chumbi

alguien me puede dar una breve explicaciòn de inmunidad ? q es lo importante?

otra cosa...como es la cromatina en el musculo liso?

saludos

Ale711

en el m. liso la cromatina es laxa. y de inmunidad todo es importante es un tema heavy, estudiatelo bien aparte xq en el 2º parcial los preparados de inmune son re tomados y tenes q saber lo mismo q estudies para el 1º parcial

fdementia

PREGUNTAS TIPO INMUNIDAD y tejido linfoide(son las q yo hago en el parcial)
SI innato y adaptativo
inmunoglobulina todo, dibujarla incluso
celulas presentadoras de antigeno, cuales son, que hacen, cmo presentan el Ag
de linfoide:
circulación de linfocitos
zonas T dependientes
barrera hematotimica
celulas citorreticulares
org histologica de timo, ganglio, bazo
dibujar linfocito al MO y al ME
eso nomas

esérp te sirva

frank_starling

Krasel86

Acá les dejo un texto (un poco largo) sobre inmunidad, que es lo que resumí. Aclaro que no hago mención a órganos ni tejido linfático ni nada... es inmunidad en líneas generales, sin hablar de en qué órgano o zona se produce tal o cual proceso.
En realidad lo estoy subiendo para ver si alguien encuentra algún error, así lo chequeo, porque es un tema que está bueno entenderlo.

Bueno, espero que sirva, acá va:

NOCIONES BÁSICAS SOBRE INMUNIDAD
La inmunidad es un mecanismo de respuesta para contrarrestar efectos de agentes extraños, mediante un sistema de células que “patrulla” constantemente el organismo. Estas células son los linfocitos y sus células madre, los plasmocitos, los macrófagos, las células dendríticas, los granulocitos y los mastocitos.
El sistema inmune mantiene la integridad del organismo, reconociendo lo propio de lo ajeno. Tiene memoria, es decir, desarrolla mecanismos para atacar a un agente extraño específico, como los anticuerpos, fabricados por los plasmocitos.
La inmunidad puede ser natural (las barreras que conforman los epitelios, por ejemplo) o adquirida. Esta última puede a su vez ser pasiva (generación de anticuerpos a partir de una enfermedad) o activa (generada a partir de vacunas, leche materna, etc.). Los distintos tipos de inmunidad son complementarios: la reacción inmune específica sólo se produce en caso de que las defensas inespecíficas (congénitas) se vean superadas.
A continuación se dan definiciones fundamentales para comprender el sistema inmune:

- Antígeno (Ag): Sustancia extraña al organismo, capaz de generar una respuesta inmune.

- Anticuerpo (Ac): Molécula de Inmunoglobulina (Ig) que tiene la capacidad de unirse a un antígeno específico. Generalmente los Ac se hallan disueltos en la sangre y líquidos tisulares, aunque también hay Ig en la membrana de los linfocitos B, que funcionan como receptores para un Ag.

- Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH): Conjunto de genes que codifican moléculas que se expresan en la superficie de la membrana, involucradas en el reconocimiento de una célula como propia. Estas moléculas pueden ser básicamente de 2 tipos, CMH 1 o CMH 2.

* CMH 1: Se expresan en casi todas las células (excepto las nerviosas). En su cara externa tiene una hendidura a la cual se unen péptidos sintetizados por la célula. En condiciones normales, el péptido que presenta es propio del organismo, y por lo tanto no es atacado por el sistema inmune. En el caso de una infección viral, en el que el virus utiliza la maquinaria celular para sintetizar las proteínas codificadas en su genoma, el CMH 1 presenta fragmentos de estas proteínas virales, que son reconocidas como extrañas por el sistema inmune, causando que la célula sea eliminada mediante la respuesta inmune celular. Las células tumorales también pueden expresar péptidos extraños, y ser eliminadas de esta manera. Las células que presentan CMH 1 se denominan células blanco.

* CMH 2: Las células que expresan CMH 2 también expresan CMH 1. Se denominan células presentadoras de antígeno (CPA), y son los macrófagos, células dendríticas y linfocitos B. A diferencia de las células blanco, que presentan péptidos sintetizados dentro de la célula, las CPA presentan en su CMH 2 péptidos extraños provenientes del medio externo.

- Linfocitos: Hay dos grandes grupos de linfocitos, no diferenciables en su morfología pero sí en su función y moléculas de superficie: linfocitos T (LT) y linfocitos B (LB). Son los responsables de la respuesta inmune celular y humoral, respectivamente. Ambos se originan de una célula madre común en la médula ósea, que luego origina células madre de cada estirpe, y en sus respectivas maduraciones son programados para reconocer y reaccionar frente a un Ag determinado.

* LT: Las células madre de LT migran hacia el timo, órgano donde maduran (véase los detalles de la maduración más adelante). La maduración los transforma en linfocitos comprometidos, es decir con la capacidad para reconocer a un Ag específico mediante la adquisición de receptores fijadores de ese Ag, llamados receptores TCR. Durante la maduración de los LT en el timo, es de vital importancia que todos los péptidos sintetizados por el organismo sean presentados a los LT en formación, para que luego no se genere una reacción autoinmune.
En su proceso de maduración, los LT se diferencian a LT helper (que expresa la proteína de membrana CD4) y LT citotóxico (que expresa CD8). Ninguno de los LT puede reconocer a un Ag aislado, el TCR necesita que el Ag esté unido a una molécula de CMH. Los LTh sólo pueden reconocer y unirse a un Ag presentado en una molécula de CMH 2, mientras que los LTc sólo pueden hacer esto si el Ag se halla unido a CMH 1.
Una vez completada su maduración, los LTh y LTc abandonan el timo en estado inactivo o “naif”, en el estadio G0 del ciclo celular, e ingresan a la circulación sanguínea y linfoide, donde realizan la vigilancia inmune "en busca" del Ag correspondiente.

* LB: Las células madre de todos los linfocitos se hallan en la médula ósea, donde se diferencian a progenitoras de LT, que migran al timo, y progenitores de LB, que permanecen en la médula ósea. Los LB, entonces, maduran en la médula ósea, y allí se adquieren su inmunocompetencia de manera análoga a los LT. A diferencia de los LT, los receptores de los LB están formados por moléculas de Ac, lo que le permite al LB reaccionar con un Ag sin necesidad de un CMH de por medio. Sin embargo, los LTh son necesarios para que los LB puedan funcionar correctamente.
Al completar su maduración, los LB abandonan la médula ósea en estado inactivo o naif y comienzan la recirculación en la sangre y linfa al igual que los LT.

RESPUESTA INMUNE

1. Los Ac sintetizados por los plasmocitos circulan en la sangre y en el líquido tisular. Ante el ingreso de un Ag, muchos Ac (específicos para ese Ag) se le unen y le generan una cubierta, en un proceso conocido como opsonización. La opsonización facilita la fagocitosis del Ag, ya que las principales células fagocíticas tienen receptores de Ac en sus membranas.

2. La primera barrera ante el ingreso de un Ag es la inmunidad inespecífica: Se produce la inflamación, los mastocitos liberan diversas sustancias que atraen a los neutrófilos de la sangre, que junto a los macrófagos son los fagocitos profesionales del organismo. Los neutrófilos fagocitan al Ag y lo degradan, siendo el pus el producto formado por neutrófilos y Ag muertos. Si la defensa inespecífica es superada, entra en acción el sistema inmune específico. Tanto para las respuestas inmunes celulares como para las humorales, se requiere la participación de CPA, ya que todas las activaciones necesitan la ayuda de los LTh, que sólo se activan por reconocimiento de un Ag unido a un CMH 2, que sólo presentan las CPA.

3. Los macrófagos, que son atraídos al lugar de la invasión por factores quimiotácticos, fagocitan al Ag y lo degradan al igual que los neutrófilos, pero al ser CPA, presentan al Ag unido al CMH 2. Al producirse la fagocitosis, el macrófago se activa, y entre otras cosas, comienza a secretar IL-1, que actúa como factor quimiotáctico para más macrófagos, más neutrófilos, y para LTh.

4. El receptor TCR del LTh se une al complejo Ag - CMH 2 de la CPA. La CD4 del LTh se une al CMH 2 y estabiliza la unión del TCR. Además, otra proteína del LTh, la CD28, se une a una proteína característica de CPA, la B7. Estas reacciones causan la activación del LTh, es decir, el pasaje del estado G0 a G1. Cabe aclarar que el primer encuentro entre linfocitos y Ag se produce en un tejido linfoide u órgano linfoide 2º.

5. El LTh activado comienza a secretar IL-2 y a expresar el receptor de IL-2 en su superficie, o sea que se autoestimula (secreción autocrina) a crecer hasta que se transforma en un linfoblasto. El linfoblasto prolifera por mitosis, y al cabo de 5-7 días, las linfoblastos se diferencian a LTh memoria o LTh efectores.

6. Los LTh efectores se activan más fácilmente que los LTh naif, y tienen más CAM en su superficie. Se diferencian a su vez en LTh1, que intervienen en la activación de los LTc, y LTh2, que actúan en la activación de los LB.

Los LTc actúan en la inmunidad celular, mientras que los LB en la humoral. A continuación se describen por separado, aunque son complementarias y se dan conjuntamente.

Respuesta inmune celular
El Ag invade una célula y utiliza su maquinaria para sintetizar sus propias proteínas, que son expuestas por el CMH 1. Esta proteína extraña es reconocida por un LTc cuyo TCR es específico para el Ag presentado por el CMH 1. El TCR del LTc se une al CMH 1 y la proteína CD8 estabiliza la unión. Esto activa parcialmente al LTc, que comienza a secretar cantidades pequeñas de IL-2 y a expresar algunos receptores para esta sustancia, pero sin ser suficiente como para su activación completa. Para que eso ocurra, necesita de la ayuda de un LTh1, que secreta grandes cantidades de IL-2 y otras sustancias que estimulan al LTc a crecer y transformarse en linfoblasto. Con la ayuda de LTh1, el LTc se activa del todo y se transforma en linfoblasto, que prolifera y se diferencia a LTc memoria, y LTc eferente (CTL). Los CTL son las células asesinas, encargadas de eliminar a la célula blanco cuyo CMH 1 presenta el péptido extraño. Esto lo logra uniéndose a la célula blanco de la misma manera que el LTc naif, y secretando sustancias que perforan la membrana plasmática (perforinas) y que inducen la apoptosis (fragmentinas). El CTL luego queda libre para continuar eliminando células que presenten un CMH 1 con un péptido extraño.
Las secreciones de los LTh1 también activan a una células llamadas natural killers (NK), que son nulas, es decir, no expresan CD4, ni CD8 ni TCR. Se acoplan directamente al Ag o a una célula tumoral y la elimina de forma similar al CTL.

Respuesta inmune humoral
Al ingresar un Ag, este es reconocido por los receptores de LB naif, que son Ac específicos para ese Ag, por lo que no requieren de una CPA para reaccionar. En la inmunidad humoral, el Ag es externo, no sintetizado por una célula del organismo.
La unión del receptor del LB con Ag produce la endocitosis del mismo, y su presentación mediante el CMH 2 (recordar que los LB son CPA). La unión Ac-Ag activa parcialmente al LB, pero para activarse completamente requiere el contacto físico de un LTh2 (ya activado) o bien de un LTh naif. Generalmente el último caso es el más frecuente, ya que el LB, al tener receptores altamente específicos para el Ag, se une en mayor proporción que los otros CPA (macrófagos y células dendríticas), que dependen de la opsonización del Ag por parte de los Ac circulantes. Entonces, es más probable que el LB contacte con un LTh naif que con uno ya activado por las otras CPA. El LTh naif, al unirse al Ag que presenta el CMH 2 del LB, se activa, se diferencia a linfoblasto y luego a LTh memoria, LTh1 y LTh2, que es el que influye en los LB. LTh2, secreta IL-2, IL-4 e IL-5, y expresa CD40L, una proteína de membrana que se une a CD40, presente en el LB. Esta unión termina de activar al LB, que comienza a expresar receptores para las distintas IL. La estimulación de las IL secretadas por el LTh2 hace que el LB se transforme en linfoblasto, prolifere y luego se diferencia a plasmoblasto (precursor del plasmocito) o LB memoria. Los plasmoblastos se diferencian a plasmocitos que sintetizan moléculas de Ac y las liberan al exterior.

Los LT y LB memoria participan en la respuesta inmune secundaria, cuando el Ag no es nuevo. Los linfocitos de memoria difieren de los naif en que:
- Se activan más fácilmente.
- Poseen gran cantidad de CAM superficiales
- Producción de Ac más rápida, en mayor cantidad y de mejor calidad.
Esto hace que la respuesta inmune secundaria sea mucho más potente que la primaria.


Fuentes: Genesser, Seminarios de F. Loidl

Salu2!

Gisela_1987

qe grandeeee!
se agradeceeee

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Krasel86

Gracias por los aportes!
¿No tirás alguna data sobre sistema de complemento?

Salu2!

dieguitoo

Muy groso el resumen de inmunidad.
Pregunta que es sist innato y adaptativo, en el ross creo que no está con ese nombre puede ser? QUE ES?

Tammy88

La inmunidad innata o congenita, es con la q se nace. La que recibe el bebe por medio de la placenta,es decir la inmunidad que le pasa la madre.
Y la inmunidad adptativa,especifica o adquirida, es la que actua contra determinados tipos de antigenos, y se adquiere con el tiempo.( por medios de las vacunas, por ejemplo. Ambos tipos de inmunidad se dividen en humoral y celular.

Espeor q te sirva.. a mi me lo dijeron en un seminario, y si, en el ross no esta.

Tammy88

tengo una duda.. alguien me puede explicar bien que son las celulas presentadoras de antigeno... porque no me queda muy claro..=S

Gracias =)

Trooper

son celulas q fagocitan el antigeno y exponen parte de el en su membrana para que un linfocito lo reconozca. por ejemplo: macrofagos tisulares, celulas dendriticas.

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Tammy88

Mil gracias Trooper =)

Car221188

gracias x el post..
alguien me explica lo q son las zonas t dependientes y cuales son?

**RomY**

las zonas t dependiente son las q dependen d los linfocitos T del timo seria ... la pulpa blanca del bazo es T dependiente.