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  1. Avatar de Greg8
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    #121
    un word loco que tiene trillones de preguntas
    ahí lo adjunto
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    #122
    1er regulatorio bioestadística 3/9/11

    1) Daban toda una introducción, pero lo importante era que daban un gráfico que en mi tema era de barras con dos tablas, y había que averiguar que tabla le correspondía y calcular las ordenadas. Entonces lo único que había que hacer era dividir cada valor de cada grupo dividido el total de cada grupo y el resultado es la frecuencia que marcaba en el grafico y con eso mismo también ya queda respondido lo de las ordenadas (una tabla daba justo, la otra nada que ver).

    2) En un bioterio se clasifican 250 ratones por sexo y por la posesión de una mutación (A, B o C). Se sabe que ser macho y portar la mutación A son mutuamente excluyentes y que mutación B es independiente del sexo. Calcular la probabilidad de que al tomar un ratón hembra, éste porte la mutación C. Completar el cuadro.

    A B C TOTAL
    Machos x x x 90
    Hembras x x x x
    TOTAL x 100 70 250

    Aclaración: redondear con 1 o dos decimales porque sino no da números enteros

    3) Calcular a, b y c sabiendo que Fx(0) = 0,5 y que E(x) = 1,1

    Valor de x -1 0 a 3
    P(x) 0,2 b c 0,4
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    #123
    Les dejo lo que me tomaron en instrumental 01/10/2011

    Regulatorio 1

    1)- Problema tipico de fluorencencia : Calculas la concentracion de analito en un vol de muestra.te daban un cuadro de 3 tubos y lo que contenia cada tubo, por el contenido tenias un bco . testigo y muestra.La lectura del bco le restabas a las lecturas de el testigo y la muestra, luego hacias lectura testigo /lectura muestras y despejabas la concenttracion de la muestra y luego calculabas respecto la concentracion en la solucion original
    2)-Preguntas teoricas a responder: a)-Defina desviaciones ley de LB?Ejemplo de desviacion qca.b)-Discuta la siguiente a firmacion: A mayor robustez mayor exactitud del metodo analitico. c)-Nombrar las partes del espectro de abs.atom.(EAA).Describa los diferentes componentes.
    3)- V/F de EAA.

    Regulatorio 2

    1)-dado el sgte compuesto a)-que estructuras resultan despues de una fragmentacion alfa, inductivo y reordenamiento de hidrogeno con posterior alfa.b)-completar en el cuadro la AR que faltan.
    CH3-CH2-CH2-CClCH3-CH2OH-CH2-CH3
    M/Z AR
    86 80
    87 65.43
    88
    89

    2)-V/F de HPLC (no me acuerdo)
    3)-Te daban los datos de un espectro de GC en gradiende (40-100)para separar compuestos C (a 40ºy 4 min)y D (100º y 9 min) tm=1.3min
    a)- calcular alfa y K
    b)- que pasa con tm y los tr si la rampa de temperatura es de 30º x min.
    c)-Como cantificaria C con MS.
  4. Avatar de tecnecio
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    #124
    Hoy fui y rendi Biologia Celular libre. Consiste en primero dar una especie de global, despues hacer un tp, y si eso sale bien dar el final.
    Gracias a dios aprobe lo primero. Aca les dejo lo que me tomaron por si a alguien le interesa:

    Pd: Aparte hable con Fernandez y me dijo ella que mañana para el final va a tomar SI O SI una via de apoptosis!

    08/11/11

    Punto 1:
    c-Fos y c-Jun son factores muy importantes para la regulacion del ciclo celular eucarionte. Cuando se cultivan unas celulas eucariontes con SFB se produce la transcripcion de c-Jun.
    a) Que hay en el suero fetal bovino que desencadena una via celular que produce c-Jun? De que via se trata, como se induce, mecanismo.
    b) Que es un cultivo de confluencia. Explique.
    c) Cuales son los pasos para hacer un subcultivo de confluencia. Explique especialmente el papel del suero fetal bovino y del EDTA en el proceso.
    d) Como puedo hacer para conservar una linea celular por un tiempo indeterminado
    e) Usted posee celulas en SFB 1% y 10%. Describe alguna forma de poder identificar al c-Jun y en que cantidades se expresaran en cada medio de cultivo.
    Especificamente sobre el factor c-Jun y su actividad
    a) Que factor importante para el ciclo celular eucarionte transcribe c-Jun?
    b) Explique como se relaciona el transcripto de c-Jun con Rb y en que etapa del ciclo celular ocurre.
    c) Cual es el mecanismo molecular por el cual c-Jun actua como activador de un gen?
    d) Que dominios estructurales y funcionales posee c-Jun?

    Punto 2:
    El HIV es un virus que afecta a los linfocitos T, un tipo de globulos blancos.
    a) Cuales son los pasos para extraer el DNA de los linfocitos T?
    b) Como se pueden hacer copias funcionales del DNA del HIV?
    c) Imaginese que se requiere analisar una proteina especifica del HIV como futuro agente terapeutico. Como haria para producir una proteina mutada que pueda expresarse y aislarse?
    d) Que tipo de virus es el HIV? Cual es su ciclo litico?

    Punto 3:
    Usted tiene una proteina X que es una proteina transmembrana ubicada en el sector basolateral de celulas del tubulo proximal del riñon.
    a) Cual es la via que debe seguir la proteina desde su sintesis? Como puede analisar ese trayecto.
    b) Suponga que la proteina X es un uniportador. Diga las caracteristicas de los uniportadores y las diferencias con el transporte pasivo.
    c) Luego de un homogeneado celular, donde se encontraria la proteina X? Fundamente como puede obtener la proteina X purificada.
    d) Explique el mecanismo molecular de la endocitosis
    e) Explique a donde van a parar las vesiculas endocitadas.
    f) Explique la composicion de las microvellosidades.
    g) Suponga que la proteina X tiene un defecto genetico. Explique cual es el mecanismo que se induce en la celula.
  5. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a tecnecio por este mensaje de gran utilidad:

    guadis (08-Nov-2011), Rafa_qt (08-Nov-2011)

  6. Avatar de tecnecio
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    #125
    Continuando la charla de ayer, el final de hoy!

    Final 09 de noviembre 2011:

    1)a) Describir el mecanismo de transporte de carga nuclear.
    b) ¿Que es lo que mantiene la unidireccionalidad del proceso?
    2) a) ¿Porque los complejos de prerreplicacion se ensamblan durante la fase G1 temprana?
    b) ¿Porque la activacion de los complejos de prerreplicacion se activan solo una vez sobre la fase S?
    c) ¿Como se activa la ciclina-CDK de fase S?
    3) a) Describir las partes del vector lanzadera y sus funciones.
    b) Aplicacion del vector lanzadera.
    c) Diferencias con el vector de expresion.
    4) Describir la via de activacion e inhibicion de la adenililciclasa.
    5) Sobre el DNA satellite. ¿Que es el ensayo de huellas digitales geneticas? Dar un ejemplo de aplicacion.
    6) ¿Como ocurre la apoptosis por caida de factores troficos? Explicar hasta la activacion de la caspasa 9.
    7) a) ¿Cuales son las diferencias entre los extremos de actina?
    b) Caracteristicas del crecimiento de los filamentos de actina.
    c) ¿Con que experimento se dieron a conocer las caracteristicas?
    8) Mecanismo de reparacion del DNA a partir de una mutacion puntual en la cual la metil-citosina se convierte en timina.
  7. Los siguientes usuarios agradecen a tecnecio por haber posteado información muy útil:

    guadis (10-Nov-2011)

  8. Avatar de fabian_gday
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    #126

    Final Quimica Organica II (plan 87) - 5/12/11

    Aca les dejo el final de Orga II, Plan 87, que tomaron en la primer fecha de diciembre 2011!

    1) Formule el compuesto que se forma cuando bencilamina reacciona con cada uno de los siguientes reactivos:
    Bromuro de hidrógeno; Acido Sufurico; Cloruro de Acetilo; Anhidrido Acetico; Acetona e Hidrógeno con niquel como catalizador; Yoduro de metilo en exceso.

    2) a. Represente en forma tridimensional:
    b-D-manopiranosa (epímero en C2 de la glucosa)
    a-D-aldopiranosa (epimero en C3 de la glucosa)
    b-D-galactopiranosa (epímero en C4 de la glucosa)
    etil-b-fructofuranósido

    b. Un disacárido es reductor, se hidroliza con alfa-glicosilasa. Por tratamiento con agua de bromo, y posterior hidrólisis, dá ácido glucónico entre otros productos. Por metilacion exhaustiva y posterior hidrólisis da origen a: 2,3,6-tri-O-metil-D-glucosa y 1,3,4,6-tetra-O-metil-D-fructosa. Formule la estructura tridimensional del azúcar.

    3) Por tratamiento de un tripéptido, que contiene fenilalanina, glicina y serina, con la enzima carboxipeptidasa se obtiene en el medio de reacción fenilalanina. Cuando se realiza sobre el tripéptido remanente una degradación de Edman, se obtiene la N-fenilidantoína de la glicina. ¿Cual es la estructura del péptido? Explique, empleando formulas de los experimentos descirptos.

    4) ¿Qué producto espera obtener de la siguiente reaccion?: Acido succinico + metanol, con catálisis ácido.

    5) Ordene los siguientes compuestos por orden de acidez decreciente:
    ácido pentanocarboxílico; 2-4-pentanodiona; ciclopentanona; ciclopenteno.
  9. Avatar de Cezanne
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    #127
    Biotecnología 2008 - 07/12/11

    Tema 1:

    1- hacer cuentas de productividad y rendimientos. escribieron las fórmulas en el pizarrón.
    2-enumerar ventajas de hacer proteinas recombinantes en levaduras
    3- tabla comparando ventajas y desventajas del direccionamiento a citoplasma y periplasma.
    4- verdadero o falso: el biorreactor de blabla tiene como ventaja bla y deventaja la agitación mecánica.
    5- en que consiste y diferencias entre los 2 tipos de procesos de downstream processing(recuperacion primaria y recuperacion fina)



    Tema 2:
    1- Idem..cuentas de sustrato, rendimiento, etc...
    2- Ventajas de expresión en cells de mamíferos.
    3- Tabla de comparación de obtener proteína soluble en citoplasma o como cuerpos de inclusión en E.coli.
    4- Verdadero/falso. justificar: los biorreactores descartables (por ejemplo de agitación por ondas) son de fácil manejo, bajo costo y fácil limpieza y se pueden escalar hasta 100.000L.
    5- Diferencias entre los métodos cromatográficos no adsortivos y adsortivos. Ejemplo de cada uno.
  10. Avatar de tecnecio
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    #128
    Quimica Analitica 13 de diciembre 2011

    1 - Ciertos iones son fitotoxicos (Hg, Cd, Ni, etc) o una elevada concentracion de ellos es fitotoxico. Describa el analisis de agua de riego para la determinacion cuantitativa de cadmio.
    2 - Usted dispone de 53 mmoles de CaSO4, 35 mmoles de NH4Cl y 25 mmoles de NH3 los cuales son llevados a volumen final de 250,0 ml. Determinar si precipita Ca(OH)2 (Te daban la Ka del amonio y el kps del hidroxido de calcio)
    3 - Se dispone de un mol de un acido debil HA que se disuelve en cierta cantidad de NaOH y se lleva a 2 litros de volumen final (solucion I). Luego se titula una alicuota de 10,00 ml con NaOH siendo el punto de equilibrio de pH 8,9. Sabiendo que la fraccion disociada de A- es 0,25:
    Cual es la Ka del acido debil? Cual es el pH de la solucion I?
    4 - Te daban tantos gramos de una muestra qeu contiene Cr, Fe y Ni, que se llevaban a 250,0 volumen final.
    En el primer paso se titulaban 50 ml de muestra con 50 ml de EDTA (no recuerdo la concentracion) y luego el exceso de edta por retorno con Cu (daban volumen y concentracion pero no recuerdo).
    En el segundo paso a 20 ml de muestra le extraian el cromo y titulaban con tanto de EDTA.
    En el tercer paso a 25 ml de muestra extriana el cromo y el hierro y titulaban con otro tanto de edta.
    Pedia los porcentajes de cada metal en la muestra original.
    5 - Contraste de una solucion de tiosulfato de sodio: Tecnica, patron primario, conservacion del patron.
  11. Avatar de atoms_for_peace
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    #129
    Química Biológica I (Bioquímica - plan 1987)
    Final 12/12/2011

    1)
    a. Sintesis de ATP en Glucolisis. Reacciones.
    b. Reoxidación de NADH en condiciones anaeróbicas.
    c. Reacción global de la glucolisis

    2)
    a. Cadena polipeptídica de glutamato a pH 7 no se pliega en hélice alfa pero a pH 3 si. ¿Por qué?
    b. Que quiere decir que la cadena alfa sea 3.6 13

    3) Describa el mecanismo de transporte de los sustratos para la síntesis de ATP. ¿Por qué es necesario?
    4) V o F de Técnicas:
    a. SPT es para observar la interacción entre dos proteínas dentro de una celula.
    b. FRAP no se recupera la fluorescencia por la presencia de proteínas inmóviles.
    c. FRET detecta fluorescencia por entrada y salida de una molecula en un mismo volumen.
    d. FLIP pérdida de fluorescencia por transferencia de energía.
    5) Dibujar estructura y dar un ejemplo de:
    a. GLICEROFOSFOLIPIDO
    b. TERPENO
    C. GALACTOLIPIDO
  12. Avatar de Cezanne
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    #130
    Final de Biotecnología plan 2008 - 16/12/2011

    1. Un cuadro de purificación para completar factor de purificación y rendimiento de cada paso y el global. (te daban todo el resto completo)


    2. querías producir una molécula por biotransformación, y tenías las células vegetales capaces de hacerlo, la enzima específica de la reacción y el precursor purificado
    a. si quiero hacer una biotransformación, qué características tiene que tener mi precursor?
    b. si decido usar la enzima, qué ventajas y desventajas tiene con respecto a la utilización de la célula
    c. al final se decide inmovilizar en agarosa. Sigue usando enzima o utiliza las células? qué consideraciones hay que tener? justifique


    3. principales ventajas para expresar una proteína recombinante en levaduras


    4. Cómo es el método de aireación y agitación en el biorreactor de air-lift? y cuáles son sus diferencias con la columna de burbujeo


    5. ¿Cómo haría para expresar una proteína recombinante en E. coli que:
    a. sea tóxica para la celula
    b. sea sensible a proteasas bacterianas
  13. Avatar de Olivia16
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    #131
    QUIMICA ORGANICA I (PLAN 2008)

    Les paso lo que postearon en el fb de organica, 1 y 2da fecha de final 2011


    06/12/11

    1A) El primer ejercicio te daba 2 eteres, con HI caliente y tenias que indicar qué compuesto se te formaba, el tipo de reacción y la estereoquímica (si había quiralidad, indicarla con Fisher) (si no me equivoco te daban un secbutilfenileter y un secbutilbencileter)
    1B) Cuál es mas reactivo frente a al metanol: cloruro de bencilo y cloruro de p-metoxi bencilo. Hacer la reacción y justificar el tema de la reactividad haciendo el mecanismo para cada una.
    2A) Te pedía la polimerización de 2 compuestos, e indicar si eran adición/condensación
    2B) Anisol + HNO3/H2SO4. Indicar productos mayoritarios. Tipo de reacción. Mecanismo completo.
    3) Este era rarisimo... Te daba una serie de compuestos y tenías que indicar la reacción con NaOH, nombres de productos, tipos de reacción y si tenés que agregar más cosas. Me acuerdo de algunos, te daba propanal, etoxipropano, una amida, 2-clorofenol, y varios mas (eran 8 distintos!)
    4) Dos transformaciones:
    a) bromuro de pentilo a pentilamina
    b) benceno a o-bromobenciletileter
    5) Eran 6 V o F. Eran temas variados pero me acuerdo estos: "El propanol tiene mayor P.E. que el ácido butanoico", "Una hidroxiacetona tiene tal y tal banda de estiramiento", "La anilina es más básica que la m-metoxianilina"... etc. Y de esos 5 había uno solo que tenías que justificar que era "el cloruro de propanoílo es mejor agente acilante que el anhídrido butanoico" (Justificar con fórmulas y explicación).

    (13/12/11)


    1A. Poner los productos, nombres, tipo de reaccion y si podia dar R,S hacerle la fisher
    Un derivado halogenado + CH3OH y despues de un Eter con HI
    1B. Cual era mas reactivo frente al metanol, si el clorobenceno o el p-cloronitrobenceno

    2A. Polimeros, te daban un estireno y el otro no me acuerdo poner el producto y que tipo era
    2B. Tolueno + Cl2/AlCl3. Producto mayoritario, mecanismo, tipo de reaccion y si el intermediario es aromatico o no (justificar)

    3. Muchos compuestos vs. NaOH

    4. Transformaciones:
    a. Alcohol bencilico en benciletilamina
    b. benceno a a un eter (me pa' que era una parte etil y la otra un benceno halgenado pero no aseguro)

    5. Verdaderos y Falsos. Justificabamos una nada mas que era cual era mas basica si la anilina o la propilamina.
    Olivia.
    "No temas ir despacio... Teme No avanzar..."
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    #132
    Gente les paso lo que me tomaron en el final de Genetica Molecular (NOVIEMBRE) era oral: Clonado, como obtener una biblioteca genomica, Tipos de vectores. Replicacion del DNA; Ciclos de una PCR; definicion de Southern blot, antes hablamos un poco de DNAi y epigenetica. fue muy relajado y Hector un capo me ayudo un monton. Espero les sea util.
  15. Avatar de ryan89
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    #133
    Final de Matemática 21/12/2011

    Temas teóricos
    a) Sea F (x;y;z) un campo vectorial con derivadas parciales segundas continuas. Verificar que div (rotor F)= 0
    b) Deducir lasolución gral de una ecuación diferencial lineal, homogénea de segundo orden, cuando la ecuación característica tiene dos raíces reales e iguales.

    Temas prácticos
    a) Sea F(t)=(t^2 - 2)I + (t^4 - 1)J una función vectorial. Hallar y graficar la ecuación de la trayectoria en el plano. Indicar los posibles valores de X e Y.
    b) Resolver la ecuación diferencial (3y - e^4x)dx + 3xdy= 0
  16. Avatar de Olivia16
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    #134

    Primer Regulatorio Organica II - plan ´08

    Primer regulatorio de orga II
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    Olivia.
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  17. Avatar de Cezanne
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    #135

    Final de Microbiología 16 de Abril 2012

    Final de Microbiología (plan 2008) 16-04-2012

    1. Complete el siguiente cuadro

    Para E. coli, S. aureus y C. albicans habia que completar:
    Tipo de ribosoma
    Organización del DNA
    Componentes de membrana externa (si posee)
    Presencia de ergosterol

    2. V o F. Justificar
    a. Las mutaciones por sustitución con cambio de sentido, se dan generalmente en la 2da o 3ra base de un codón
    b. El test de Ames es muy útil para determinar la potencia de mutágenos y se ensaya en cepas prototrofa de histidina de Salmonella tiphymurium
    c. El efecto mutagénico de la radiación UV forma radicales libres que llevan al daño de la DNA polimerasa, quien provoca errores en la replicación

    3. Ud. Tiene una muestra con sospecha de tener microorganismos anaeróbicos
    a. ¿Cómo los aisla?
    b. Explique el fundamento de 2 pruebas bioquímicas para la identificación de enterobacterias

    4. Ud. posee una muestra con contaminada con varias especies y quiere determinar la presencia de E. coli. Describa los pasos para aislar e identificar E. coli

    5. ¿Qué entiende por factor de crecimiento? De un ejemplo

    6. Ud. tiene que esterilizar un lote de medios de cultivo.
    a. Explique el fundamento del método de esterilización utilizado. Describa los parámetros del método.
    b. ¿ Cómo se controló el proceso de esterilización ?

    7. ¿Cuál es el blanco molecular de los antibióticos β-lactámicos? Enumere los mecanismos de resistencia para este antibiótico que conozca

    8. Describa el ciclo de vida de un virus atemperado. De un ejemplo


    9. Tiene un medio líquido con E.coli y le agrega hipoclorito de sodio. ¿Cómo hace para comprobar si hay viabilidad? ¿cómo comprueba si hay lisis?

    10. Completar el siguiente cuadro

    Había que justificar que pasaba en una determinación x difusión en agar ante:
    aumento en la concentración del inóculo inicial
    disminución en espeso del agar
    aumento de la velocidad de crecimiento
    Editado por Cezanne en 16-Apr-2012 a las 09:47 PM Razón: no se entendían los cuadros
  18. 5
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    #136
    1er regulatorio 25/4/12 de fisiologia

    1- Como es la solución de urea con respecto al plasma si tengo urea 450 mOsm y se mezcla con eritrocitos

    2- Dibujar el potencial de acción de miocito cardíaco y marcar en el mismo el tiempo de duración, fase de despolarización e híperpolarización, el movimiento de iones, el potencial de reposo

    3- Hacer un gráfico de longitud y fuerza vs tiempo, indicar en el grafico que tipos de contracción se dan

    4- Reflejo miotático inverso. Para q sirve la coactivación alfa-gamma?

    5- Nombre estructuras relacionadas con la función de mantener el tono muscular

    2do regulatorio

    1- V o F y justifique: El cerebrocerebelo controla los movimientos que le llegan por vias sensitivas

    2- Reflejo fotomotor: el V o F que está en la guía

    3- Completar un cuadro de hormona GH con + - o = (saber que la estimula y que la inhibe)

    Si se le da hormonas tiroideas a un paciente como se ve la TMB (aumentada) y la TSH (disminuida) con respecto a un paciente eutiroideo

    4- Transfusion de sangre. La heparina es un coagulante in vivo o in Vitro? (Y daba 3 opciones de lo que activaba)
    FII, VII, IX, X, XI in vivo
    FXII,FXIII in Vitro
    FV, VIII in vivo

    5- Mecanismo de acción de la parathormona. Que función cumple en la homeostasis con respecto al calcio y al fósforo

    Tema 1 regu 1

    1-que pasa con la concentración de sodio en la célula si este esta en equilibrio electroquimico.

    2- a) graficar el potencial de acción de una célula muscular esquelitica, indicando canales involucrados en la despolarizacion y en la repolarizacion, PRR PRA tiempo de duración y valor del potencial de reposo.
    b) en un musculo tetanizado como es la fuerza máxima (igual menor o mayor) justificar

    3- enumere los acontecimientos involucrados en el miocardio durante el periodo exito contractil, decida que importancia tiene el calcio extra-celular

    4- enumere reflejo miotatico, y describa las fibras q componen al huso con sus inervaciones sensitivas y motoras.

    5- reflejo reverberante donde se da y su importancia

    6- neuromusucular tipo sinapsis fatiga tiempo de respuesta, etc. tipo de neurotransmisor y receptor involucrado

    Tama 1 Regu 2

    1- indique verdadero o falso:
    corteza motora primaria y pre-motora( creo) están involucrados en el repaso mental del movimiento (no esta tal cual el enunciado!)

    2- 4 verdaderos o falsos de porpiocepcion (creo q son las de las actividades domiciliarias)

    3- indicar si aumenta o disminuye o no varia con la GH y varios items como ser lipogenesis, aa plasmatico, sintesis de porteinas etc.

    4- enuncie dos características del síndrome general de adaptación (estrés) y grafique la hormonas que actúan cuando llega un estimulo estresante

    5- a) receptor de sangre aglutina b, no aglutina a, y es rh -
    daban tres opciones de dadores y había q decidir cual era el mas indicado justificando con incompetencia
    b) algo de coagulación que no recuerdo, era un coagulante y sobre que actuaba

    6- Indique 3 funciones de las hormonas tiroideas
  19. 3
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    #137
    Hola queria saber donde puedo encontra parciales de anatomia para farmacia multiple choise
    gracias!
  20. Estudiante de Farmacia/Bioquímica
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    Agradecimientos
    recibidos
    #138
    hola , alguien por aca? necesito si alguiente tiene, recuerda ,o me dice, como buscar en mancia ,recuperatorio global de fisicoquimica de ffyb uba , muchas gracias carlos
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