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    #1

    Vacuna

    En este thread pondremos información sobre el desarrollo de la vacuna contra la Influenza A(H1N1).

    Hoy, 2 de mayo de 2009, la OMS ha emitido un documento en inglés sobre el desarrollo de la vacuna, el cual incluimos más abajo.

    Entre otras cosas, dice la OMS en el documento que:


    • No hay vacuna efectiva
    • Se estiman 5-6 meses de demora para llegar a la vacuna.
    • Además de la vacuna, ya hay formas de combatir la gripe: antivirales, el distanciamiento social y la higiene personal
    • Las vacunas actuales confieren nula o poca protección contra la influenza A(H1N1)

    Varias preguntas son de especial interés para nuestros países en vías de desarrollo:

    Will there be enough Influenza A(H1N1) vaccine for everyone?

    The estimated time to make enough vaccine to vaccinate the world's population against pandemic influenza will not be known until vaccine manufacturers will have been able to determine how much active ingredient (antigen) is needed to make one dose of effective Influenza A(H1N1) vaccine.

    In the past two years, influenza vaccine production capacity has increased sharply due to expansion of production facilities as well as advances in research, including the discovery and use of adjuvants. Adjuvants are substances added to a vaccine to make it more effective, thus conserving the active ingredient (antigen).

    How is production capacity for influenza vaccines distributed geographically?

    More that 90% of the global capacity today is located in Europe and in North America. However, during the past five years, other regions have begun to acquire the technology to produce influenza vaccines. Six manufacturers in developing countries have done so with technical and financial support from WHO.

    What is WHO's perspective on fairness and equity for vaccine availability?

    The WHO Director-General has called for international solidarity in the response to the current situation. WHO regards the goal of ensuring fair and equitable access by all countries to response measures to be among the highest priorities. WHO is working very closely with partners including the vaccine manufacturing industry on this.

    How feasible will it be to immunize large numbers of people in developing countries against a pandemic virus?


    Developing countries have considerable strategic and practical experience in delivering vaccines in mass campaigns. The main issue is not feasibility, but how to ensure timely access to adequate quantities of vaccine.
    El documento completo:

    Questions and Answers related to Vaccines for the new Influenza A(H1N1)

    2 May 2009
    Is an effective vaccine already available against the new Influenza A(H1N1) virus?

    No, but work is already underway to develop such a vaccine. Influenza vaccines generally contain a dead or weakened form of a circulating virus. The vaccine prepares the body’s immune system to defend against a true infection. For the vaccine to protect as well as possible, the virus in it should match the circulating “wild-type” virus relatively closely. Since this H1N1 virus is new, there is no vaccine currently available made with this particular virus. Making a completely new influenza vaccine can take five to six months.

    What implications does the declaration of a pandemic have on influenza vaccine production?

    Declaration by WHO of phase 6 of pandemic alert does not by itself automatically translate into a request for vaccine manufacturers to immediately stop production of seasonal influenza vaccine and to start production of a pandemic vaccine. Since seasonal influenza can also cause severe disease, WHO will take several important considerations such as the epidemiology and the severity of the disease when deciding when to formally make recommendations on this matter. In the meantime, WHO will continue to interact very closely with regulatory and other agencies and influenza vaccine manufacturers.

    How important will Influenza A(H1N1) vaccines be for reducing pandemic disease?


    Vaccines are one of the most valuable ways to protect people during influenza epidemics and pandemics. Other measures include anti-viral drugs, social distancing and personal hygiene.

    Will currently available seasonal vaccine confer protection against Influenza A(H1N1)?


    The best scientific evidence available today is incomplete but suggests that seasonal vaccines will confer little or no protection against Influenza A(H1N1).

    What is WHO doing to facilitate production of Influenza A(H1N1) vaccines?


    As soon as the first human cases of new Influenza A(H1N1) infection became known to WHO, the WHO Collaborating Center in Atlanta (The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in the United States of America) took immediate action and began the work to develop candidate vaccine viruses. WHO also initiated consultations with vaccine manufacturers worldwide to facilitate the availability of all necessary material to start production of Influenza A(H1N1) vaccine. In parallel, WHO is working with national regulatory authorities to ensure that the new Influenza A(H1N1) vaccine will meet all safety criteria and be made available as soon as possible.

    Why is WHO not asking vaccine manufacturers to switch production from seasonal vaccine to a Influenza A(H1N1) vaccine yet?


    WHO has not recommended stopping production of seasonal influenza vaccine because this seasonal influenza causes 3 million to 5 million cases of severe illness each year, and kills from 250,000 to 500,000 people. Continued immunization against seasonal influenza is therefore important. Moreover, stopping seasonal vaccine production immediately would not allow a pandemic vaccine to be made quicker. At this time, WHO is liaising closely with vaccine manufacturers so large-scale vaccine production can start as soon as indicated.

    Is it possible that manufacturers produce both seasonal and pandemic vaccines at the same time?


    There are several potential options which must be considered based on all available evidence.

    What is the process for developing a pandemic vaccine? Has a vaccine strain been identified, and if so by whom?


    A vaccine for the Influenza A(H1N1) virus will be produced using licensed influenza vaccine processes in which the vaccine viruses are grown either in eggs or cells. Candidate vaccine strains have been identified and prepared by the WHO Collaborating Center in Atlanta (The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in the United States of America)1. These strains have now been received by the other WHO Collaborating Centers which have also started preparation of vaccine candidate viruses. Once developed, these strains will be distributed to all interested manufacturers on request. Availability is anticipated by mid-May.

    How quickly will Influenza A(H1N1) vaccines be available?


    The first doses of Influenza A(H1N1) vaccine could be available in five to six months from identification of the pandemic strain. The regulatory approval will be conducted in parallel with the manufacturing process. Regulatory authorities have put into place expedited processes that do not compromise on the quality and safety of the vaccine. Delays in production could result from poor growth of the virus strain used to make the vaccine.

    How would manufacturers be selected?


    There are currently more than a dozen vaccine manufacturers with licenses to produce influenza vaccines. The vaccine strain will be available to each of them for vaccine production.

    What is the global manufacturing capacity for a potential Influenza A(H1N1) pandemic vaccine?


    While this cannot be assessed precisely since there is much uncertainty regarding the appropriate formulation for an effective and protective vaccine, a conservative estimate of global capacity is at least 1 to 2 billion doses per year.

    How is production capacity for influenza vaccines distributed geographically?


    More that 90% of the global capacity today is located in Europe and in North America. However, during the past five years, other regions have begun to acquire the technology to produce influenza vaccines. Six manufacturers in developing countries have done so with technical and financial support from WHO.

    What will be the storage requirements for Influenza A(H1N1) vaccine?


    The vaccine should be stored under refrigerated conditions at between 2°C and 8°C.

    It has been impossible so far to develop vaccines for major killers such as HIV and malaria. How sure are we that there will not be scientific or other hurdles in developing an effective Influenza A(H1N1) vaccine?


    Typically, development of influenza vaccines has not posed a problem. Influenza vaccines have been used in humans for many years and are known to be immunogenic and effective. Each year seasonal influenza vaccines with varying composition are produced for the northern and southern hemisphere influenza seasons. Vaccine manufacturers will employ a number of different technologies to develop their vaccines. They will take advantage, notably, of novel approaches that were developed over the past years for H5N1 avian influenza vaccines. One key unknown is yield of vaccine virus production, since some strains grow better than others and the behavior of the new Influenza A(H1N1) strain in manufacturers’ systems is not yet known. New recombinant technologies are under development, but have not yet been approved for use.

    Will Influenza A(H1N1) vaccines be effective in all population groups?


    There are not data on this but there also is no reason to expect that they would not, given current information.

    Will the Influenza A(H1N1) vaccine be safe?


    Licensed vaccines are held to a very high standard of safety. All possible precautions will be taken to ensure safety and new Influenza A(H1N1) vaccines.

    How can a repeat of the 1976 swine flu vaccine complications (Guillain-Barré syndrome) experienced in the United States of America be avoided?


    Guillain-Barré syndrome is an acute disorder of the nervous system. It is observed following a variety of infections, including influenza. Studies suggest that regular seasonal influenza vaccines could be associated with an increased risk of Guillain-Barré syndrome on the order of one to two cases per million vaccinated persons. During the 1976 influenza vaccination campaign, this risk increased to around 10 cases per million vaccinated persons which led to the withdrawal of the vaccine.

    Pandemic vaccines will be manufactured according to established standards. However, they are new products so there is an inherent risk that they will cause slightly differently reactions in humans. Close monitoring and investigation of all serious adverse events following administration of vaccine is essential. The systems for monitoring safety are an integral part of the strategies for the implementation of the new pandemic influenza vaccines. Quality control for the production of influenza vaccines has improved substantially since the 1970s.

    Will it be possible to deliver new Influenza A(H1N1) vaccine simultaneously with other vaccines?


    Inactivated influenza vaccine can be given at the same time as other injectable vaccines, but the vaccines should be administered at different injection sites.

    If the virus causes a mild pandemic in the warmer months and changes into something much more severe in, say, 6 months, will vaccines being developed now be effective?


    It is too early to be able to predict changes in the Influenza A(H1N1) virus as it continues to circulate in humans or how similar a mutated virus might be to the current virus. Careful surveillance for changes in the Influenza A(H1N1) virus is ongoing. This close and constant monitoring will support a quick response should important changes in the virus be detected.

    Will there be enough Influenza A(H1N1) vaccine for everyone?


    The estimated time to make enough vaccine to vaccinate the world's population against pandemic influenza will not be known until vaccine manufacturers will have been able to determine how much active ingredient (antigen) is needed to make one dose of effective Influenza A(H1N1) vaccine.

    In the past two years, influenza vaccine production capacity has increased sharply due to expansion of production facilities as well as advances in research, including the discovery and use of adjuvants. Adjuvants are substances added to a vaccine to make it more effective, thus conserving the active ingredient (antigen).

    What is WHO's perspective on fairness and equity for vaccine availability?


    The WHO Director-General has called for international solidarity in the response to the current situation. WHO regards the goal of ensuring fair and equitable access by all countries to response measures to be among the highest priorities. WHO is working very closely with partners including the vaccine manufacturing industry on this.

    Who is likely to receive priority for vaccination with a future pandemic vaccine?


    This decision is made by national authorities. As guidance, WHO will be tracking the evolution of the pandemic in real-time and making its findings public. As information becomes available, it may be possible to better define high-risk groups and to target vaccination for those groups, thus ensuring that limited supplies are used to greatest effect.

    Will WHO be conducting mass Influenza A(H1N1) vaccination campaigns?


    No. National authorities will implement vaccination campaigns according to their national pandemic preparedness plans. WHO is exploring whether the vaccine can be packaged, for example, in multi-dose vials, to facilitate the rapid and efficient vaccination of large numbers of people.

    Developing countries are very experienced in administering population-wide vaccination campaigns during public health emergencies caused by infectious diseases, including diseases like epidemic meningitis and yellow fever, as well as for polio eradication and measles control programmes.

    How feasible will it be to immunize large numbers of people in developing countries against a pandemic virus?


    Developing countries have considerable strategic and practical experience in delivering vaccines in mass campaigns. The main issue is not feasibility, but how to ensure timely access to adequate quantities of vaccine.

    What is the estimated global number of doses of seasonal vaccine used annually?


    The current annual demand is for less than 500 million doses per year.

    Will seasonal influenza vaccine continue to be available?


    At this time there is no recommendation to stop production of seasonal influenza vaccine.
    1National Institute for Biological Standards and Control (UK), Food and Drug Administration/Center for Biologics Evaluation and Research (USA), New York Medical College (USA), Victorian Infectious Diseases Research Laboratory (Australia)


    WHO | Questions and Answers related to Vaccines for the new Influenza A(H1N1)
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    #2
    Alguna info que ha empezado a salir. He oido por TV que algunos dicen que en uno o dos meses estara lista una vacuna para esta nueva cepa, aunque yo lo dudo, es muy dificil, le doy la razón a expertos de los centros de investigaciones epidemiológicas que estiman que como mínimo en 6-8 meses se tendrá una, tiene que pasar por muchas medidas de seguridad y aprobación, esperemos que pronto se frene esta epidemia y tienda a la estabilización.

    GINEBRA (Notimex) — La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció hoy que algunos laboratorios farmacéuticos empezarán en las próximas semanas a elaborar la vacuna contra la influenza humana.

    La directora del Departamento de Investigación de Vacunas de la OMS, Marie-Paule Kieny, dijo que están en conversaciones con compañías farmacéuticas para evaluar si se debe dejar la producción de la vacuna de gripe estacional y comenzar a elaborar la inmunización contra la influenza humana.
    Para combatir la nueva cepa de la influenza, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de Estados Unidos (CDC) tienen todo lo necesario para comenzar a desarrollar la nueva vacuna.
    Kieny señaló en rueda de prensa que los cultivos estarían listos para ser enviados a los fabricantes entre mediados y finales de mayo.
    Explicó que el proceso para elaborar la vacuna se llevará entre cuatro y seis meses, primero debe ser probada en hurones y luego en humanos, para que las autoridades sanitarias regulatorias la puedan aprobar.
    Se mostró confiada en que se creará una vacuna exitosa. "No tenemos duda", exclamó.
    Al inicio de la elaboración de la vacuna la capacidad de producción será de uno a dos millones de inmunizaciones por año contra la nueva influenza humana, lo que contrasta con los 700 millones con que se cuenta de vacunas de gripe estacional.
    "Desafortunadamente -aclaró- no hay suficiente capacidad para producir vacunas para la población mundial, por lo que se tiene que dar prioridad a los grupos de mayor riesgo".
    Vacuna contra virus H1N1, en camino: OMS - Actualidad - CNNExpansion.com
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    #3
    En 2010 vacuna vs influenza humana

    De seis a ocho meses tardarían laboratorios internacionales en crear la vacuna contra la influenza AH1N1, informó Samuel Ponce de León, director de la paraestatal Laboratorios de Biológicos y Reactivos de México SA de CV (Birmex), quien anotó que será hasta 2010 cuando se pueda poner en el mercado el primer lote de vacunas para la población.
    Puntualizó que a partir de la epidemia de la influenza, se ha trabajado “intensamente con diversas compañías que tienen propuestas con tecnologías muy avanzadas y en el mejor de los escenarios no es antes de seis y ocho meses” cuando se tenga la vacuna.
    En una conferencia de prensa que ofreció en la planta de Cuautitlán Izcalli, dedicada a la producción de vacunas, Ponce de León, adelantó que no se sabe si la vacuna sería para toda la población y serían las autoridades de la Secretaría de Salud, las que definiesen en su momento, a qué grupos de la población se les aplicaría la inoculación, “ajustándose, desde luego, a la capacidad de producción”.
    Puntualizó que “partiendo del hecho” de que la influenza AH1N1 sea aparentemente estacional, se tiene una capacidad instalada en el mundo para crear de 400 a 600 millones de vacunas en el hemisferio norte y sur, pero no es suficiente para un universo de más de 6 billones humanos “es una capacidad que se tiene que ir ajustando a una realidad, al crecimiento de la población, la morbilidad intensa en el mundo y a la capacidad tecnológica”, dijo.
    Cuestionado sobre la reducción del presupuesto federal en la investigación y producción de vacunas, el director de Birmex, admitió que sería deseable ver una mayor inversión en el desarrollo de la ciencia y tecnología, pero luego, acentuó que han recibido apoyos intensos de la Secretaría de Salud.
    Respecto de la posible tardanza de la respuesta del gobierno a la pandemia de la influenza, consideró que este nuevo virus surgió de manera inesperada, “en el sitio donde menos se suponía que podía surgir” y ante este fenómeno todos los gobiernos estarían retardados.

    Cuautitlán Izcalli/Alicia Rivera


    Laboratorios del mundo ya trabajan en crear un antídoto contra el virus/ Iván Carmona

    En 2010 vacuna vs influenza humana | Milenio.com
  4. Los siguiente/s 3 mancianos agradecen a AlexTwain por este mensaje de gran utilidad:

    barbara1312 (07-Jun-2009), CarlosQ (19-May-2009), HarryT (30-May-2009)

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    #4
    OSELTAMIVIR: INFORMACION PARA PROFESIONALES SOBRE INFLUENZA A(N1H1)


    INTRODUCCION

    Si bien, este principio activo no se encuentra actualmente en las farmacias oficinales, las siguientes son dudas que los pacientes pueden llevar a las mismas, y los farmacéuticos como agentes de salud pueden colaborar con su consejo en la aplicación de la atención farmacéutica.

    CONSIDERACIONES GENERALES

    Hasta la fecha la mayoría de los casos de la nueva influenza A (H1N1) ha sido de duración limitada y no han presentado complicaciones. La hospitalización o terapia antiviral puede no ser necesaria para la mayoría de los pacientes.

    El tratamiento soporte incluye la administración de antipiréticos (como paracetamol para la fiebre y dolor) e hidratación. La administración de salicilatos como aspirina o derivados no debería utilizarse en niños y adultos jóvenes (menores de 18 años) debido al riesgo de Síndrome de Reyes

    El virus de la nueva influenza A (H1N1) es susceptible a los inhibidores de la neuraminidasa (NAIDs) como el oseltamivir, pero resistente a la amantadina o rimantadina.

    Debido a que el virus de la influenza A (H1N1) es nuevo, aun no hay datos acerca de la efectividad clínica del tratamiento antiviral. Basado en la susceptibilidad in vitro y en la experiencia clínica derivada del tratamiento de la gripe H5N1, la administración temprana de oseltamivir puede reducir la severidad y duración de la enfermedad producida por la infección con el virus y puede contribuir a prevenir la progresión de la misma a una forma más grave o fatal.

    La terapia antiviral puede beneficiar especialmente a los siguientes grupos:

    Embarazadas, en quienes la administración de drogas antivirales deberá ser evaluada cuidadosamente teniendo en cuenta la relación riesgo / beneficio.

    Pacientes con enfermedad progresiva del tracto respiratorio inferior o neumonía.

    Pacientes con condiciones clínicas subyacentes.

    La Agencia Europea de Medicamentos (EMEA) ) ha revisado el uso de antivirales como el oseltamivir, comunicando sus recomendaciones en un documento con fecha 8 de mayo de 2009 (Ref EMEA/273535/2009).

    Para una pandemia declarada el Comité de Productos Medicinales para uso humano (CHMP) ha recomendado que:

    El oseltamivir puede ser utilizado en menores de 1 año

    El oseltamivir puede ser utilizado en mujeres embarazadas o en periodo de lactancia

    Las cápsulas de oseltamivir que ya han sido distribuidas pueden ser utilizadas por dos años adicionales posteriores a la fecha de vencimiento

    De ser utilizado el tratamiento con oseltamivir debería idealmente comenzar en forma temprana pero puede ser usado en cualquier fase de la enfermedad activa.

    Los corticoides no deberían ser utilizados en forma rutinaria para el tratamiento de los pacientes con gripe A (H1N1). La administración de dosis bajas podrá considerarse en pacientes con shock séptico que requieren vasopresores o presentan insuficiencia adrenal. El uso prolongado de altas dosis de corticoides puede resultar en eventos adversos serios en los pacientes con influenza como infecciones oportunistas y posiblemente prolongar la replicación viral .

    USO DE OSELTAMIVIR EN NIÑOS O PERSONAS CON PROBLEMAS DE DEGLUCION

    Preparación de una suspensión para su mejor dosificación, ya que su fraccionado artesanal en cápsulas o en obleas conlleva a un error del 50% según la publicación de trabajos internacionales.

    Se recomiendan las siguientes formulaciones:

    A) Oseltamivir suspensión 15 mg/ml

    Oseltamivir cápsulas de 75 mg 20 cápsulas

    Ácido citrico c.s. pH = 4 – 5 aprox. 0.02 %

    Jarabe simple c.s.p. 100 mL

    1) Abrir con cuidado cada cápsula y transferir el contenido a un mortero. Triturar el sólido a polvo fino.

    2) Agregar un tercio (1 / 3), del volumen final a preparar del vehículo y triturar hasta que quede una suspensión uniforme.

    3) Transferir la suspensión a una probeta.

    4) Añadir otro tercio (1 / 3) del vehículo al mortero, enjuagar el mortero y transferir el contenido a la probeta. Repetir el enjuague con el resto del vehículo.

    5) Llevar a volumen final con el vehículo.

    6) Transferir el contenido de la probeta a un frasco de vidrio color caramelo y agitar bien para asegurar una distribución homogénea del principio activo.

    7) Cabe señalar que el oseltamivir fosfato se disuelve fácilmente en los vehículos y la suspensión se debe a la insolubilidad de algunos de los ingredientes inertes de las cápsulas.

    8) Rotular el envase indicando: ”Agitar suavemente antes de usarlo”.

    Estabilidad: 5 días a temperatura ambiente y 5 semanas en heladera

    B) Oseltamivir suspensión 15 mg/ml

    Oseltamivir cápsulas de 75 mg 20 cápsulas

    Ora - Sweet SF c.s.p. 100 mL

    1) Abrir con cuidado cada cápsula y transferir el contenido a un mortero. Triturar el sólido a polvo fino.

    2) Agregar un tercio (1 / 3) del volumen final a preparar, del vehículo y triturar hasta que quede una suspensión uniforme.

    3) Transferir la suspensión a una probeta.

    4) Añadir otro tercio (1 / 3) del vehículo al mortero, enjuagar el mortero y transferir el contenido a la probeta. Repetir el enjuague con el resto del vehículo.

    5) Llevar a volumen final con el vehículo.ç• Transferir el contenido de la probeta a un frasco de vidrio color caramelo y agitar bien para asegurar una distribución homogénea del principio activo.

    6) Cabe señalar que el oseltamivir fosfato se disuelve fácilmente en los vehículos y la suspensión se debe a la insolubilidad de algunos de los ingredientes inertes de las cápsulas

    7) Rotular el envase indicando: ”Agitar suavemente antes de usarlo”.

    Estabilidad: 5 días a temperatura ambiente y 5 semanas en heladera.

    Vehículo para soluciones sin sacarosa (ora-sweet sf)
    Goma Xanthan
    0,05g

    Glicerina
    10 mL

    Sorbitol 70%
    25 mL

    Sacarina Sódica
    0,1g

    Acido Cítrico anhidro
    1,37g

    Citrato de Sodio
    2g

    Metilparabeno
    0,1g

    Sorbato de Potasio
    0,1g

    Agua destilada c.s.p.
    100,0 mL


    Técnica

    1) Disolver el nipagin en aproximadamente el 30% del volumen final de la preparación en agua previamente calentada hasta alrededor de 90°.

    2) Retirar del calor y agregar la sacarina, el acido cítrico, el citrato y el sorbato de potasio agitando hasta disolución.

    3) Agregar la glicerina y el sorbitol.

    4) Por otro lado disolver la goma en agua en aproximadamente el 30% del volumen final calentando hasta alrededor de 70° agitando bien. Agregar 3) sobre 4) y dejar enfriar.

    5) Llevar a volumen final con agua destilada.

    6) Tomar el pH (debe estar entre 4-5) y envasar.

    RECOMENDACIONES PARA EL USO DE OSELTAMIVIR EN NIÑOS MENORES DE 1 AÑO

    La información disponible respecto al uso de oseltamivir en niños menores de 1 año es limitada. Sin embargo, en caso de una situación pandémica declarada por la OMS a causa del virus de la nueva gripe A (H1N1), o si la situación epidemiológica nacional o la situación clínica concreta así lo requiriesen, se recomienda la siguiente posología:

    Tratamiento:

    2 a 3 mg/kg, 2 veces al día durante 5 días. La dosis de 2 mg/kg será normalmente suficiente, en particular, en niños menores de 3 meses y/o en niños con riesgo de toxicidad (por ejemplo, insuficiencia renal), dado que en estos casos puede alcanzarse una exposición sistémica incluso superior a la obtenida en adultos tratados con las pautas habituales.

    Profilaxis post-exposición:

    Dada la escasez de datos, la profilaxis con oseltamivir en niños menores de 1 año que han estado expuestos al virus de la gripe, debe evaluarse la relación riesgo-beneficio. En caso de decidir llevar a cabo la misma, la pauta será la siguiente: 2 a 3 mg/kg, una vez al día durante 10 días, debiendo de ser tratados bajo estricta supervisión médica.

    RECOMENDACIONES PARA EL USO DE OSELTAMIVIR EN MUJERES GESTANTES O CON PROBABILIDAD DE ESTARLO

    La información procedente de la gripe estacional y de anteriores pandemias indica que esta patología puede ser más grave en mujeres embarazadas. En especial se ha descrito un mayor riesgo de abortos, de partos prematuros y de neumonía. También podría haber riesgo de complicaciones perinatales

    En estudios realizados en animales (rata y conejo) oseltamivir no ha mostrado tener efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo postnatal, pero no hay datos suficientes en seres humanos que indiquen que es un medicamento seguro para el feto. Tampoco se tiene información sobre los posibles efectos adversos para la madre, el feto o el recién nacido en fases avanzadas del embarazo.

    Por esta razón, la recomendación de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es que en los casos confirmados o sospechosos susceptibles de ser tratados con oseltamivir se realice una valoración individual y que se inicie tratamiento si el grado de afectación de la madre así lo requiera, o bien presenta otros factores de riesgo que puedan propiciar la aparición de complicaciones. Es importante informar a la paciente y compartir con ella la decisión de iniciar o no el tratamiento. En el caso de que se decida iniciar el tratamiento las pautas posológicas a seguir son las mismas que en el resto de los adultos:

    Oseltamivir: 75 mg dos veces al día durante 5 días por vía oral.

    Es importante recordar que, se administre o no tratamiento antiviral, se debe tratar siempre la hipertermia asociada a la gripe, dado que está demostrado que puede ser perjudicial para el feto, especialmente si es elevada y sostenida. El paracetamol es el medicamento de elección.

    Para la prevención de la gripe en mujeres gestantes o con probabilidad de estarlo, que hayan tenido contacto estrecho con casos confirmados o sospechosos, la AEMPS recomienda hacer una valoración individual de riesgo-beneficio sobre la necesidad del tratamiento. La dosis de oseltamivir es de 75 mg al día durante 10 días.

    RECOMENDACIONES PARA EL USO DE ANTIVIRALES EN MUJERES EN PERIODO DE LACTANCIA

    Medidas de carácter general

    Debido a los beneficios que se derivan para el niño, los expertos aconsejan mantener la lactancia materna aunque la madre contraiga la gripe o haya estado en contacto con casos confirmados o sospechosos. En el caso de que la enfermedad complique la lactancia, o el riesgo de transmisión respiratoria sea significativo, se recomienda extraer la leche con un dispositivo extractor y administrarla después al niño. Se desconoce si la gripe se transmite a través de la leche. La madre y las personas de su entorno deben adoptar todas las medidas higiénicas habituales para evitar la transmisión de la gripe al niño.

    Uso de antivirales en mujeres lactantes

    El uso de oseltamivir no está contraindicado durante la lactancia. Se sabe que en algunas especies el oseltamivir pasa a la leche materna, pero se desconoce si esto ocurre igual en humanos. En todo caso las extrapolaciones que se han realizado de animales a humanos indican que la cantidad que pasará al niño es muy baja.

    Para mayor información útil se recomienda consultar la bibliografía descripta y la de los organismos internacionales. Se adjunta en este documento la publicación original con sus referencias.



    Prof. Eduardo Lagomarsino

    Director del Centro de Información de Medicamentos (CENIME)

    Facultad de Farmacia y Bioquímica



    Bibliografía.

    EMEA
    Clinical Management of human infection with new influenza A (H1N1) virus. Initial Guidance. Mayo 21 de 2009



    Publicado 01/06/2009

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    pedes in terra ad sidera visus
  6. Los siguientes usuarios agradecen a Porter por haber posteado información muy útil:

    barbara1312 (07-Jun-2009)

  7. Avatar de Giova
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    #5
    Citar Originalmente publicado por Mancia Ver post

    Questions and Answers related to Vaccines for the new Influenza A(H1N1)
    Quieren que les traduzca lo que le sigue a eso?
    osea todo lo que esta en ingles?
    Talvez haya gente que no lo sabe leer en ingles...
    cualquier cosa avisenme por PM o por aca...
  8. Avatar de AlexTwain
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    #6
    México
    Serán 30 millones de vacunas contra influenza AH1N1
    Según la OMS, se tenía previsto producir 94 millones de dosis contra la influenza por semana. Foto: Reuters

    Organización Editorial Mexicana
    19 de septiembre de 2009





    Por Doina García / El Sol de México y AP

    Ciudad de México.- La Secretaría de Salud se encuentra preparada para el repunte de influenza que se ha presentado en las últimas semanas. Además de las 30 millones de dosis de vacunas contra la influenza A(H1N1) que se aplicarán en el mes de diciembre, hay una reserva estratégica de dos y medio millones de tratamientos antivirales, ha señalado la Secretaria de salud a través de su titular José Angel Córdova Villalobos.

    Asimismo, se ha establecido un "Programa de Contingencia Hospitalaria para Influenza A H1N1" que establece varias estrategias para tener el mayor número posible de camas disponibles en los hospitales y tener lugar suficiente para atender a los cientos de pacientes que se esperan.

    "Estamos caminando hacia un escenario donde puede haber muchos cientos de pacientes y lo importante es que podamos contener tempranamente los casos graves y que sean atendidos oportunamente para no vernos rebasados en la capacidad hospitalaria, allí es donde pudiera estar el cuello de botella" reconoció recientemente Córdova.

    El documento del plan hospitalario sostiene que durante la emergencia sanitaria se restringirán las cirugías en los hospitales públicos, de acuerdo a la fase de la epidemia.

    Córdova ha señalado que éste tercer pico en casos de influenza que se ha registrado en éstas últimas semanas podría representar el principio de la segunda ola ya que existe una relación muy directa ahora entre el reinicio de todas las actividades y el incremento del número de casos.

    Ha reconocido que para el tratamiento de esta nueva enfermedad hay diversos escenarios que se han calculado en función de lo que se ha visto en las temporadas y crisis anteriores.

    "Calculamos que podíamos tener 1 millón o más de pacientes sintomáticos, esto pudiera crecer hasta 5 millones más, tampoco podemos tener una cifra precisa. Esperamos poder contener la mortalidad, que no rebase los 2 mil pacientes en total en toda esta época", señaló.

    Sobre la vacuna, el pasado 9 de septiembre, aseguró que los 30 millones de dosis adquiridas por México llegarán en diciembre y reconoció que ello pudiera representar un problema , ya que existe la posi8bilidad de que se presenten muchos casos al principio por no haber llegado la vacuna.

    "Este no es el problema nuestro solamente, es el problema de todos los países", expresó en esa fecha. Agregó que la capacidad de suministro no le alcanza a los laboratorios internacionales; "desafortunadamente, añadió, ha sido poco ttemprano con el médico garantiza la curación.

    PRODUCCIÓN DE VACUNAS, MENOR A LO ESTIMADO: OMS

    Ginebra, Suiza.- La producción mundial de vacunas para la gripe A será "sustancialmente inferior" al pronóstico anterior de 94 millones de dosis por semana, anunció el viernes la Organización Mundial de la Salud.

    El número de dosis producidas en un año, por lo tanto, no alcanzará los 4 mil 900 millones de dosis que el organismo esperaba pudiera estar disponible para enfrentar la pandemia, dijo el vocero de la OMS, Gregory Hartl, a la prensa en Ginebra.

    La producción será inferior debido a que algunos laboratorios siguen produciendo vacunas para la gripe de temporada, una dolencia que puede ser grave en personas enfermas y ancianas, agregó.

    Los problemas de producción también han reducido la producción semanal de vacunas, dijo.

    Estados Unidos, Francia, Gran Bretaña y otras seis naciones anunciaron el jueves que compartirán parte de su suministro de vacunas con países más pobres.

    La OMS saludó la medida el viernes por considerar que "demuestra la dedicación de dichos países a compartir equitativamente los recursos escasos".

    "Los suministros actuales de vacuna para la pandemia son inadecuados para una población mundial en la que prácticamente todos son susceptibles a infectarse".
    'Alive With The Glory Of Love'

  9. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a AlexTwain por este mensaje de gran utilidad:

    CarlosQ (20-Sep-2009), Dr. 90210 (19-Sep-2009)

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    #7
    Estimados, parecería que la gripe "resurgió" en los medios, curioso no? ...dudo que alguna vez haya desaparecido. En fin, procedo a hacerles mi aporte:


    VACUNA H1N1: Múltiples efectos secundarios en Suecia por Pandemrix (GSK) y en Suiza entran grandes dudas



    Las autoridades gubernamentales de Suiza han cambiado sus directrices para la vacunación de mujeres embarazadas y niños pequeños y se recomienda una vacuna sin adyuvantes, según informaciones en el diario Tages-Anzeiger. Joachim Gross, de la reglamentación farmacéutica suiza, Swissmedic, dijo: “Porque no hay suficientes datos clínicos de las vacunas, especialmente para los niños y las mujeres embarazadas, daremos recomendaciones de vacunación concretas.”
    Jefe médico Pietro Vernazza del Cantón Hospital St. Gallen se inyectó con el adyuvante AS03 de GSK como parte de un estudio, dijo: “Se puede sentir eso. El brazo me duele. Es difícil dormir por la noche. En algunos casos puede haber fiebre. Algunas personas pueden tener dificultades de movilidad durante algunos días. “

    La decisión del gobierno suizo a abandonar los adyuvantes en vacunas de la gripe porcina para las mujeres embarazadas y niños pequeños, se produce en medio de una tormenta de protestas en Alemania en el uso de los ingredientes probados y tóxicos, con el pretexto de una emergencia pandémica.
    Por otro lado, después de iniciar la vacunación contra el H1N1 en Suecia, se han dado casi 200 casos con efectos secundarios reseñables.
    Oficialmente a día de ayer habían sido reportados 140 casos de efectos secundarios a las autoridades sanitarias Suecas. Entre ellas la Muerte de una persona debida a un ataque cardiaco, aunque dichas autoridades aseguran que no está demostrado que haya sido debida a la vacuna.
    Aun así, Annika Linde, director del Instituto Sueco para el Control de Enfermedades Infecciosas (SMI) se las arregla para darle a esto giro en algo positivo al afirmar que “La vacuna tiene más efectos secundarios de la vacuna contra la gripe normal. Es una señal que demuestra que se da una protección efectiva”. Digo yo que la que tenía que haber muerto era ella.
    Miles de suecos han sido vacunados hasta la fecha y los informes de los efectos secundarios están inundando al Instituto Sueco para el Control de Enfermedades Infecciosas (SMI). Annika Linde: “Es obvio que la vacuna contra la gripe porcina en los resultados tienen más efectos secundarios que las vacunas contra la gripe normal. Eso es porque la vacuna contra la gripe porcina contiene adyuvantes, aceite de hígado de tiburón, lo que provoca la respuesta de defensa del sistema inmunitario. También resultados en la protección contra el virus se vuelve mejor “.
    Varios casos graves de reacciones alérgicas son reportados a la unidad para la seguridad de medicamentos. “Hasta ahora los efectos secundarios observados no son inesperados”, dice Gunilla Sjölin Forsberg. Esta unidad ya ha solicitado a algunas de las muchas unidades de vacunación que informen sobre efectos secundarios para conseguir un mejor control sobre la situación. Esta afirmación es sorprendente ya que, según la práctica habitual, todos los efectos secundarios deben ser automáticamente notificados – ¿verdad?

    “Enfermé con la vacuna”- Hälsa – Expressen.se
    Una enfermera a la que le fue administrada la vacuna la semana pasada hoy miércoles se siente todavía enferma. Se levantó con fiebre alta y escalofríos al día siguiente de tomar la vacuna de influenza porcina. “Estaba temblando en mi cuerpo. Sin fuerzas, hasta el punto de que ni siquiera podía sostener un vaso de agua en la mano.”, Lotta Lindström, dice.”- Ahora estoy pensando en qué es lo que nos han inyectado. Realmente estoy muy afectada. Es una sensación muy desagradable”.
    María, 27: “Me hizo un terrible daño” – Hälsa – Expressen.se
    María Strindlund no está segura de haber hecho la elección correcta al decidir tomar la vacuna. Ella también tiene una fiebre alta y escalofríos. “- Desde que trabajo como enfermera, decidí que era la mejor cosa que podía hacer.”, Dice ella. “Al principio no sentía nada, pero unas horas después los efectos secundarios comenzaron a afectarme”. “- Tengo un dolor extremo en el brazo. Ya no lo puedo levantar”. Le vino la fiebre y los escalofríos. “_ Yo estaba acostada en la cama temblando y sentía mucho frío y estaba en una ducha de agua caliente para entrar en calor.” Ella dice que muchos colegas suyos de los que también tomaron la vacuna ha tenido reacciones similares. Ella ha estado tomando muchas vacunas en el pasado sin ninguna reacción de ningún tipo.
    Rebecka, 32: “me siento decrépita” – Hälsa – Expressen.se
    Rebecka Andersson fue la primera persona que recibió la vacuna en Suecia. Ella se le sobrevino la fiebre y se sentía mal del estómago después de tomar la vacuna. “- He perdido toda la energía”, dice ella. “Nunca estoy enferma, por lo que normalmente se entiende que debe ser la vacuna”. Sus compañeros de clase fueron vacunados, al mismo tiempo y se afirma que cinco de los diecinueve también se enfermaron con la vacuna contra la gripe porcina.
    Lotta, 49: “No puedo dormir” – Hälsa – Expressen.se
    Lotta Lindström, una enfermera, afirma que recibió la vacuna hace una semana y aún no está bien. “- Esto es muy preocupante”, dice ella. “- No he dormido nada la noche después de la inyección ya que el dolor en mi brazo era muy grave.” El día después, en el trabajo, la fiebre del vino. Más tarde tuvo dolores de cabeza. Todavía hoy, una semana después de la inyección se siente enferma.
    Otra enfermera, Jennely, casi no podía caminar cinco metros después de que ella se enfermó con la vacuna de la gripe porcina. Estaba completamente sana cuando se puso la vacuna, pero el día después tenía 39 grados de fiebre (102,2 F). “- Yo casi no podía caminar los cinco metros que tenía al baño”, dice ella. La fiebre duró tres días. Varios de sus compañeros en el trabajo han tenido experiencias similares. “- Yo sé de al menos diez que tienen fiebre, estamos cerca de 80 personas en mi lugar de trabajo.”
    Fuente: AUTISM PREVENTION FATHER BABIES 24-34 PATERNAL AGE IS KEY IN NON-FAMILIAL AUTISMVaccines


    No temas la verdad
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    Investigan la muerte de dos personas en Suecia tras vacunarse contra la gripe A




    CARMEN VILLAR MIR | ESTOCOLMO



    Actualizado Jueves, 22-10-09 a las 23:47



    Fuente: ABC.es: Noticias de España y del mundo - ABC.es
    Investigan la muerte de dos personas en Suecia tras vacunarse contra la gripe A - Internacional_Europa - Internacional - ABC.es

    El «Läkemedelsverket», o Dirección Nacional de Sanidad Sueca, investiga a horas forzadas si la vacuna contra la gripe A, es demasiado fuerte. Dos personas hasta hoy han muerto tras ser vacunadas y esa dirección estudia si es necesario exigir recomendaciones para que no se vacune a los ancianos ni a los niños pequeños.
    Según el doctor Lennart Walden Lind, «en los ensayos clínicos llevados a cabo antes de la vacunación, hoy muy pocos pacientes de esas características por lo que no se puede asegurar que la vacuna sea conveniente». La noticia de que dos personas enfermas murieron de un ataque al corazón, dos días después de ser vacunados contra la gripe A, ha causado una gran alarma en Suecia.
    Ambos casos están siendo investigados por un Consejo Médico


    Ambos casos están siendo investigados por un Consejo Médico que hoy trabaja horas extraordinarias para determinar es necesario advertir a la población.
    La vacuna de la gripe porcina difiere de la que se emplea contar la gripe común por contener un número más alto de los llamados adyuvantes inmunológicos, es decir unos componentes químicos incorporados al antígeno o inyectados simultaneamente con él, que activan el sistema inmune de la persona que los recibe para hacer más efectiva la respuesta.
    Según los expertos suecos, esta circunstancia puede explicar que algunas personas tengan reacciones más fuertes que las deseadas, o de las que da una vacuna convencional. Una persona con factores de riesgo, debe abstenerle de momento de vacunarse. Los galenos han constatado además, que los ancianos enferman de gripe después de haberse vacunado contra la gripe A. Las vacunaciones en masa empezaron en Suecia hace una semana.
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    Citar Originalmente publicado por Mancia Ver post
    En este thread pondremos información sobre el desarrollo de la vacuna contra la Influenza A(H1N1).

    Hoy, 2 de mayo de 2009, la OMS ha emitido un documento en inglés sobre el desarrollo de la vacuna, el cual incluimos más abajo.

    Entre otras cosas, dice la OMS en el documento que:


    • No hay vacuna efectiva
    • Se estiman 5-6 meses de demora para llegar a la vacuna.
    • Además de la vacuna, ya hay formas de combatir la gripe: antivirales, el distanciamiento social y la higiene personal
    • Las vacunas actuales confieren nula o poca protección contra la influenza A(H1N1)

    Varias preguntas son de especial interés para nuestros países en vías de desarrollo:



    El documento completo:

    Questions and Answers related to Vaccines for the new Influenza A(H1N1)

    2 May 2009
    Is an effective vaccine already available against the new Influenza A(H1N1) virus?

    No, but work is already underway to develop such a vaccine. Influenza vaccines generally contain a dead or weakened form of a circulating virus. The vaccine prepares the body’s immune system to defend against a true infection. For the vaccine to protect as well as possible, the virus in it should match the circulating “wild-type” virus relatively closely. Since this H1N1 virus is new, there is no vaccine currently available made with this particular virus. Making a completely new influenza vaccine can take five to six months.

    What implications does the declaration of a pandemic have on influenza vaccine production?

    Declaration by WHO of phase 6 of pandemic alert does not by itself automatically translate into a request for vaccine manufacturers to immediately stop production of seasonal influenza vaccine and to start production of a pandemic vaccine. Since seasonal influenza can also cause severe disease, WHO will take several important considerations such as the epidemiology and the severity of the disease when deciding when to formally make recommendations on this matter. In the meantime, WHO will continue to interact very closely with regulatory and other agencies and influenza vaccine manufacturers.

    How important will Influenza A(H1N1) vaccines be for reducing pandemic disease?


    Vaccines are one of the most valuable ways to protect people during influenza epidemics and pandemics. Other measures include anti-viral drugs, social distancing and personal hygiene.

    Will currently available seasonal vaccine confer protection against Influenza A(H1N1)?


    The best scientific evidence available today is incomplete but suggests that seasonal vaccines will confer little or no protection against Influenza A(H1N1).

    What is WHO doing to facilitate production of Influenza A(H1N1) vaccines?


    As soon as the first human cases of new Influenza A(H1N1) infection became known to WHO, the WHO Collaborating Center in Atlanta (The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in the United States of America) took immediate action and began the work to develop candidate vaccine viruses. WHO also initiated consultations with vaccine manufacturers worldwide to facilitate the availability of all necessary material to start production of Influenza A(H1N1) vaccine. In parallel, WHO is working with national regulatory authorities to ensure that the new Influenza A(H1N1) vaccine will meet all safety criteria and be made available as soon as possible.

    Why is WHO not asking vaccine manufacturers to switch production from seasonal vaccine to a Influenza A(H1N1) vaccine yet?


    WHO has not recommended stopping production of seasonal influenza vaccine because this seasonal influenza causes 3 million to 5 million cases of severe illness each year, and kills from 250,000 to 500,000 people. Continued immunization against seasonal influenza is therefore important. Moreover, stopping seasonal vaccine production immediately would not allow a pandemic vaccine to be made quicker. At this time, WHO is liaising closely with vaccine manufacturers so large-scale vaccine production can start as soon as indicated.

    Is it possible that manufacturers produce both seasonal and pandemic vaccines at the same time?


    There are several potential options which must be considered based on all available evidence.

    What is the process for developing a pandemic vaccine? Has a vaccine strain been identified, and if so by whom?


    A vaccine for the Influenza A(H1N1) virus will be produced using licensed influenza vaccine processes in which the vaccine viruses are grown either in eggs or cells. Candidate vaccine strains have been identified and prepared by the WHO Collaborating Center in Atlanta (The Centers for Disease Control and Prevention (CDC) in the United States of America)1. These strains have now been received by the other WHO Collaborating Centers which have also started preparation of vaccine candidate viruses. Once developed, these strains will be distributed to all interested manufacturers on request. Availability is anticipated by mid-May.

    How quickly will Influenza A(H1N1) vaccines be available?


    The first doses of Influenza A(H1N1) vaccine could be available in five to six months from identification of the pandemic strain. The regulatory approval will be conducted in parallel with the manufacturing process. Regulatory authorities have put into place expedited processes that do not compromise on the quality and safety of the vaccine. Delays in production could result from poor growth of the virus strain used to make the vaccine.

    How would manufacturers be selected?


    There are currently more than a dozen vaccine manufacturers with licenses to produce influenza vaccines. The vaccine strain will be available to each of them for vaccine production.

    What is the global manufacturing capacity for a potential Influenza A(H1N1) pandemic vaccine?


    While this cannot be assessed precisely since there is much uncertainty regarding the appropriate formulation for an effective and protective vaccine, a conservative estimate of global capacity is at least 1 to 2 billion doses per year.

    How is production capacity for influenza vaccines distributed geographically?


    More that 90% of the global capacity today is located in Europe and in North America. However, during the past five years, other regions have begun to acquire the technology to produce influenza vaccines. Six manufacturers in developing countries have done so with technical and financial support from WHO.

    What will be the storage requirements for Influenza A(H1N1) vaccine?


    The vaccine should be stored under refrigerated conditions at between 2°C and 8°C.

    It has been impossible so far to develop vaccines for major killers such as HIV and malaria. How sure are we that there will not be scientific or other hurdles in developing an effective Influenza A(H1N1) vaccine?


    Typically, development of influenza vaccines has not posed a problem. Influenza vaccines have been used in humans for many years and are known to be immunogenic and effective. Each year seasonal influenza vaccines with varying composition are produced for the northern and southern hemisphere influenza seasons. Vaccine manufacturers will employ a number of different technologies to develop their vaccines. They will take advantage, notably, of novel approaches that were developed over the past years for H5N1 avian influenza vaccines. One key unknown is yield of vaccine virus production, since some strains grow better than others and the behavior of the new Influenza A(H1N1) strain in manufacturers’ systems is not yet known. New recombinant technologies are under development, but have not yet been approved for use.

    Will Influenza A(H1N1) vaccines be effective in all population groups?


    There are not data on this but there also is no reason to expect that they would not, given current information.

    Will the Influenza A(H1N1) vaccine be safe?


    Licensed vaccines are held to a very high standard of safety. All possible precautions will be taken to ensure safety and new Influenza A(H1N1) vaccines.

    How can a repeat of the 1976 swine flu vaccine complications (Guillain-Barré syndrome) experienced in the United States of America be avoided?


    Guillain-Barré syndrome is an acute disorder of the nervous system. It is observed following a variety of infections, including influenza. Studies suggest that regular seasonal influenza vaccines could be associated with an increased risk of Guillain-Barré syndrome on the order of one to two cases per million vaccinated persons. During the 1976 influenza vaccination campaign, this risk increased to around 10 cases per million vaccinated persons which led to the withdrawal of the vaccine.

    Pandemic vaccines will be manufactured according to established standards. However, they are new products so there is an inherent risk that they will cause slightly differently reactions in humans. Close monitoring and investigation of all serious adverse events following administration of vaccine is essential. The systems for monitoring safety are an integral part of the strategies for the implementation of the new pandemic influenza vaccines. Quality control for the production of influenza vaccines has improved substantially since the 1970s.

    Will it be possible to deliver new Influenza A(H1N1) vaccine simultaneously with other vaccines?


    Inactivated influenza vaccine can be given at the same time as other injectable vaccines, but the vaccines should be administered at different injection sites.

    If the virus causes a mild pandemic in the warmer months and changes into something much more severe in, say, 6 months, will vaccines being developed now be effective?


    It is too early to be able to predict changes in the Influenza A(H1N1) virus as it continues to circulate in humans or how similar a mutated virus might be to the current virus. Careful surveillance for changes in the Influenza A(H1N1) virus is ongoing. This close and constant monitoring will support a quick response should important changes in the virus be detected.

    Will there be enough Influenza A(H1N1) vaccine for everyone?


    The estimated time to make enough vaccine to vaccinate the world's population against pandemic influenza will not be known until vaccine manufacturers will have been able to determine how much active ingredient (antigen) is needed to make one dose of effective Influenza A(H1N1) vaccine.

    In the past two years, influenza vaccine production capacity has increased sharply due to expansion of production facilities as well as advances in research, including the discovery and use of adjuvants. Adjuvants are substances added to a vaccine to make it more effective, thus conserving the active ingredient (antigen).

    What is WHO's perspective on fairness and equity for vaccine availability?


    The WHO Director-General has called for international solidarity in the response to the current situation. WHO regards the goal of ensuring fair and equitable access by all countries to response measures to be among the highest priorities. WHO is working very closely with partners including the vaccine manufacturing industry on this.

    Who is likely to receive priority for vaccination with a future pandemic vaccine?


    This decision is made by national authorities. As guidance, WHO will be tracking the evolution of the pandemic in real-time and making its findings public. As information becomes available, it may be possible to better define high-risk groups and to target vaccination for those groups, thus ensuring that limited supplies are used to greatest effect.

    Will WHO be conducting mass Influenza A(H1N1) vaccination campaigns?


    No. National authorities will implement vaccination campaigns according to their national pandemic preparedness plans. WHO is exploring whether the vaccine can be packaged, for example, in multi-dose vials, to facilitate the rapid and efficient vaccination of large numbers of people.

    Developing countries are very experienced in administering population-wide vaccination campaigns during public health emergencies caused by infectious diseases, including diseases like epidemic meningitis and yellow fever, as well as for polio eradication and measles control programmes.

    How feasible will it be to immunize large numbers of people in developing countries against a pandemic virus?


    Developing countries have considerable strategic and practical experience in delivering vaccines in mass campaigns. The main issue is not feasibility, but how to ensure timely access to adequate quantities of vaccine.

    What is the estimated global number of doses of seasonal vaccine used annually?


    The current annual demand is for less than 500 million doses per year.

    Will seasonal influenza vaccine continue to be available?


    At this time there is no recommendation to stop production of seasonal influenza vaccine.
    1National Institute for Biological Standards and Control (UK), Food and Drug Administration/Center for Biologics Evaluation and Research (USA), New York Medical College (USA), Victorian Infectious Diseases Research Laboratory (Australia)


    WHO | Questions and Answers related to Vaccines for the new Influenza A(H1N1)
    Todas las vacunas son buenas, debemos ponernos las que nos corresponde, me alegro que siempre la medicina siga avanzando y consiguiendo curas a través de vacunas o formulas con el pasar del tiempo.

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