inicia EN UN ÓRGANO LINFÁTICO SECUNDARIO (ya sea ganglio linfático, placas de Peyer, bazo, etc); por ejemplo cuando la CD, que "sensa" continuamente su entorno tomando "muestras" (por endocitosis), se activa, migra hacia un ganglio linfático regional (o sea, el que le queda más cerca) y ahi presenta antígenos a los linfocitos T vírgenes. Es importante entender que las CD son las únicas capaces de activar a los linfo T vírgenes (que necesariamente requieren presentación antigénica para activarse). Luego se produce la diferenciación de los linfo T en distintos perfiles.
    Como conclusión, y rta a tu duda, los linfocitos recirculan continuamente por el organismo desde la linfa, pasando por distintas estaciones (que son los ganglios linfáticos) y de la linfa a la sangre, etc. Es en los órganos linfáticos secundarios donde se genera una rta inmune específica. Los ganglios linfáticos filtran la linfa y facilitan el encuentro entre el antígeno (traído directamente por la linfa o procesado y presentado por una CD) y el linfocito que tienen un receptor específico para ese antígeno. Las CD contribuyen a facilitar ese encuentro. Por qué? Y, porque sino la probabilidad de que el linfo y su antígeno espífico se encuentren sería muy baja.
    Los linfocitos B no requieren presentación, sino que endocitan y presentan el antígeno directamente; luego, por la cooperación con las células T CD4 -Th2- (que reconoce el antígeno presentado por el linfo B) los linfo B se activan, proliferan y se diferencian en plasmocitos que liberan Ig. El ppal sitio de producción de anticuerpos de vida larga es la médula ósea (y los senos medulares en el ganglio linfático). Desde aquí las Ig se transportan en la sangre y median sus funciones: pueden neutralizar antígenos, pueden activar la vía alteran del complemento y producir inflamación, etc (esto ya escapa a los objetivos de la materia).
    Volviendo a los linfo T, una vez diferenciados en distintos perfiles, pueden volver al sitio donde se encuentra el patógeno que se quiere eliminar (el patógeno cuyos antígenos activaron en un principio a la CD!). Aquí serían (re)activados por macrófagos residentes o migrantes (que fueron reclutados al sitio por quimiocinas liberadas durante la inflamación). Estos macrófagos fagocitan al antígeno, lo procesan (procesarlo quiere decir "cortarlo en pedacitos") y lo presentan. Cuando los linfocitos T reconocen al antígeno presentado por el macrófago empiezan a "combatir" al patógeno. Con esto queiro decir que, si bien el linfo T se diferencia y activa en el ganglio linfático, necesita otra presentación en el tejido periférico que le de la señal para empezar a actuar contra el bicho. Esto contribuiría a "localizar" la acción de los linfocitos activados en la zona donde se encuentra el patógeno.

    En los libros de histo, un gran error, sería tomar como cierto que los macrófagos son capaces de activar linfocitos T vírgenes (ya que apenas se conocía la funciñon de las CD).

    Cualquier duda o algo que no se entienda, preguntá.
  23. Los siguiente/s 3 mancianos agradecen a mamagra por este mensaje de gran utilidad:

    Dai.. (11-Jul-2009), NIEBLA100 (03-Aug-2009), supersonicc (27-Oct-2010)

  24. Avatar de supersonicc
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    #21
    hola, revivo el thread! no entendi la activacion de linfocitos t y b, es muy tomado? si alguien sabe a grandes rasgos, despues buscare e intentare cerrar el tema!
    gracias!
    im technically proficient despite certain attitude issues
  25. Estudiante de Medicina
    Avatar de Paulinaa
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    #22
    Hola, una pregunta. Si hablamos de células interdigitales estamos hablando de células dendríticas? Gracias.
    CaMbIaR aL MuNdO EmPiEzA PoR UnO MiSmO .-
  26. Avatar de Jaque Mate
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    #23
    Citar Originalmente publicado por Paulinaa Ver post
    Hola, una pregunta. Si hablamos de células interdigitales estamos hablando de células dendríticas? Gracias.
    SI!

    Chicos se que el thread es viejo, pero quizas alguien este año lo utilice para ver sobre inmuno!
    Quisiera que tomen con calma el tema de inmuno, yo se que es un tema dificil y nuevo para todos!
    PERO NO ENLOQUEZCAN, hay una materia que se llama inmunologia en 3 año y es muy larga y muy dificil asi que yo a diferencia del colega de arriba, no coincido en tal profundidad de preguntas (una apreciacion meramente personal), yo les diria que sepan que es una respuesta inmune, quienes participan en la misma, resp inmune humoral y celular, resp inmune innata y adquirida (conceptos), organos linfaticos primarios y secundarios, NADIE LES VA A TOMAR CMH (complejo mayor de histocompatibilidad) solo sepan que las celulas presentadoras de atg tienen CMH tipo 2, pueden informarse si le si les interesa en mas profundidad el tema, bienvenido sea! pero no se vuelvan locos con pormenores, todo a su tiempo!!!! Y en mi catedra nadie los desaprobaria por no saber dibujar un anticuerpo o una inmunoglobulina es un tema que se ve muy bien en bioquimica! por eso a NO desesperar hay tiempo para apreder todo! Saluditos!

    ahh y me olvidaba OBVIAMENTE SABER A RAJATABLA TODOS LOS PREPARADOS HISTOLOGICOS DE LINFATICO! Pero sobre todo la microscopia!!
    Editado por Dr. Edú en 27-Jan-2011 a las 07:08 PM Razón: unir posts... EL BOTON EDITAR NO MUERDE!!!
  27. Los siguientes usuarios agradecen a Jaque Mate por haber posteado información muy útil:

    Paulinaa (27-Jan-2011)

  28. Estudiante de Medicina
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    #24
    Jaque Mate! Gracias por la respuesta y los consejos. Me estoy preparando para mi final de Histo/Embrio y la verdad que con Sist. Inmune me estoy volviendo loquita, como decís vos. Claro como es mucho no sé hasta dónde decir basta.

    Una pregunta más. Esto si me lo van a preguntar, quizás... La zona t dependiente del bazo más arriba dijeron que era la pulpa blanca. Ahora, la zona b dependiente del bazo ¿Cuál sería? Gracias de nuevo.
    CaMbIaR aL MuNdO EmPiEzA PoR UnO MiSmO .-
  29. Estudiante de Medicina
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    #25
    Citar Originalmente publicado por Paulinaa Ver post
    Jaque Mate! Gracias por la respuesta y los consejos. Me estoy preparando para mi final de Histo/Embrio y la verdad que con Sist. Inmune me estoy volviendo loquita, como decís vos. Claro como es mucho no sé hasta dónde decir basta.

    Una pregunta más. Esto si me lo van a preguntar, quizás... La zona t dependiente del bazo más arriba dijeron que era la pulpa blanca. Ahora, la zona b dependiente del bazo ¿Cuál sería? Gracias de nuevo.

    Hola, la zona B dependiente son los folículos linfáticos. Éstos son engrosamientos de las VLP. Tienen la misma composición que la de los ganglios.

    Espero que te haya servido
    "¿Médicos? ¿Esos muggles chiflados que cortan a la gente en pedazos?. No, son sanadores." -Ron Bilius Weasley (OF)
  30. Los siguientes usuarios agradecen a nico88 por haber posteado información muy útil:

    Paulinaa (27-Jan-2011)

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