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[AYUDA]Como reconoce 1 macrofago un elemento ppio del cuerpo

[AYUDA]Como reconoce 1 macrofago un elemento ppio del cuerpo

  1. Avatar de Lucesita
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    #1

    [AYUDA]Como reconoce 1 macrofago un elemento ppio del cuerpo

    *Como reconoce un macrofogo a un elemento propio del cuerpo, uno ajeno y uno propio pero q fue fagocitado y justificar porque.


    Dejo una pregunta que tomaron hoy 4/12 en el final de histo CAT I (la copie de otro post)... me encantaria saber la respuesta ya que rindo el 11 y estoy por colapsar desde que la lei.

    Busque en el Geneser y no encuentro esa info... solo lei que los macrofagos se "activan" por la union con la membrana plasmatica de un microorganismo extraño, y que son atraidos por Ac y citoquinas, que la union Ag-AC favorece la fagocitosis... pero nada que se parezca a como reconoce... y menos a como fagocita un elemento proprio.







    Luz
  2. Avatar de Trooper
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    #2
    Tomaron eso!! que limados!! sera por el mhc-1 o el mhc-2?? por favor alguien q diga gracias!!
  3. Avatar de gigichoco
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    #3
    me parece porque el MHC II esta presente en las cel. del sist. inmune y sobre todo en las presentadoras de antigeno(macrofagos linf B), entonces si reconoce MHC I es elemento propio y si reconoce MHC II es propio fagocitado...aloemjor estoi muy equivocado..pero se me ocurre que puede ser asi...
  4. Img
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    #4
    MCH I esta presente en todas las celulas y "muestra" las proteinas propias del organismo que no son reconocidas por los linfocitos como Ag por lo que no atacan la celula. Cuando alguna celula es alterada dañada o infectada expresa el MCH I con moleculas no propias por lo que es reconocida por el linfocito T citotoxico
    MCH II se expresa solo en celulas presentadoras de Ag, que expresan las proteínas no propias que son reconocidas por el linfocito T coadyudante especifico.


    LAs MCH exiben fragmentos de proteinas de la c. Las MCH clase I expresan fragmentos de las proteinas que se sintetizan dentor de una celula por lo que si se sintetiza una extraña la va a expresar. Las MCH II especificas de las APC expresan fragmentos de peptidos extraños que han sufrido endocitosis.

    Cualquier duda o desacuerdo o informacion adicional avisen que rindo el jueves proximo!
  5. Avatar de Luli Tallone
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    #5
    Otros datitos:
    - La especificidad de los antígenos está dada por la configuración de pequeñas zonas en la membrama: EPÍTOPES, que son los desencadenantes de la rta. inmune
    - CMH tipo I: en todas las células nucleadas.
    - CMH tipo II: en la células presentadoras de antígenos.
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    #6
    Citar Originalmente publicado por Luli Tallone Ver post
    Otros datitos:
    - La especificidad de los antígenos está dada por la configuración de pequeñas zonas en la membrama: EPÍTOPES, que son los desencadenantes de la rta. inmune
    - CMH tipo I: en todas las células nucleadas.
    - CMH tipo II: en la células presentadoras de antígenos.
    Y los eritrocitos y las plaquetas? no tienen nucleo!!!!!!!!!!!
  7. Img
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    #7
    ya me habia olvidado de los epitopes, los epitopes no son lo que reconocen las celulas presentadoras de Ag para "capturar" una celula como extraña y luego para presentarlas????
    ee avisen si mande fruta que edito el post asi nadie lee esto y se confunde!
  8. Avatar de Luli Tallone
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    #8
    Citar Originalmente publicado por Img Ver post
    ya me habia olvidado de los epitopes, los epitopes no son lo que reconocen las celulas presentadoras de Ag para "capturar" una celula como extraña y luego para presentarlas????
    ee avisen si mande fruta que edito el post asi nadie lee esto y se confunde!

    sisi, el epitope es mostrado en la membrana del macrófago (por ejemplo) para q este sea eliminado por los linfocitos T killer..
  9. Estudiante de Medicina
    Avatar de aGuuu
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    #9
    El proceso por el cual los fagocitos seleccionan las particulas a captar se denomina "reconocimiento fagocitico".La fagocitosis es una de las formas en el que el organismo reconoce "lo propio" de lo "no propio".Los principales factores de reconocimiento son ciertas IgG y molec. derivadas del sistema de complemento, como C3.
    Los factores de reconocimiento fijados a la particula interaccion con receptores especificos de la superficie del fagocito,desencadenando su adherencia e ingestion


    Yo encontre esto es mi apunte que hice...No debe ser esa la rta a la pregunta?
  10. Los siguientes usuarios agradecen a aGuuu por haber posteado información muy útil:

    Lucesita (05-Dec-2008)

  11. Avatar de nikito
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    #10
    che estan seguros que los cmh I y II tienen que ver.... a mi me parece que el reconocimiento del macrofago no es tan especifico... segun tengo entendi el macrofago, como dijeron, fagocita particulas extrañas y agentes extraños que se encuentran opsonizados, es decir, que tienen pegados anticuerpos en sus membranas, y se ve atraido por interleucinas... por lo tanto un macrofago reconoceria o no un elemento propio de acuerdo a la presencia de los anticuerpos. ademas si mal no recuerdo, las cs que tiene la capacidad de "leer" los cmh son las que tiene los receptores de cs t y b. o sea linfocitos t y b :P lo de uno ajeno que fue fagocitado ni idea.... si esta mal corrgian y haganmelo saber!!! jeje suerte!
    <<<nikito>>> " estamos hablando de sexo o de comida?....."
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    #11
    Citar Originalmente publicado por nikito Ver post
    che estan seguros que los cmh I y II tienen que ver.... a mi me parece que el reconocimiento del macrofago no es tan especifico... segun tengo entendi el macrofago, como dijeron, fagocita particulas extrañas y agentes extraños que se encuentran opsonizados, es decir, que tienen pegados anticuerpos en sus membranas, y se ve atraido por interleucinas... por lo tanto un macrofago reconoceria o no un elemento propio de acuerdo a la presencia de los anticuerpos. ademas si mal no recuerdo, las cs que tiene la capacidad de "leer" los cmh son las que tiene los receptores de cs t y b. o sea linfocitos t y b :P lo de uno ajeno que fue fagocitado ni idea.... si esta mal corrgian y haganmelo saber!!! jeje suerte!

    Buen punto nikito. Quiero agregar que ademas, la opsonizacion se puede dar mediante proteinas, vendria a entrar en la inmunidad por sistema de complemento.
    Pero, si es correcto lo que dice nikito, seguimos en la misma, no sabemos como hace el macrofago para reconocer los diferentes componentes...
  13. Los siguientes usuarios agradecen a Julay por haber posteado información muy útil:

    Darth Menkentor (25-Dec-2008)

  14. Img
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    #12
    Es cierto, tengo que leer mejor las preguntas, a ver si me mando alguna asi en el examen =S
  15. Avatar de Dr. Saturno
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    #13

    Como Es Esto Al Final??

    Estoy Re Perdido!!

    El Hígado Crece, El Cerebro Envejece...
  16. Avatar de luli*
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    #14
    yo sobre los macrofagos entendi lo siguiente:
    actuan como APC, primero incorpora el antigeno y lo descompone, en el compartimiento endosomico los peptidos se unen a MHC II, luego ese complejo se transloca a la MP del macrofago y lo exhibe en su superficie.
    osea q presentan antigenos a los linfocitos T y B y tambien digieren microorg patogenos x accion lisosomica.

    osea lo q dice el ross es q fagocitan, destruyen y presentan.

    pero tan especifico como pedia la preg realmente nose como decirlo...
  17. Los siguientes usuarios agradecen a luli* por haber posteado información muy útil:

    ElisaBrey (29-Nov-2011)

  18. Médico (no especialista)
    Avatar de nachito!
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    #15
    BUENAS.... che.. xq no copiaron la respuesta del examen tmb.. asi se evitaban el desbole :P

    a mi entender, el macrofago expresa receptores de superficie "específicos", si se quiere, para Fc (fragmento de la molècula de Ig -Ac-) y receptores del complemento C3, si mal no recuerdo proteinas que se activan ante la presencia del complejo Ag-Ac y catalizan la fagocitosis.

    osea, el macrofago va a fagocitar todo cuerpo extraño q se le presente como tal... no es q anda morfando lo q se le da la gana x ahi... además es estimulado ante reacciones inmunes, factores mediadores de inflamacion, y demàs ejemplos q encuentren en los libros...

    en sintesis.. como reconoce el macrofago los distintos elementos? por las moléculas señal expresadas ensu superficie...

    no abunden en detalles.. es histo esto, no inmunologia...

    exitos!
    nachito!
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    #16
    Alguien que haya hecho revision de examen y que se la hayan tomado como bien??!!
  20. Avatar de Lucesita
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    #17
    pag 78 del Geneser ahi hay algo.





    Luz
  21. Estudiante de Medicina
    Avatar de marian_77
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    #18
    Citar Originalmente publicado por gigichoco Ver post
    me parece porque el MHC II esta presente en las cel. del sist. inmune y sobre todo en las presentadoras de antigeno(macrofagos linf B), entonces si reconoce MHC I es elemento propio y si reconoce MHC II es propio fagocitado...aloemjor estoi muy equivocado..pero se me ocurre que puede ser asi...
    no te olvides de las celulas dendriticas.. interdigitantes, intersticiales, foliculares... forman, en conjunto con los linf B y los macrofagos el "sistema profesional presentador de antigenos"

    otra cosa.. parecera muy boluda la preg.. pero sinceramente en mi vida vi tal abreviatura, a pesar de haberme incluso comido seminarios de inmuno... alguien me puede decir que es Ag?

    porfa q algun ayudante se digne a postearlo ya, porfis!!! o algun alma caritativa de 3er año... q este cursando micro...

    yo tb voy a colapsar Lucesita.. aaaaaaaaaaaaaaah


    saludos
    lo mejor
    "Serás como Ra, te alzarás y te acostarás eternamente"
    marian!
  22. Médico Residente de Medicina Familiar
    Avatar de Lafran
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    #19
    Citar Originalmente publicado por Julay Ver post
    Y los eritrocitos y las plaquetas? no tienen nucleo!!!!!!!!!!!
    Entonces no tienen CMH I.
    Para algunos ni son células.


    Los macrófagos, aparte de expresar CMH I como toda célula nucleada, es una de dos (o las dos): o tienen la capacidad de reconocer CMH1, o fagocitan lo que los anticuerpos le presentan.

    En la pagina que citaron del geneser...

    "La fagocitosis de una partícula, por ejemplo de una bacteria; comienza cuando moléculas de la superficie de la bacteria se unen a los receptores de la superficie del fagocito. La unión desencadena reacciones en el citoesqueleto dentro del ectoplasma y se extienden prolongaciones desde la superficia celular, llamados seudópodos. (...)

    Los fagocitos tienen numerosos tipos de receptores de superficie especializados que realizan la fagocitosis al unirse con partículas. Se ha demostrado la presencia de receptores Fc, capaces de fijar anticuerpos. Los anticuerpos circulan por la sangre y el líquidoextracelular y se fijan selectivamente a partículas extrañas (...). Esta cubierta superficial de moléculas de anticuerpo facilita la fagocitosis de las partículas, dado que los anticuerpos se fijan a los receptores Fc (...)

    Los fagocitos tambiñen tienen receptores para el complemento. EL sistema de complemento está compuesto por varias proteínas que circulan por la sangre y los líquidos extracelulares, y que se unen a partículas extrañas (...) y favorece la fagocitosis de partículas.

    Este recubrimiento de las partículas para facilitar su fagocitosis se denomina opsonización"

    Uh, me copé.


    otra cosa.. parecera muy boluda la preg.. pero sinceramente en mi vida vi tal abreviatura, a pesar de haberme incluso comido seminarios de inmuno... alguien me puede decir que es Ag?
    Ag: Antígeno / Símbolo de la plata.
    http://www.laenfermeria.es/docuwiki/...siglas_medicas
    jo, encontre recien esa web, ta powa.
  23. Avatar de Ragamuffin
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    #20
    El tema del macrofago (si alguien lo explico, por el quilombo que se me hizo leyendo todo los posts aca, no lo vi)

    el CMH I presenta fragmentos proteicos que se generen en citoplasma, el CMH II presenta fragmentos proteicos que provengan del aparato endocitico de una celula. Una vez armado el complejo CMH-fragmento, este migra hacia la membrana celular, donde seran reconocidos por los Linfocitos T.

    Los linfocitos T van a ser los que van a marcar o identificar a la celula que debe ser atacada o fagocitada. El macrofago va entonces a morfarse a la celula marcada, previo aviso del linfocito T.

    El asunto aca es que si cualquier celula somatica no presenta un antigeno en su membrana que pueda ser reconocido por una Ig, no hay forma que el sector Fc de una Ig sea detectado por un macrofago.
    Entonces, cuando una celula esta siendo afectada, el CMH va a mostrarle al linf T que algo anda mal, y el linf T le va a decir al macrofago "che, veni que aca hay que hacer una limpieza"
    Si nadie le avisa al macrofago que las cosas andan mal, el macrofago sigue pululando por ahi sin hacer nada.

  24. Los siguientes usuarios agradecen a Ragamuffin por haber posteado información muy útil:

    ^^ Lü ^^ (07-Dec-2008)

  25. Avatar de Krasel86
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    #21
    A mí no me queda clara una cosa... Voy a poner un ejemplo:

    Un bebé está jugando al aire libre, se cae y se hace un corte en el codo. Por esa herida entra tierra, entre otras cosas.
    A la partícula de tierra se pegan anticuerpos específicos para "partícula de tierra", que le generan una cubierta para facilitar su fagocitosis (opsonización), ya que los fagocitos profesionales (macrófagos, neutrófilos, etc.) tienen receptores para anticuerpos en sus membranas.

    ¿Está bien eso? Si está bien hay algo que no entiendo... ¿Cómo catzo sabe el organismo generar el anticuerpo específico para "partícula de tierra", si nunca estuvo en contacto con una? En el seminario nos dijeron que existen como un trillón de anticuerpos distintos, pero... ¿cómo "sabe" el cuerpo fabricarlos?
    Esa es mi pregunta. Ojalá que se entienda, que no sea una burrada, y que alguien la responda.

    Salu2!
  26. Avatar de Ragamuffin
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    #22
    Citar Originalmente publicado por Krasel86 Ver post
    A mí no me queda clara una cosa... Voy a poner un ejemplo:

    Un bebé está jugando al aire libre, se cae y se hace un corte en el codo. Por esa herida entra tierra, entre otras cosas.
    A la partícula de tierra se pegan anticuerpos específicos para "partícula de tierra", que le generan una cubierta para facilitar su fagocitosis (opsonización), ya que los fagocitos profesionales (macrófagos, neutrófilos, etc.) tienen receptores para anticuerpos en sus membranas.

    ¿Está bien eso? Si está bien hay algo que no entiendo... ¿Cómo catzo sabe el organismo generar el anticuerpo específico para "partícula de tierra", si nunca estuvo en contacto con una? En el seminario nos dijeron que existen como un trillón de anticuerpos distintos, pero... ¿cómo "sabe" el cuerpo fabricarlos?
    Esa es mi pregunta. Ojalá que se entienda, que no sea una burrada, y que alguien la responda.

    Salu2!
    Un anticuerpo es una proteina, de por si, los "planos" de fabricacion vienen incluidos en el ADN .
    La especificidad del anticuerpo esta dada en su sector variable, que +/- son 110 aminoacidos de cadena liviana, y 110 aminoacidos de cadena pesada (esquematicamente)
    Hace vos la matematica de cuantos posibles sitios de union va a haber, considerando que hay 2 tipos de cadena liviana, y 5 de cadena pesada...

    Tambien, creo que aca entraria en juego la evolucion... Aquel individuo cuyo sistema inmune resistio a la tierrita en la herida, sobrevivio y se reprodujo, y calculo que asi pasara con todos los componentes de la inmunidad innata.
    Sin embargo, no creo que pase por ahi el tema de la tierra o los compuestos inorganicos. Los anticuerpos responden a segmentos proteicos con mayor y menor afinidad, el macrofago se va a comer todo aquello que no le indique que pertenece al cuerpo. El ejemplo mas simple, los tatuajes...

    si la vole mal, corrijanmeN

    algo mas, creo, CREO, que opsonizacion y no se si lo dijo lafran antes, es solamente, un proceso de alteraciones que se producen en una membrana plasmatica que la vuelven mas facilmente fagocitable... no se si pasara con particulas de tierra :s creo que ahi el macrofago morfa de una, al no recibir señal que esta bien o mal fagocitar ese cuerpo...

    [spoiler=Krasel]

    Uno se corta, las bacterias y demas porquerias, entran a la herida. LA mayoria son destruidas rapidamente por los fagocitos que llegan luego de la inflamacion (neutrofilos que vienen del torrente sanguineo). Porciones de la bacteria u organismo muerto, son fagocitadas por las celulas dendriticas que a la vez son activadas por las citocinas y los residuos que dejo el bicho muerto. Esta activacion produce una MIGRACION de las celulas dendriticas hacia los ganglios linfaticos, donde van a presentar el antigeno/residuo. Ahi, lo van a reconocer los linfocitos T, que se van a activar y diferenciar tanto en linfocitos T helper/colaboradores, como linfocitos T de memoria.

    Ahora, en un ganglio, los linf T van a estar en la zona cortical si no me equivoco, y cuando los linfocitos B ingresan al mismo, van a tener que atravesar esta zona. Alli seria cuando los linfocitos B que poseen antigeno, son reconocidos por los linf T que van a colaborar en la replicacion de los linf B que se especializaran... (celulas plasmaticas que secretan inmunoglobulinas, o migracion hacia centros germinales dentro del ganglio donde se formaran grandes cantidades de "clones" del linfocito B que es capaz de generar las Ig que identifican al antigeno. Eventualmente, estas celulas secretan IgG y la respuesta inmune va creciendo y mejorando hasta erradicar la infeccion.
    [/spoiler]
    Editado por Ragamuffin en 07-Dec-2008 a las 11:12 PM

  27. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a Ragamuffin por este mensaje de gran utilidad:

    Krasel86 (07-Dec-2008), Lucesita (09-Dec-2008)

  28. Avatar de carolina1986
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    #23
    si el cuerpo del bebe nunca antes tuvo contacto con la "tierrita" los anticuerpos no aparecen al toque(justamente por eso se la llama inmunidad adaptativa o secundaria) tardan aproximadamente 7 dias en desarrollarse....como con cualquier patogeno que genere una primoinfeccion...por ejemplo, si vos nunca antes tuviste sarampion, no estas vacunado, y entras en contacto con el virus, tu sistema inmune se demora una semana en generar los anticuerpos opsonizantes...mientras tanto los elementos de la inmunidad innata van a tratar de controlar la infeccion(sistema complemento,celulas NK, polimorfonuclerares, y muy importantes las citoquinas que atraen todas estas celulas al lugar de la infeccion). Durante ese periodo en los organos del sistema inmune los linfotcitos t y b se estan haciendo especificos y se liberan miles de clones para ese patogeno en particular.

    luego de contralada la infeccion, algunos linfocitos t Y b se reservan como celulas de memoria, que van circular por tu cuerpo atentos a una segunda entrada del patogeno. Por eso algunas enfermedades dejan inmunidad de por vida, como el sarampion.

    De todas formas si el bebe se corta el codo, me parece que la "tierrita" es lo ultimo que le importa al sistema inmune, ante otras bacterias potencialmente mortales como la del tetanos que puede ingresar en una herida sucia.
  29. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a carolina1986 por este mensaje de gran utilidad:

    Krasel86 (08-Dec-2008), Trooper (08-Dec-2008)

  30. Avatar de Trooper
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    #24
    Al final no se con que quedarme :s como reconoce entonces los macrofagos a estos elementos. Mas arriba dijeron de los eritrocitos q no tienen nucleo... de alguna manera los tienen q reconocer, ya q algunos macrofagos cumplen la funcion de hemocateresis... no me cierra
  31. Avatar de carolina1986
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    #25
    cuando los eritrocitos cumplen su ciclo de vida, los 120 dias, se ponen viejos y apoptoticos, la manera que tienen los macrofagos de reconocerlos es por la composicion lipidica de su memebrana plasmática. Una celula normal en funcionamiento tiene mayor proporcion de fostidilcolina y esfingomielina es su capa lipidica externa (recordar que la membrana plasmatica es una bicapa) y fosfatidiletanolamina, fofatidilserina, fosfatidilinositol en su capa interna. Cuando se vuelve apoptotico esas proporciones se invierten y esa es la manera que tiene el macrofagos de reconocerlos.
  32. Los siguiente/s 3 mancianos agradecen a carolina1986 por este mensaje de gran utilidad:

    Krasel86 (08-Dec-2008), rutirut (28-Apr-2009), Trooper (08-Dec-2008)

  33. Avatar de flor_77
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    #26
    Agrego que además el macrófago puede reconocer proteínas de membrana de ciertos microrganismos (bacterias, por ej...) a través de su membrana plasmática...
    The answer, my friend, is blowin' in the wind...
  34. Avatar de Dr. Saturno
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    #27
    Entonces es poR Componentes de membrana Bah!

    Q Pregunta De Mierd* Q Hicieron Che!
    El Hígado Crece, El Cerebro Envejece...
  35. Avatar de Ragamuffin
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    #28
    Citar Originalmente publicado por Dr. Saturno Ver post
    Entonces es poR Componentes de membrana Bah!

    Q Pregunta De Mierd* Q Hicieron Che!
    si y no... hay muchas membranas involucradas y hay otros factores, incluyendo el sist del complemento, que influyen. es mas laaaargo que cualquier comentario del geneser, que es seguro la base que se tomo para hacer esta pregunta

  36. Avatar de Trooper
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    #29
    Cito una respuesta de lulitah

    Un macrófago expreza inmunoglobulinas y CMH en su membrana. Reconoce lo propio ya que ambas células tendran el mismo CMH. Lo ajeno ya que las inmunoglobulinas se uniran al antigeno extraño para que luego este fea fagocitado desencadendo la respuesta inmune (podes hablar del epitope tmb) y recenoce lo propio pero alterado ya que se alteran las proteinas de membrana que forman el CMH y estos no sigen siendo identicos (macrófago-célula).


    esto es correcto.
  37. Médico (no especialista)
    Avatar de Shari
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    #30
    Citar Originalmente publicado por Img Ver post
    MCH I esta presente en todas las celulas y "muestra" las proteinas propias del organismo que no son reconocidas por los linfocitos como Ag por lo que no atacan la celula. Cuando alguna celula es alterada dañada o infectada expresa el MCH I con moleculas no propias por lo que es reconocida por el linfocito T citotoxico
    MCH II se expresa solo en celulas presentadoras de Ag, que expresan las proteínas no propias que son reconocidas por el linfocito T coadyudante especifico.


    LAs MCH exiben fragmentos de proteinas de la c. Las MCH clase I expresan fragmentos de las proteinas que se sintetizan dentor de una celula por lo que si se sintetiza una extraña la va a expresar. Las MCH II especificas de las APC expresan fragmentos de peptidos extraños que han sufrido endocitosis.

    Cualquier duda o desacuerdo o informacion adicional avisen que rindo el jueves proximo!
    Yo opino lo mismo...exactamente!
  38. Avatar de Darth Menkentor
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    #31

    Citar Originalmente publicado por Julay Ver post
    Y los eritrocitos y las plaquetas? no tienen nucleo!!!!!!!!!!!
    Presentan CMH I. No se olviden que en la ontogenia de los elementos formes de la sangre alguna vez fueron celulas nucleadas. Es mas, las plaquetas son cachos circulantes de membranas celulares!!

    Citar Originalmente publicado por Trooper Ver post
    Cito una respuesta de lulitah

    Un macrófago expreza inmunoglobulinas y CMH en su membrana. Reconoce lo propio ya que ambas células tendran el mismo CMH. Lo ajeno ya que las inmunoglobulinas se uniran al antigeno extraño para que luego este fea fagocitado desencadendo la respuesta inmune (podes hablar del epitope tmb) y recenoce lo propio pero alterado ya que se alteran las proteinas de membrana que forman el CMH y estos no sigen siendo identicos (macrófago-célula).


    esto es correcto.
    Un macrofago NO EXPRESA inmunoglobulinas en su superficie, EXPRESA RECEPTORES PARA COMPLEJOS INMUNES, es decir, tiene receptores para la Fc de aquellas inmunoglobulinas que reconocieron a su antigeno especifico

    Citar Originalmente publicado por Julay Ver post
    Buen punto nikito. Quiero agregar que ademas, la opsonizacion se puede dar mediante proteinas, vendria a entrar en la inmunidad por sistema de complemento.
    Pero, si es correcto lo que dice nikito, seguimos en la misma, no sabemos como hace el macrofago para reconocer los diferentes componentes...
    El macrofago reconoce a traves de distintos receptores para cada uno de estos socotrocos.
    Hay un conjunto de receptores, que pertenecen a la inmunidad innata, como los recptores tipo toll, los receptores scavenger, etc, etc, que reconocen lo que se conoce como Patrones Moleculares Asociados a Patogenos o del ingles PAMP`s. Estos son determinantes antigenicos que poseen en comun TODOS LOS MICROOGs. Luego viene el reconocimiento a traves de recptores para complementos y quimiocinas, que guian al macrofago hacia el foco inflamatorio mediante la quimiotaxis y por ultimo los receptores especificos para Fc de Inmunoglobulinas.
    Editado por sole86 en 25-Dec-2008 a las 09:15 PM Razón: unir posts
  39. Lou
    26
    Posts
    13
    Agradecimientos
    recibidos
    #32
    Para sacarlo en limpio -a ver si entendí bien, si algún alma se apiada de mí corríjame o ratifíqueme-:
    Un macrófago...
    *reconoce las células propias porque presentan moléculas del CMH1 unidas a péptidos propios. Ni el macrófago ni los linfocitos tocan dichas células.
    *reconoce las células propias dañadas porque presentan moléculas de CMH1 unidas a péptidos no propios (virales, de células tumorales, etc.). Las fagocita y según el caso, las degrada/las presenta a los linfocitos Tc.
    *reconoce los agentes extraños por dos medios: porque se unen a sus moléculas del CMH2 (que sólo se hallan en células presentadoras de antígenos) y porque se unen a sus receptores de Ig, luego de formar el complejo antígeno-anticuerpo -es decir, por la opsonización-. Nuevamente, según el caso, los degrada/los presenta a linfocitos Tc/los presenta a linfocitos B.

    Esto sería correcto?

    "Y qué... te gusta... algo?"

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