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| Fisiología y Biofísica Foro de fisiología y biofísica |
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| | #1 (permalink) |
| Manciano Carter ![]() Registrado: enero-2007 País: Argentina Localización: caseros Universidad: Universidad de Buenos Aires Ocupación: Estudiante de Medicina
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| Drogas inotropicas hola!!! como va?? estoy haciendo el tp de integracion de cardio y respi del carril c, y entre los 3 temas de investigacion q hay q hacer esta el de drogas inotropicas, y realmente en el Houssay, q es de donde estudio, no hay casi nada...asi q la pregunta es...quien puede aportarme algo sobre el tema??? muchas gracias!!! ![]() besos!! ![]() |
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| | #2 (permalink) |
| Manciano Patch Adams ![]() Registrado: enero-2007 País: Argentina Localización: CABA Universidad: Universidad de Buenos Aires Ocupación: Estudiante de Medicina
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| fijate en los apuntes de farmaco 2... es todo un tp inotropicos! saludos |
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| | #3 (permalink) |
| Docente de Fisiología ![]() Registrado: enero-2007 País: Argentina Localización: Acassuso Universidad: Universidad de Wildstone Ocupación: Traducción
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| El Harrison cita tres familias: 1) Glicosidos inotropicos (digital). Inhibe la Na/K/ATPasa. El efecto es porque el aumento intracelular de Na revierte la conductancia del intercambiador Na/Ca (termina sacando Na y entrando Ca a la celula). 2) Aminas simpaticomimeticas (dobutamina y dopamina): agonistas beta. Efecto simpaticomimetico (aumentan todas las propiedades cardiacas). 3) Inhibidores de la fosfodiesterasa (amrinona y milrinona): inhiben la degradacion del AMPc intracelular, por lo que aumentan el AMPc intracelular como si fuera un efecto simpaticomimetico-Beta.
__________________ ![]() L'ennui est contrerevolutionaire Life does not cease to be funny when people die any more than it ceases to be serious when people laugh. -George Bernard Shaw Disclaimer: Si el presente mensaje le disgustó, ofendió o molestó de alguna manera, intencional o no intencional, lo invito cordialmente a ignorarme. |
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| | #4 (permalink) | |
| Manciano Hibbert ![]() Registrado: enero-2007 País: Argentina Localización: Capital Federal Universidad: Universidad de Buenos Aires Ocupación: Estudiante de Medicina
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| Citar:
__________________ ![]() Te amo gordis!!! | |
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| | #5 (permalink) |
| AECUBA ![]() Registrado: enero-2007 País: Argentina Localización: CABA Universidad: Universidad de Buenos Aires Ocupación: Estudiante de Medicina
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| El DILTIACEM no es un inotrópico. Es un bloqueante cálcico, que justamente DEPRIME las propiedades cardíacas. Se lo usa (lo poco que se usa) como antiarrítmico, mientras que otros de su familia (sobre todo amlodipina) se usan como antihipertensivos saludos nach |
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| | #6 (permalink) | |
| Manciano Patch Adams ![]() Registrado: febrero-2007 País: Argentina Universidad: Universidad de Buenos Aires Ocupación: Médico Residente clínico
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| Citar:
PD: dsvirtuando threads | |
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| | #7 (permalink) |
| Docente de Fisiología ![]() Registrado: enero-2007 País: Argentina Localización: Acassuso Universidad: Universidad de Wildstone Ocupación: Traducción
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| Ehhh... ni idea, Juan. Yo saque lo de los inotropicos del Harrison.
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| | #8 (permalink) | |
| Manciano Patch Adams ![]() Registrado: febrero-2007 País: Argentina Universidad: Universidad de Buenos Aires Ocupación: Médico Residente clínico
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Edit: Tincho, ya sos House por duplicado. | |
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| | #9 (permalink) | |
| ACREM ![]() Registrado: febrero-2007 País: Argentina Localización: Rosario Ocupación: Estudiante de Medicina
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| Citar:
Nacho tiene razón, el DiltiaZem, es un bloqueante cálcico. Según lo que yo tengo entendido, se usa para tratar la hipertensión y el dolor en el tórax (angina). Lo que hace es relajar los vasos sanguíneos para que el corazon no tenga que bombear con dificultad, además de aumentar el suministro de sangre y oxígeno al corazón. Si no me equivoco creo que tmb se usa para tratar el Sindrome de Raynaud... la verdad no me acuerdo, capaz que bati cualquiera... Saludos Lalyyy | |
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| | #10 (permalink) |
| Molestador ![]() Registrado: septiembre-2007 País: Argentina Localización: Buenos Aires Universidad: Universidad Abierta Interamericana Ocupación: Estudiante de Medicina
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| FÁRMACOS INOTRÓPICOS POSITIVOS Los inotrópicos mejoran la contractilidad miocárdica y tienen efectos sobre los vasos periféricos; algunos son vasodilatadores (dobutamina), otros vasoconstrictores (noradrenalina) y otros pueden mostrar ambos efectos dependiendo de la dosis (dopamina, adrenalina). Los inotrópicos se clasifican en: · Aminas simpaticomiméticas · Glucósidos cardíacos · Otros no glucósidos/no simpaticomiméticos Dopamina Forma farmacéutica: Ampollas de 200 mg en 5 ml. Efectos farmacológicos hemodinámicos: A bajas concentraciones incrementa la filtración glomerular, el flujo renal y la excreción de sodio al actuar sobre receptores dopaminérgicos. A concentraciones moderadas actúa sobre los receptores beta 1 adrenérgicos, produciendo efecto inotrópico positivo. A dosis mayores a 10 mcg/kg/minuto, aumenta la resistencia vascular sistémica (por estímulo de los receptores alfa 1 y adrenérgicos). Indicaciones Shock cardiogénico y shock séptico, edema de pulmón asociado a hipotensión o con mala repuesta a tratamiento habitual. Bloqueo AV avanzado como puente a MP intravenoso (clase IIb). Contraindicaciones y precauciones: El uso de dopamina esta contraindicado en el feocromocitoma. Se debe tener cuidado en pacientes con taquiarritmias, hipoxia, hipercapnia, acidosis en enfermedad vascular como el Raynaud. Reacciones adversas: Las reacciones adversas comunes incluyen nauseas, vómitos, cefalea, taquicardia, arritmias e hipertensión. La extravasación local puede producir necrosis tisular y requiere tratamiento con una infusión local de fentolamina. Reacciones raras con las infusiones prologadas incluyen gangrena de los dedos. Posología: Diluir 2 ampollas en 250 cc de SSF e iniciar perfusión para dosis dopaminérgica en un paciente de 70 kg a 6-8 mL/h. Ajustar las dosis al peso y según el efecto que se desea conseguir. · 0.5-5 mcg/kg/minuto: dosis dopaminérgica. · 5-10 mcg/kg/minuto: dosis inotrópica. · 10-20 mcg/kg/minuto: dosis vasopresora. Dobutamina Forma farmacéutica: Solución inyectable: Ampollas de 250 mg em 5 ml. Efectos farmacológicos hemodinámicos: La dobutamina es un agonista selectivo de los receptores b-1 por lo que tiene actividad inotrópica positiva intensa, mínimo efecto vasoconstrictor y cronotrópico. Vasodilatador potente con la consecuente disminución en la presión telediastólica ventricular izquierda. Indicaciones: Shock cardiogénico en IAM, edema de pulmón asociado a hipotensión o con mala repuesta a tratamiento habitual, suele asociarse con dopamina. Contraindicaciones y precauciones: La dobutamina esta contraindicada en pacientes con estenosis subaórtica hipertrófica idiopática y en pacientes con hipersensibilidad demostrada a la droga. Reacciones adversas: Puede incrementar el shunt intrapulmonar. Con enfermedad coronaria puede precipitar angina. Taquicardia, fibrilación auricular, hipotensión inicial. Posología: Se diluyen 2 ampollas (500 mg) en 250 cc de SSF y se inicia perfusión continua a una velocidad de 8-10 mL/h, ajustando según respuesta hasta 25.30 mL/h para unos rangos de dosis de 2 - 15 μg/kg/min . Puede presentarse hipotensión inicial. Adrenalina Forma farmacéutica: Solución inyectable: Ampollas por 1 mg/1 ml Efectos farmacológicos hemodinámicos: Tiene actividad alfa y betadrenérgica. Aumenta la frecuencia y contractilidad miocárdica. A dosis bajas produce vasodilatación. A dosis más altas incrementa la resistencia vascular sistémica. Indicaciones: Parada cardio-respiratoria, shock anafiláctico, en dilución a dosis bajas se puede utilizar en BAV de tercer grado como paso previo a implante de marcapasos (clase IIb). Contraindicaciones y precauciones: En pacientes con shock al mejorar la presión de perfusión aumenta el flujo renal y el gasto urinario. La presión parcial de oxígeno puede disminuir por alteración en la relación ventilación/perfusión e incremento del shunt intrapulmonar. Reacciones adversas: Ansiedad, náusea, vómito, temblor. Taquicardia sinusal, taquiarritmias supra o ventriculares. Vasoconstricción y disminución de la función renal. Posología: En parada cardio-respiratoria: bolo de 1 mg/1ml IV, según normas de protocolo parada cario-respiratoria ACC/AHA. En bloqueo AV completo: Diluir 1 ampolla (1mg/1ml) en 250 cc de SSF e iniciar infusión continua a 15-60 ml/h. En shock anafiláctico: 0.5-1 mg SC. Noradrenalina Forma farmacéutica: Solución inyectable: Ampollas de 4mg/4ml y de 1mg/ml. Efectos farmacológicos hemodinámicos: Efecto alfa 1 potente, beta 1 moderado y beta 2 nulo. Produce considerable elevación de la resistencia periférica. El flujo renal esplácnico y hepático disminuye pero el coronario puede aumentar por incremento de la presión de perfusión. Indicaciones: Shock principalmente en el de origen distributivo, o asociado a bajas resistencias vasculares periféricas. Reacciones adversas: Son similares a los descritos para la adrenalina pero en menor grado. Por su amplia vasoconstricción visceral y periférica dosis dependiente, puede producir isquemia visceral. Posología: Diluir 10 mg en 100 cc de SG 5% e iniciar la perfusión continua a 3-10 ml/h hasta 50 ml/h (infundir 0.05-1.5 mcg/kg/minuto). Isoproterenol Forma farmacéutica: Solución inyectable: Ampollas por 1 mg Efectos farmacológicos hemodinámicos: Produce marcado aumento de la frecuencia cardiaca. Disminuye la resistencia vascular sistémica y pulmonar. Mejora la contractilidad miocárdica. Indicaciones: Bloqueo AV de tercer grado, como puente a implante de marcapasos provisional transvenoso (clase IIb). Contraindicaciones y precauciones: Contraindicado en: Taquiarrítmias. Taquicardia o bloqueo cardíaco producido por intoxicación digitálica. Angor pectoris. Hipersensibilidad a simpáticomiméticos. Utilizar con precaución en: insuficiencia coronaria, hipertiroidismo, hipertensión arterial con hipovolemia. La relajación de la vasculatura pulmonar puede aumentar el shunt y disminuir la presión arterial de oxígeno. En acidosis, shock hipokaliemia, tratamientos con digoxina. Al estimular la producción de insulina y la glucogenolisis pudiendo dificultar el manejo de la diabetes mellitus. En pacientes con feocromocitoma, cualquier agente adrenérgico puede desencadenar una crisis hipertensiva. Reacciones adversas: Taquicardia, arritmias ventriculares, angina, hipo o hipertensión arterial. Posología: Diluir 5 ampollas en 250 cc de SSF e infundir entre 10-30 ml/h. No sobrepasar esta dosis por alto riesgo de taquicardia y arritmias ventriculares. Digoxina Forma farmacéutica: Comprimidos: 0,25 mg. Inyección intravenosa: Ampollas de 0,25 mg para inyección en bolo lento en 2-3 minutos, o diluida en 100 cc de suero salino en 30 minutos Indicaciones: Control de la frecuencia cardiaca en fibrilación auricular, especialmente asociada a insuficiencia cardíaca, no se ha demostrado mejoría en supervivencia en ICC. Contraindicaciones: Contraindicaciones: miocardiopatía hipertrófica obstructiva; síndrome de Wolf- Parkinson-White u otras vías accesorias, sobre todo si se acompaña de fibrilación auricular; bloqueo cardíaco completo intermitente; bloqueo auriculoventricular de segundo o tercer grado. Precauciones: infarto de miocardio reciente; síndrome del seno enfermo; enfermedad pulmonar grave; enfermedad tiroidea; edad avanzada (hay que reducir la dosis); alteración renal; hay que evitar la hipokaliemia; hay que evitar la administración intravenosa rápida (náusea y riesgo de arritmias); gestación y lactancia. Efectos adversos: Habitualmente asociados a una dosis excesiva e incluyen anorexia, náusea, vómitos, diarrea, dolor abdominal; alteraciones visuales, cefalea, fatiga, somnolencia, confusión, delirio, alucinaciones, depresión; arritmias, bloqueo cardíaco; raramente erupción, isquemia intestinal; ginecomastia con el uso a largo plazo; se ha descrito trombocitopenia. Posología: Digitalización rápida: tres primeras dosis de 1 ampolla/ 0,25 mg cada 8 horas en bolo lento o diluida en 100 cc de suero salino IV y continuar con 1 amp IV o 1 comprimido VO cada 24 horas ajustando según FC. Digitalización lenta: 1 ampolla IV o 1 comprimido VO cada 24 horas, ajustando según respuesta. 2
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