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Contacto Bioquimica
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  1. Avatar de Greg8
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    #41
    Final de física de tercera fecha diciembre 2009

    el segundo ejercicio es el MISMO que me tomaron en primera de febrero 2010

    1) una partícula de masa m, carga q y velocidad v se dirige directamente hacia el nucleo estacionario de carga +Ze. determine analiticamente la distancia mas cercana de aproximacion entre la particula y el centro del nucleo, justifique su respuesta con ecuaciones.

    2) una particula cargada positivamente es acelerada y entra con una velocidad de 1,027 x 10-7 m/s en una región donde hay un campo eléctrico producido por las placas de un condensador de 40 cm de longitud y separadas pór 4 cm a las cuales se les aplica una diferencia de potencial de 100V

    a) si aplicamos un campo magnetico perpendicular al plano determine la intensidad y el sentido hacia adentro o hacia afuera del campo magnetico para que la particula no se desvie.
    b) que suc ederia si luego de aplicado el campo magnetico, determinado en el punto anterior, ingresara una particula cargada negativamente y con el doble de velocidad?

    (aca esta el dibujito de la placa, la + arriba y la - abajo y la particula + q va para tu derecha)

    3) describa conceptualmente el fenomeno de dispersion de la luz blanca x un prisma. NO se pregunta x un esquema sino que comente el modelo q describe xq cada color es desviado de 1 forma diferente por el prisma


    4) indique en cada casillero V o F

    a) en el modelo de bohr la energia, el radio y la velocidad correspondiente a los estados estacionarios se encuentran cuantizados.
    b) en el modelo de bohr la velocidad correspondiente a los estados estacionarios disminuye con el aumento del nivel de los mismos.
    c) la linea espetral correspondiente a la primera transición en la serie de paschen (nivel 4 a nivel 3) se ubica en el espectro IR.
    d) para la fisica cuantica la posición y la velocidad de 1 particula son imprevisibles e indeterminadas
    e) para la fisica clasica la posición y la velocidad de 1 particula estan determinadas perfectamente.
    f) la resolución de la ecuacion diferencial de schrödinger origina una familia de funciones parametricas
    g) si no se considera el spin, el numero de parametros correspondientes a las funciones de onda son 3.
    h) el significado fisico del numero cuantico angular determina el valor del impulso angular de e- correspondientes a dicho subnivel.
    i) para el subnivel cuantico correspondiente a n=4 l=2 y j= 5/2 la disposicion relativa de momento magnetico dipolar orbital y momento magnetico dipolar de spin es en paralelo.

    5) creo q este era V o F tmb ajaja

    a) en el metodo de stokes, en el momento en q la esfera alcanza la vel máxima, la fza resistiva alcanza ser máxima aunq el balance de fzasn el eje vertical no sea nulo.
    b) en coef de viscosidad de 1 determinado fluido sera mayor cuento mayor sea el radio de la esfera q se lanza , siempre y cdo la esfera alcance la vel limite.
    c) para utilizar una medida de viscosidad relativa con el metodo de ostwald es necesario q el regimen del flujo tanto del fluido muestracomo del fluido patron sea estacionatio aunq alguno de estos fuidos puede no ser newtoniano.
    d) para realizar 1 medida de viscosidad relativa con el metodo de ostwald, no es necesario utilizar el mismo vol de fluido muestra y de fluido patrón si el regimen de flujo para ambos es estacionario
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  2. Los siguientes usuarios agradecen a Greg8 por haber posteado información muy útil:

    Morocha_85 (08-Jul-2010)

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    #42
    aca dejo los examenes de biologia que aparecen al principio de la lista, quoteados del thread correspondiente. (como son de otro thread a veces fallan los links, los pongo aca por las dudas)

    Spoiler:
    Citar Originalmente publicado por pipi2007 Ver post
    aca les dejo mas examenes de otros años
    Primer Parcial Promocional

    2007


    PREGUNTA 1
    A1) ¿Qué entiende por complementariedad molecular entre moleculas biologicas?
    A2) Mencione dos tipos de macromoleculas donde se manifieste este fenomeno y explique la importancia del mismo para la función de dicha molécula.
    A3) ¿Qué tipo de uniones son las responsables de la complementariedad molecular?
    B) Explique por qué muchos procesos, a pesar de ser energéticamente desfavorables (no se producen espontaneamente) igualmente ocurren en la céluna. Nombre dos procesos celulares que presenten esa característica.
    PREGUNTA 2
    A) ¿Cuales son las principales caracteristicas que presenta el sitio activo de la familia de las proteincinasas?
    B) ¿Como puede el segundo mensajero cAMP activar a la proteincinasa A si su sitio de interacción se encuentra alejado del sitio activo?
    PREGUNTA 3
    El virus de la rabia infecta a células eucariotas y para su replicación requiere participación del nucleo de la célula huésped. Conteste si es verdadero o falso y justifique detalladamente la respuesa.
    PREGUNTA 4
    Los siguientes resultados experimentales se obtuvieron al investigar celulas en cultivo. Se extrajeron las proteínas de la membrana plasmática con SDS y se separaron mediante electroforesis en gel de poliacrilamida con SDS. Los geles obtenidos se tiñieron con Coomasie Blue para detectar proteínas (Grafico A), y con Pas para detectar especificamente hidratos de carbono.
    (Gráficos de densidad óptica en función de distancia desde el inicio del gel)
    Indique:
    a. ¿Qué tipos de proteínas son A,B, C y D?
    b. ¿En qué hoja de la membrana espera hallarlas?
    c. ¿Cual es la de menor tamaño?
    Justifique.
    PREGUNTA 5
    ¿Como pueden las moléculas de la ECM controlar eventos intracelulares sino pueden atravesar la membrana plasmática? ¿Por qué las alteraciones del colágeno tipo IV producen trastornos en el riñón y no en el tejido óseo?
    PREGUNTA 6
    El transportador de glucosa GLUT 1 tiene una Km de 1,5 mM para la D-glucosa y 30 mM para la D-galactosa. Si la concentracion de ambos azucares es de 5 mM ¿Como sera la velocidad de transporte de glucosa con respecto a la de galactosa, considerando que la V max es la misma
    para las dos? (Justifique)
    a- Mas lenta
    b- Igual
    c- Mas rápida
    PREGUNTA 7
    Para estudiar la función de un gen, una estrategia clásica es causar su inactivación y luego estudiar el fenotipo mutante. Este tipo de estrategia, desarrollada inicialmente en levaduras, permitió el desarrollo de técnicas para el estudio de genes en eucariontes superiores.
    a.) Explique en forma detallada la estrategia que permite la inactivación de un gen normal reemplazando su secuencia con otras secuencias; ¿Qué tipo de animal se obtiene y cual es su utilidad?
    b.) ¿Qué otras estrategias conoce para inactivar la expresión de un gen en células eucariontes? Enuncie sus fundamentos.
    PREGUNTA 8
    Mediante técnicas de ingenieria genetica usted logra insertar un intron en un elemento transponible que esta estudiando. Si luego de la trasposición el intrón también es transpuesto ¿a que tipo de transposición pertenece el que esta estudiando?
    PREGUNTA 9
    La mutación dirigida sobre el dominio de unión a ligando (DBD) del receptor nuclear a una hormona esteroide provoco la expresión constitutiva de un grupo de proteínas.
    A. ¿Cual es la conformacion que presentan los factores de transcripción de la superfamilia de receptores esteroides?
    B. Describa el mecanismo mediante el cual el receptor nuclear controla la expresión genica.
    C. ¿Por que la mutación del DBD provoca la expresión constitutiva de un grupo de proteínas?

    final 26/7/06
    1- Ordene lso siguientes pasos referidos al mecanismo de acción de una molécula señal hisdrosoluble
    a- Activación de la Fosfolipasa C
    b- Activación de una Proteina C
    c Aumento de la concentración citoplasmática de IP3
    d- Fosforilación de la proteína especificas
    e-La molecula señal interactua con una proteina transmembrana
    f- Rta celular
    g- Sale calcio del retículo enndoplasmático
    2- I) Un ejemplo de unión celular que contien integrinas es:
    a- Hemidesmosomas
    b- Unión GAP
    c- Unión adherente
    d- Unión estrecha
    II) A qué proteína y /o estructura intracelular se unen las integrinas?
    3- Explique detalladamente el mecanismo por el cual los anticuerpos de la leche materna llegan a la sangre del recién nacido. Mencione en cada paso las moleculas intervinientes.
    4- a-Explique los pasos del ensamblaje de Actina G en Actina F
    b- Respecto de la Actina F, explique la función de las proteínas profilina, gelsolina y miosina
    5- Explique los procesos de eliminación que sufren las proteínas sintetizadas o plegadas de manera incorrecta.
    6- Describa la característica y localización de las secuencias de control de la transcripción de un gen hipotético de mamífero.
    7- Los rayos UV producen daño en el DNA. describa el mecanismo de reparación.
    8- Explique el mecanismo de ensamblaje de la envoltura nuclear durante la telofase.

    final 28/2/07
    1- ¿Qué son los telómeros? ¿Cómo funciona la telomerasa?
    2- Explique molecularmente por qué el HPV representa un riesgo de contraer cáncer.
    3- ¿Qué afección causaría en la piel si se agrega al tejido anticuerpos antidesmocolina y antidesmogleína?
    4- ¿Qué es el MTOC? ¿Cómo está compuesto? Diferencias entre el MTOC en interface y en mitosis.
    5- Explique detalladamente la función correctora de la ADN polimerasa.
    6- Explique detalladamente cómo se transporta el hierro unido a transferrina a través de las células.
    7- Explique detalladamente cómo la célula controla el ensamblaje y desensamblaje de los filamentos de actina y la remodelación de los filamentos de actina.
    8- Regulación de la transcripción en procariontes. ¿Qué pasa si se cultivan procariontes en medios con ausencia de fosfatos?


    final 14/2/07
    ) Potencial de membrana en reposo que es, por qué ocurre, que canales participan?
    2) Mecanismo de PLC – DAG
    3) Polimerización e inestabilidad dinámica de microtúbulos (explicar)
    4) Qué aminoácidos se encuentran en un canal iónico?
    • En el interior del canal
    • En el exterior del canal
    • En la cara exoplasmática
    • En la cara citosólica
    • Qué interacciones unen el canal a la membrana? Justificar todas las respuestas
    5) Proteínas que traslocan al núcleo:
    • Donde se sintetizan? que proteínas las pliegan? Sufren modificaciones post-traduccionales (propias del REG)?
    • Importinas, mecanismo de translocacion al núcleo
    6) Transcitosis (explicar mecanismo)
    7) Qué es una genoteca? Cómo se construye una genoteca de levadura?
    Para qué se utiliza una resina en el tratamiento de la ateriosclerosis?

    final 21/2/07
    1) Cuando el ADN de eucariontes se tratan con DNAasas, algunos genes son resistentes a esta degradación ¿Qué clase de genes no son afectados por la DNAasa: los que se transcriben activamente o los que no se transcriben? Justifique.
    2) Se ha descubierto un receptor acoplado a una proteína G trimérica. Para saber si este receptor activa a la adenililciclasa o a la fosfolipasa C, se decide realizar un experimento en el cual se introduce en la célula un inhibidor de la proteincinasa A (PKA) y, ante la estimulación del receptor, no se produce la respuesta esperada. En base a estos datos diga a cuál enzima activa el receptor analizado.
    3) ¿Por qué algunas reacciones, a pesar de ser energéticamente desfavorables, pueden ocurrir en las células? Mencione dos ejemplos de reacciones energéticamente desfavorables.
    Defina qué es un enlace de alta energía. Mencione un ejemplo de una molécula biológica que posea este tipo de enlace.
    4) a) ¿Qué son las proteínas asociadas a microtúbulos (MAPs)?
    b) ¿Cómo se clasifican según su función? Elija una de ellas y explique su mecanismo de acción.
    c) Mencione los dominios más importantes de estas proteínas y su correspondiente función.
    5) La insulina es una proteína que se libera en el torrente sanguíneo e induce varias respuestas metabólicas. Indique:
    a) ¿En qué compartimiento comienza la síntesis de la insulina?
    b) Enumere (en orden) los distintos compartimientos que atraviesa esta proteína hasta el momento de su secreción.
    c) Explique DETALLADAMENTE todas las modificaciones postraduccionales que sufre, indicando en qué compartimiento se producen.
    d) Indique qué tipo/s de cubierta/s proteica/s intervienen en el transporte de la insulina desde el comienzo de su síntesis hasta su secreción.
    6) El papilomavirus humano (HPV) existe en dos formas: una benigna y otra que puede inducir cáncer. Indique:
    a) ¿Qué tipo de genoma posee el HPV?
    b) ¿Qué tipo de CICLO DE REPLICACIÓN tienen las formas benignas y malignas? Con respecto a estas últimas, describa el ciclo de replicación.
    c) Explique DETALLADAMENTE el mecanismo molecular por el cual el HPV induce la transformación de las células a cancerosas.
    7) Explique DETALLADAMENTE la activación del factor promotor de la mitosis (MPF).
    8) Explique el mecanismo por el cual los ésteres de colesterol son incorporados desde el HDL en las células diana. ¿En qué difiere este mecanismo de la incorporación de lípidos mediante LDL?

    a. Un ejemplo de unión celular que contiene integrina es:
    I. Un hemidesmosoma
    II. Una unión GAP (conexión)
    III. Una unión adherente
    IV. Una unión estrecha
    b. ¿A qué proteínas y/o estructuras intracelulares se unen las integritas?
    2) Al estudiar una molecula transportadora usted comprueba que la misma aparece temporalmente unida a la molecula transportada. Durante el transporte normal no hay gasto de energía. Al agregar una molecula similar a la que es transportada normalmente, se inhibe el transporte. Un incremento en la concentración de la molecula transportada normalmente aumenta la velocidad del transporte.
    a. ¿Qué tipo de transporte es el descrito?
    b. ¿Cómo se denomina genéricamente a la molécula inhibida?
    3) ¿Qué alteraciones producirían en el funcionamiento de intestino de un individuo al que se le incorporan anticuerpos antiocludina y anticlaudina?
    4) Con respecto a los filamentos intermedios responda
    a. Explique por qué ratones transgénicos que expresan una isoforma de queratina mutante presentan importantes anomalías cutáneas.
    b. Mencione en qué circunstancias la célula puede inducir el desamblaje de los filamentos intermedios ¿Cómo lo hace y por qué?
    5) a. ¿Cuál es la señal que dirige las enzimas lisosómicas a los lisosomas?
    b. ¿Donde se forma dicha señal y donde se encuentra su receptor?
    c. ¿Qué tipo de vesículas transportan dichas enzimas a sus compartimientos de destino?
    d. ¿Cómo y cuando se activan las enzimas lisosómicas?
    6) Describa la estructura del tRNA y explique la importancia funcional de las distintas secuencias de nucleótidos.
    7) Explique el mecanismo del empaquetamiento de DNA en el bacteriófago
    8) Describa la vía de señalización de la eritropoyetina. El retrovirus SFFV produce eritroleucemia. Explique.



    1) Qué son los transposones? tipos. describir los retrotransposones.
    2) A qué se debe que el ATP sea intermediario de reacciones metabólicas? estructura química.
    3) Cómo se regula la polimerización y el recambio de los filamentos de actina?
    4) Qué son quimicamente los represores de la transcripción? cómo actúan? de 2 ejemplos de represores.
    5) Describa la cascada de señalización al estimular receptores de citocinas.
    6) Qué es el axonema? qué proteínas motoras lo constituyen?
    7) Qué es, cómo se diseña y con qué fines se utilizan las sondas de oligonucleótidos?
    8) Qué es la lámina basal? nombre los 4 componentes que la conforman. cómo es la lámina basal del epitelio pulmonar alveolar?
    Citar Originalmente publicado por pipi2007 Ver post

    Citar Originalmente publicado por hurin Ver post
    HOLA CHICOS! en otro foro postearon esto! es de un chico q rindio final en noviembre!
    espero que les sirva de algo! saludos y suerte!


    1.- Que son los telomeros, como funciona la Telomerasa?
    2.- ¿Porqué el potencial de acción se conduce en forma unidireccional
    3.- Describa la via endocítica que distribuye el hierro en las células
    4.- a) Que estructura celular es la responsable de la determinación del ordenamiento de los microtubulos dentro de una célula
    b) Describa como esta compuesta dicha estructura y como funciona para dirigir el ensamblaje de los microtubulos
    5.- Explique detalladamente el mecanismo de corte y empalme de RNA, ¿porque es considerado un mecanismo regulatorio de la expresión génica
    6.- Explique la utilidad de los ratones Loxp-Cre
    7.- El factor de activación GCN5 presenta dominio de activación con actividad de remodelación de la cromatina e Histona Acetilasa. Explique los mecanismos moleculares donde estarían involucrados ambas actividades
    8.- Explique la importancia funcional del APC, en que fenómenos esta implicada?
    Citar Originalmente publicado por Marttincho Ver post
    consegui lo q tomaron en la segunda fecha, una amiga q lo rindio m lo paso..

    Final Biología Celular 11/02/09
    1. Choice sobre cual es la causa del rigor mortis
    2. Proceso de fusión de vesículas en 2 etapas. desallorar la 1era con la GTPasa. Cuales son las membranas donadoras y diana de las vesiculas de clatrina.
    3. Unir con flechas sobre métodos de estudio y función en el estudio celular( creo q estaban, marcacion con fluorescencia, Frap, centrifugacion diferencial, citometria). Explicar Frap
    4. Genoteca de cDNA en bacteriófago lambda.
    5. Proceso de corte y poliadenilacion de pre-mRNA
    6. Pregunta sobre RNA polimerasa, funcion, subunidades, secuencias de unión, factores de transcripción.
    7. De qué manera p53 detiene a la celula en g1 y g2. Relaciones de los mecanismos moleculares con apoptosis
    8. Via PI- 3,4,5. Importancia fisiológica


    yo rindo el 18 alguien mas se presenta esa fecha?
    Suerte!!
    Citar Originalmente publicado por Marttincho Ver post

    1) Diseñe un experimento utilizando frangmentos de miosina
    S1 y ME para ver la polaridad de los filamentos de actina.

    2) Método de transposicion de un transposon de DNA. ¿Que elementos participan?

    3) Marcar las afirmacione/s incorrecta/s y justificarlas:
    a) La secuencia KDEL es una secuencia que dirige las enzimas lisosomicas desde la res trans-golgi a los lisosomas.
    b) Las union de las proteinas V SMARE y T SMARE acercan las mambranas de la vesicula y la celula diana para su fusion.
    c) la reestructuracion de los enlaces disulfuro en la cara luminal del RE se forma con la proteina Ore 1 reducida. ( algo asi la pregunta)
    d) la translocacion de proteinas a la matriz mitocondrial necesita solo el aporte de atp de las proteinas chaperonas Hsc70.

    4) unos apéndices de membrana tienen como funcion la movilidad celular y tienen microtubulos:
    a) ¿que son esos apendices?
    b) Diga la estrucutura de esos apendices
    c) ¿como se genera la fuerza necesaria para el movimoento?

    5) a) Explique detalladamente el procesde de replicacion del virus del VIH
    b) ¿Cuál es la funcion de la proteina REV en el transporte mRNA viral desde el nucleo al citoplasma? (esta preg re de HDP!!)

    6) el factor de activación de la transcripcion GAL 4 presenta dominios funcionales:
    a) ¿cuales son estos dominios y la funcion d ellos?
    b) mencione los diferente motivos presentes en uno de esos dominios y su estrucutura.
    c) Describir en 5 renglones el mecanismo molecular de la activacion de la expresion de genes por GAL 4.
    d) Al fusionar los dominios C -terminal y N - terminal de una proteina activadora, se observa que las proteinas truncadas inducen la expresion de genes. ¿Por qué?

    7) Describa los mecanismos moleculares en donde participa APC.
    ¿Qué importancia tiene su activacion secuencial para la celula?

    8) Con respencto a las roturas de doble helice en el DNA: a) ¿cuales pueden ser las causas? b) tipo celular en donde se generan y consecuencias. Describir los métodos de reparación.
    Citar Originalmente publicado por Rachel-Green Ver post
    Publico lo que me acuerdo del final de hoy para alguno que le interese!

    1. Unir con flechas relacionado con algo de purificacion observacion y esos metodos y explicar uno de esos brevemente (en 3 renglones)

    2. Marcar la incorrecta y justificar en relacion a filamentos intermedios
    a. no se desensamblan nunca
    b. requieren de gtp para su polimerizacion
    c. no tienen proteinas motoras unidas
    d. no me acuerdo jaja perdon

    3. operon lac y el NtrC/NtrB

    4. Decidir entre tres metodos cual es el que sirve para realizar un estudio de un gen desactivado sin modificar el genoma del individuo: uso de un mutageno, transfeccion con un plasmido que tenga el gen desactivado y uso de un mutageno.

    5. Via NF-kB mezclado con transporte en el nucleo y transcripcion LARGUISIMO

    6. Via apoptotica FASL o TNF

    7. no me acuerdoo

    8. Reparacion de ADN G.T
    Editado por guadis en 23-Mar-2010 a las 12:31 AM
    When I find my peace of mind, I'm gonna give you some of my good time
  4. Los siguientes usuarios agradecen a guadis por haber posteado información muy útil:

    Morocha_85 (08-Jul-2010)

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    #43

    Final fisicoquimica 9/2/10

    Hola dejo el final de fisicoquimica del 9/2/10

    1.14) Discuta la relación entre el movimiento molecular (caótico u ordenado) y la transferencia de calor o trabajo del sistema al medio.
    1.27) Determine el DH° para la siguiente reacción a 500 K y presión constante, a partir de los siguientes datos: CO(g) + H2O(g) ® CO2(g) + H2(g)

    sustancia
    Cp (J/K mol)
    DH°f a 298 K (kJ/mol)
    CO(g)
    29,12
    -110,5
    H2O(g)
    33,58
    -241,8
    CO2(g)
    37,11
    -393,5
    H2(g)
    29,89
    0
    Justifique el resultado obtenido.

    2.19) ¿Cómo se determina experimentalmente la entropía de un compuesto a una determinada temperatura T? Considere que T es un valor superior a la T de fusión y menor a la T de ebullición del compuesto en estudio.

    2.24) Calcule la entropía de mezcla para 0,5 moles de oxígeno y 0,5 moles de nitrógeno, considerando comportamiento ideal para dichos gases. Comente el resultado en términos del signo de DS y la distribución de las moléculas.

    3.12) Comente el efecto de la temperatura sobre el valor de la energía libre de Gibbs para gases, líquidos y sólidos. Ejemplifique mediante un gráfico comparativo.

    4.29) ¿Cuál es el significado físico de la actividad? Discuta mediante el empleo de un gráfico de P = f (x) para una mezcla con desviaciones positivas de la idealidad.


    10.2) Enumere las distintas etapas de las reacciones en cadena de los radicales libres. Ejemplifique utilizando el proceso de peroxidación de lípidos. De ejemplos de cómo pueden cuantificarse los productos generados.

    8.41) Se estudió la reacción de recombinación de átomos de oxígeno en presencia de argón (efecto catalizador) 2 O(g) + Ar(g) ® O2(g) + Ar(g), determinando las velocidades iniciales (v0):
    [O]0 105 (M) 1,0 2,0 4,0 6,0
    (v0) (M s-1) 8,70 x10-4 3,48 x 10-3 1,39 x10-2 3,13 x10-2
    Calcule el orden de la reacción respecto a los átomos de oxígeno y la constante de velocidad. ¿Cómo determinaría el orden de reacción respecto del Ar?

    9.19) a) Defina metabolismo y metabolismo basal. Describa los fundamentos de métodos de estudio de oxidaciones biológicas (reacciones de combustión)

    8.23) Teoría de las colisiones: ¿Cuál es el objetivo de la teoría? A partir de ese objetivo indique: i) modelo en el que se basa, ii) conceptos de encuentro, colisión y colisión efectiva, iii) ¿cuáles son las correcciones que hace al parámetro frecuencia de colisión (ZAB)?, y iv) tipo de reacciones a las que puede aplicarse.
  6. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a °Flor por este mensaje de gran utilidad:

    guadis (17-Dec-2010), Morocha_85 (08-Jul-2010)

  7. Avatar de Fenolftaleina
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    #44

    Varios Examenes Finales Biologia

    Bueno, paso a comentar que no tengo idea de como me fue en el final que rendi yo, ojala que bien porque sino se me fueron vacaciones del 2009-10 a la basura.
    Estuve yendo a los "Cursos de Verano" nuevos que pusieron en bioquimica y a mi parecer sirven ya que muestran gran cantidad de examenes y de esta manera te dejan mas o menos estudiado el campo de como pueden preguntar. Igual la conclusion que saque es que te pueden preguntar cualquier cosa que te puedas imaginar, posta! reza para q te toque un examen facil... asique bueh, me copie la mayor cantidad de finales que pude asi despues los subia aca para que ustedes los tengan, ojala les sirvan!


    Primer Promocional (2do cuatrimestre 2010):

    Spoiler:
    1) Los animales producen anticuerpos en respuesta a los antígenos. a) Describa la organización estructural general de los anticuerpos. b) ¿Qué son las regiones determinantes de complementariedad? c) ¿Qué relación existe entre la complementariedad molecular y la especificidad de un anticuerpo? d) ¿Qué mecanismo celular aumenta la eficiencia del plegamiento en la conformación nativa del anticuerpo?

    2) Indique cuál/es de las siguientes opciones referidas a la estructura de las membranas biológicas son incorrectas. Justifique
    a) La mayoría de los lípidos y muchas proteínas de las biomembranas tienen movilidad lateral.
    b) Los fosfolípidos con cadenas de ácidos grasos cortas forman bicapas menos fluidas.
    c) Las proteínas de membrana ancladas a lípuidos sólo se encuentran en la cara citosólica de la membrana.
    d) La velocidad de difusión de una proteína en la membrana plasmática de células intactas es menor que la de la misma proteína insertada en una bicapa artificial.

    3) a) ¿Qué tipo de vector plasmidico suele utilizarse en el estudio de secuencias génicas de levaduras? Justifique
    b) ¿Como puede analizarse una genoteca de levaduras?

    4) En un laboratorio se aislo y purifico una proteina de membrana transportadora de azucares para luego insertarla en un liposoma y caracterizarla funcionalmente. Los estudios arrojaron los siguientes resultados:
    -El Transporte presenta una velocidad maxima
    -No depende de hidrolisis de ATP
    -Transporta tanto glucosa como fructorsa, siendo la Km para glucosa mucho menor que para fructosa
    a) ¿De que tipo de transportador podria tratarse?
    b) ¿Como se denomina el mecanismo de transporte por el que opera esta proteina?
    c) ¿Que monosacarido transporta esta proteina con mayor afinidad?
    d) ¿Como haria para aislar esta proteina transportada de la membrana plasmatica? Justifique

    5) a) Explique como se condensa la cromatina para tomar un cromosoma metafasico. Indique que proteinas contribuyen a dicha condensacion y porqué. b) Cual es la importancia de la enzima telomeraza en la conservacion de la informacion genetica?

    6) a) Esquematice un gen eucarionte indicando todas las posibles regiones de control de la expresion. b) Explique el mecanismo molecular por el cual un Factor Activador activa la transcripcion.

    7) ¿Cuantos tipos de RNA participan en el proceso de traduccion? Que funcion cumple cada uno? Cuales son sus caracteristicas estructurales?

    8) Las plaquetas interaccionan con la matriz extracelular a traves de untegrinas. Explique su implicancia en la formacion del coagulo sanguineo.


    El 2do parcial lo hice pero no lo tengo porque no copie las preguntas
    __________________________________________________ __________

    Final 3/02/10

    Spoiler:
    1. Indique cuál/es de los siguientes enunciados referidos a "Biomembranas y arquitectura celular" es/son incorrectos:
    a) Los canales ionicos se clasifican como proteinas ancladas a lipidos segun su asociacion con la bicapa lipidica.
    b)Para extraer de la membrana una proteina que funciona como canal ionico es necesario variar la fuerza ionica del medio.
    c) Los Refts lipidicos son microdominios de membrana ricos en colesterol y esfingolipidos.
    Justifique

    2. a) Explique que son los puntos de control del ciclo celular.
    b) Describa detalladamente el punto de control del ensamblaje del huso.
    c) Mencione que posibles consecuencias tendria para la celula una falla en este punto de control.

    3. Explique en forma detallada el proceso de apoptosis que se activa por la via extrinseca e indique su relacion con la via intrinseca.

    4. a) explique como se empaqueta la cromatina para formar un cromosoma metafasico. Indique que proteinas contribuyen a dicha condensacion y porque
    b) ¿Cual es la importancia de la enzima telomerasa en la condensacion de la informacion genetica?

    5. a) ¿Cual es el destino de las vesiculas celulares recubiertas por proteinas de la familia Sec?
    b) ¿Cual es la funcion de este tipo de cubierta?
    c) Explique porque la incubacion de extractos celulares con un derivado no hidrolizable de GTP impide la formacion de vesiculas recubiertas con las proteinas de la familia Sec. Justifique

    6. a) ¿Cual es el fundamento del analisis de micromatrices de ADN?
    b) Cual es la utilidad de este tipo de estudio?

    7. El Virus del Papiloma Humano es considerado un factor de riesgo para el desarrollo del cancer. Explique

    8. En los procesos inflamatorios se produce extravasacion de leucocitos. Explique.

    __________________________________________________ _______________

    Final 9/12/09

    Spoiler:
    1. El Receptor de LDL es una proteina de transmembrana de paso unico. Describa las caracteristicas y localizacion de las secuencias de señalizacion que dirigen el movimiento de esta proteina y su insercion. Justifique su respuesta

    2. Cuales son los principales fragmentos que conforman un vector de expresion? Cual es la funcion de cada uno de esos fragmentos? Cual es la utilidad de este tipo de vectores?

    3. a) Mencione cuales son los 4 tipos de bombas impulsadas por ATP
    b) Cual/es de ellas transporta protones? Mencione algun ejemplo
    c) Cual/es de ellas funciona/n impulsando la sintesis de ATP
    d) A que grupo pertenece la bomba de calcio ubicada en la membrana del RS de las celulas musculares? El movimiento de Calcio mediado por esta bomba es hacia adentro del RS o hacia el citosol? Justifique su respuesta.

    4. El Pasaje por tres transiciones criticas del ciclo celular involucra la degradacion de proteinas marcando de ese modo la irreversibilidad del proceso.
    a) Menciones cuales sobn las 3 transiciones citadas anteriormente.
    b) Indique cuales son las 3 proteinas del ciclo celular que sufren proteolisis en cada caso
    c) Describa como se produce la reaccion proteolitica en casda caso.

    5. a) Realice un esquema de un gen eucarionte indicando todas las regiones necesarias para la expresion de una proteina funcional, explique la funcion de cada una de ellas
    b) Explique el mecanismo molecular por el cual un factor activador activa la transcripcion.

    6. Explique la secuencia de eventos que conducen a la degradacion del DNA (etapa final de la Apoptosis) por activacion de la via intrinseca. Indique ademas que causas activa esta via

    7. Explique la anomalia cromosomica del linfoma de Burkitt. Cual es la consecuencia biologica?

    8. Explique el papel que cumple la profilina y la timosinaβ4 en la regulacion de la polimerizacion de actina G.

    __________________________________________________ ____________

    (En un rato pongo mas finales)
    Editado por guadis en 26-Apr-2010 a las 09:35 PM Razón: spoilers
    Does your God come in a capsule or on a plate?
  8. Los siguiente/s 5 mancianos agradecen a Fenolftaleina por este mensaje de gran utilidad:

    36276793 (08-Feb-2011), atoms_for_peace (09-Nov-2010), Ceecii (19-Nov-2010), elipau83 (20-Nov-2010), Morocha_85 (08-Jul-2010)

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    #45
    Final Física 22-02-2010

    Mas o menos esto tomaron:

    1- Ejercicio de absorbancia. Te daba un cuadro con diferentes tubos de muestra de suero de un bebe supuestamente intoxicado, testigos y blancos, y sus absorbancias. Tenias que calcular la concentración del agente toxico en la muestra.
    2- Un ejercicio de campo que te preguntaba cual era la intensidad de campo y el potencial eléctrico en un punto A que estaba a 4 cm de una carga positiva (te daba el valor de la carga, creo que eran 10 microC)y a 6cm de una carga negativa (creo -4 microC) ubicados los 3 en una línea recta. También que hagas el dibujo e indiques el campo en el dibujo.
    3- Un verdadero y falso de movimiento armónico de 4 ítems. Te daba la ecuación de movimiento y daba afirmaciones del T, de la velocidad máxima, y otros dos q no me acuerdo.
    4- Verdadero y falso de cuántica. Justificar 3. Eran todos verdaderos creo.
    5- a) Tenias un puente de hilo, donde la Rx era una cuba electroforética, te preguntaba para donde tenia que correr el cursor si querías subir la temperatura de la cuba.
    b) aa A PI:6.5, aa B PI:10. si sabias que había efecto electro endosmótico, indicar en el dibujo (un papel con la línea de siembra) donde estaría el cátodo, el ánodo, el testigo neutro y los aa si corrían a pH: 8.
    c) Que pasaba con la movilidad del aa A si corría a pH 10, con las mismas condiciones de trabajo q el ítem b)
    Piquii Flor!
  10. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a Piquii Flor! por este mensaje de gran utilidad:

    Ceecii (19-Nov-2010), Morocha_85 (08-Jul-2010)

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    #46

    final de biologia

    aca les dejo el final q tomaron hoy, y q a mi particularmente me cago ajajajjaaj

    FINAL 24-02-10

    1)
    a) Describa detalladamente la estructura del motivo dedo de zinc
    b) mencione en que tipo de prot aparece
    c) ¿Como se afectara la conformacion nativa de dicho motivo cuando la prot sea sometida a una soluc de urea o hidrocloruro de guanidina 8M? justifique

    2)
    a) ¿que tipos de vectores se utiliza en E. coli para la producción de grandes cantidades de prot a partir de genes clonados?
    b) ¿cual es la ppal desventaja de este tipo de sistema y como se supera dicha limitacion?

    3)
    a) explique como se realiza el reclutamiento y la activacion completa de la pkb en las vias PI-3 cinasa (fosfatidilinositol-3 cinasa)
    b) ¿como se modula negativamente la señalización de la via PI-3 cinasa?

    4)
    a) explique en pocas palabras la importancia del punto de control del ADN dañado en el ciclo de division celular
    b) describa detalladamente como participa la proteincinasa ATM o ATR en este punto de control

    5) describa la estructura de la cinesina y la dineina, e indique la funcion de cada una de ellas

    6) ¿que es un retrotransposon? Explique como se genera el DNA retroviral a partir del RNA genomico retroviral

    7) ¿Qué se entiende por polirribosoma? ¿Cómo funcionan? ¿Qué funcion cumplen?

    8) el virus SFFV (virus productor de focos esplecnicos) puede producir eritroleucemia. Explique
    Editado por guadis en 04-Mar-2010 a las 10:42 AM Razón: agregar titulo
  12. Los siguiente/s 4 mancianos agradecen a Ornella_ por este mensaje de gran utilidad:

    36276793 (31-Jan-2011), Ceecii (19-Nov-2010), eze88 (27-Feb-2010), Morocha_85 (08-Jul-2010)

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    #47
    Final Fisicoquímica. 23/02/2010. Tema 1

    1) a) Enuncie y explique la Ley Cero de la Termodinámica. Explique la diferencia entre calor y temperatura. Relacione la temperatura con el movimiento molecular.
    b)Para una expansión adiabática de un gas ideal: i) Esquematice dicho proceso en un gráfico P vs V incluyendo la curva obtenida si el proceso se realiza en forma isotérmica y reversible, y discuta el trabajo de expansión realizado en cada caso, ii) analice la variación de temperatura resultante, iii) ¿cómo resulta la variación de presión en relación a lo que sucede en un proceso de expansión isotérmico y reversible?

    2. a) Indique que propiedad termodinámica define la espontaneidad de un proceso. Escriba la expresión matemática y las unidades. ¿Qué consideración debe hacerse sobre el calor para el cálculo de dicha función? ¿Cuál es el significado de la inversa de la temperatura en esta expresión? Interprete dicha función desde el punto de vista molecular.
    b) Considere una máquina térmica en la cual la fuente caliente está a 800K y la fuente fría está a 300K. ¿Cuál es la eficiencia de esa máquina térmica? Que condiciones de calor o temperatura se deberían alcanzar par tener una eficiencia igual a 1.

    3) a) Demuestre que la variación de la energía de Helmholtz da el trabajo máximo realizado en un proceso ya que constituye la parte de la variación de la energía interna que es libre de transformarse en trabajo.
    b) El Cu metálico se obtiene de su óxido CuO calentado (773K) en presencia de C (grafito o similar), de acuerdo a: CuO(s) + 1/2 C(s) ® Cu(s) + 1/2 CO2(g).
    Calcule la Keq y discuta la espontaneidad de:
    i) la reacción: CuO(s) ® Cu(s) + 1/2 O2(g) (DeltaG°f CuO = –129,7 kJ/mol).

    ii) la reacción: CuO(s) + 1/2 C(s) ® Cu(s) + 1/2 CO2(g) (DeltaG°f CO2 = –394,4 kJ/mol).

    4) a) Defina el concepto de mecanismo de reacción. Reacciones opuestas, consecutivas y paralelas: defínalas y grafique la concentración de las especies químicas (A= reactivo) en función del tiempo. Para cada caso escriba la ecuación diferencial para la velocidad de desaparición de A.
    b) Enuncie las dos leyes de la Fotoquímica. Defina proceso fotoquímico primario y proceso fotoquímico secundario y discuta el concepto de rendimiento cuántico en relación a la Segunda Ley de la Fotoquímica

    5) a) Esquematice un diagrama de potencial químico (mu) en función de la temperatura a una P fija, para una sustancia pura desde 0 K hasta una T superior a su temperatura de ebullición. i) Seleccione un valor de temperatura, indique cuál es la fase más estable a dicha temperatura y justifique. ii) Analice el significado de los puntos de intersección entre las rectas; iii) Enuncie el criterio termodinámico de equilibrio de fases.
    b) Aplicando la ecuación de Clapeyron al límite entre las fases líquido-gas se llega a la ecuación de Clausius-Clapeyron (ln p*/p = deltavapH/R (1/T-1/T*). Sabiendo que el funcionamiento del autoclave se fundamenta en este efecto calcule que temperatura se alcanza en la cámara del autoclave si el indicador de presión indica 212 kPa. Datos: DeltavapH = 40700 J mol-1; p = 101 kPa; y T= 373K.
  14. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a Marttincho por este mensaje de gran utilidad:

    eze88 (27-Feb-2010), Morocha_85 (08-Jul-2010)

  15. Avatar de cereal
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    #48

    Exámenes de Fisiología

    Editado por cereal en 08-May-2010 a las 04:21 PM Razón: agregar otro parcial :)
  16. Los siguiente/s 3 mancianos agradecen a cereal por este mensaje de gran utilidad:

    Cezanne (26-Apr-2010), Morocha_85 (08-Jul-2010), yo_vickylk (28-Apr-2010)

  17. Avatar de Cezanne
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    #49
    Les dejo lo que me tomaron hoy.

    1º Regu de Orgánica II Plan 2008 de la Com 07

    1º Parcial Regula&#1.doc
  18. Los siguientes usuarios agradecen a Cezanne por haber posteado información muy útil:

    Morocha_85 (08-Jul-2010)

  19. Avatar de nestoreasy
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    #50

    1º Regulatorio Qca Analitica

    Gente: aca subo un archivo con los parciales del 1 regulatorio de Qca Analitica de años anteriores que estan en Fotocopiadora.
    Archivos adjuntos
  20. Los siguiente/s 6 mancianos agradecen a nestoreasy por este mensaje de gran utilidad:

    BulmaMiyuki (04-May-2010), MaRu!!! (06-May-2010), Morocha_85 (08-Jul-2010), Olivia16 (23-Mar-2012), Pablius (03-May-2010), yo_vickylk (03-May-2010)

  21. Avatar de guadis
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    #51
    chicos acá les dejo los recuperatorios resueltos de analítica del año pasado:

    edit: aclaro por las dudas porque no me acuerdo si los archivos lo dicen, el que figura primero (67kb) es el del segundo parcial, y el segundo (69 kb) el del primer parcial.
    Archivos adjuntos
    Editado por guadis en 05-May-2010 a las 09:26 AM
    When I find my peace of mind, I'm gonna give you some of my good time
  22. Los siguiente/s 7 mancianos agradecen a guadis por este mensaje de gran utilidad:

    BulmaMiyuki (04-May-2010), MaRu!!! (06-May-2010), Morocha_85 (08-Jul-2010), nestoreasy (04-May-2010), Rebraka (04-May-2010), van27 (05-May-2010), yo_vickylk (04-May-2010)

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    #52
    Antes de que me olvide, dejo mas o menos las dos preguntas del Promocional de Matemática, de hace unos días.
    1- Dados dos vectores en el espacio, demostrar lAl^2 = A.A
    2- No me acuerdo bien todo como lo decia, pero habia que demostrar y explicar, si f(x) esta en el intervalo (a,b), y f'(x)<0, como sera la funcion en ese intervalo? si creciente, decreciente o constante. Eso habia que demostrar.
  24. Los siguientes usuarios agradecen a Tangerine por haber posteado información muy útil:

    Morocha_85 (08-Jul-2010)

  25. Avatar de SlasH411
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    #53

    primer regulatorio fisica 2010

    aca les dejo el examen...
    Vistas en miniatura Examenes (todas las materias) - por dudas NO postear acá-1er_regulatorio_-50.pdf  
    Editado por guadis en 12-Jul-2011 a las 02:11 PM
  26. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a SlasH411 por este mensaje de gran utilidad:

    leguik18 (07-Aug-2010), Morocha_85 (08-Jul-2010)

  27. Avatar de ana danesi
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    #54
    2do regulatorio química analítica, que lo copio textual una amiga el viernes en el parcial:

    Pregunta 1: para valorar una solucion de cloruro de calcio (pf: 110.98) se procede de la sgte manera: se toman 5 ml de la mtra y se lleva a volumen en un matraz aforado de 50 ml. Luego, a una alicuota de 10 ml de dicha dilucion, se agregan 50 ml de nitrato de plata 0.1925 M, un indicador , y se valora con KSCN 0.1532 M, requiriendose 5.74 ml para llegar al punto final. Determine el % P/V de cloruro de calcio en la mtra.

    Pregunta 2: en un laboratorio se dispone de las sgtes soluciones:
    sc A: contiene SCN-. En su valoracion , una alicuota de 20 ml de la misma consumio 12 ml de nitrato de plata 0.0250 N.
    sc B: contiene Fe3+. En su valoracion , una alicuota de 20 ml de la misma consumio 15 ml de edta 0.06 N (normalidad definida para su reaccion con Fe3+).
    Se mezclan 60 ml de solucion A con 30 ml de solucion B. Suponiendo que Fe3+ y SCN- forman un solo complejo, calcular las concentraciones de Fe3+, SCN- y de FeSCN2+ en el equilibrio. Justificar con ecuaciones quimicas.

    Pregunta 3: para el analisis cuantitativo de una mtra de fosfato tribasico d sodio, se pesan 2.6582 gramos de mtra, se disuelven en agua destilada y se lleva a volumen en un matraz de 100 ml. Una allicuota de 10 ml se titula frente a un indicador x consumiendose 10.15 ml de HCl 0.1125 M hasta viraje del indicador. Indique el contenido de fosfato tribasico de sodio en mg/g de mtra.
    rango de pH de viraje del indicador x: 3 (azul)-5 (amarillo).
    pf fosfato tribasico de sodio: 163.959
    pf fosfato dibasico de sodio: 141.959
    pf fosfato monobasico de sodio: 119.977
    pf acido fosforico: 97.977

    Pregunta 4: se analizo una mtra que contiene Na2HAsO4 y otros compuestos que no intervienen en su cuantificacion. Una alicuota de 0.9025 gramos se disolvio en agua, se acidifico y se trato con exceso de KI. Luego se valoro con una solucion d tiosulfato de sodio 0.1050 N consumiendose 15.30 ml
    a) interpretar el procedimiento con las ec qcas correspondientes.
    b) calcular el porcentaje de arseniato disodico en la mtra.
    pm arsenianto disodico: 185.907

    Pregunta 5: para analizar mediante titulacion con edta (y), se disolvieronen acido 1.4250 g de una mtra que contenia Fe2O3, ZnO y material inerte, y luego se llevo el volumen de la sc a 250 ml (solucion A). Una alicuota de 25 ml de la sc A, se combino con 10 ml de buffer amoniaco/amonio de pH=10 y con 15 ml de un complejante adicional para complejar el Fe3+ (condicion 1). En esas condiciones la fraccion de Zn2+ se redujo a 4,1.10^ -6 y la de Fe3+ libre se redujo a 2,6.10^ -24. Esta alicuota consumio 35 ml de edta 0.005000 M. Por otro lado, una alicuota de 10 ml de la sc A se mezclo con 30 ml de un buffer de pH=4 (condicion 2) y se necesitaron 40 ml de edta 0.005000 M para alcanzar el punto final.
    a) elija los valores correctos de alfa 4 para el edta en cada condicion y justificar sin calculos:
    i) alfa4=0.365 (pH=10, condicion 1) y alfa4=3,78.10^ -9 (pH=4, condicion 2)
    ii) alfa4=6,32.10^ -5 (pH=10, condicion 1) y alfa4=7,49.10^ -2 (pH=4, condicion 2)
    b) justifique brevemente que cation(es) se titula(n) en cada condicion y calcule el % P/P de Fe2O3 y ZnO en la mtra.
    c) calcule el pZn2+ en el pto de equivalencia para la titulacion realizada en la condicion 1, suponiendo que el punto final coincidio con el de equivalencia.
    log kf (para el zinc): 16.5
    log kf (para el hierro): 25.1
    pm oxido ferrico: 156.692
    pm oxido de zinc: 81.39
    pka1edta: 2
    pka2edta: 2.66
    pka3edta: 6.16
    pka4edta: 10.24

    Editado por guadis en 05-Jul-2010 a las 08:59 PM
    Ana
  28. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a ana danesi por este mensaje de gran utilidad:

    BulmaMiyuki (06-Jul-2010), Morocha_85 (08-Jul-2010)

  29. Avatar de Morocha_85
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    #55

    2° Promocional Matematicas 1°Cuatrimestre 2010

    Cuando necesite no encontre asique para los del próximo cuatrimestre les dejo lo que me tomaron a mi, espero les sirva, saludos!

    Problema1: Dado un campo escalar f(x, y, z) con derivadas parciales segundas continuas, verificar que;

    Operador nabla x gradiente de f = 0 (vector nulo)

    Problema 2: Sean r1 y r2, dos raíces reales coincidentes, del polinomio asociado a la ecuación diferencial lineal de 2° orden homogénea y'' + a(x)y' + b(x)y = 0, probar;

    y1 = e¨r1x¨.C1
    y2 = xe¨r2x¨.C2
    (se entiende que r1x y r2x son potencias)
    Son sc de la ecuación homogénea.

    PD: Cuando encuentre los regulatorios los subo. Mierda en los exámenes!!!
  30. Avatar de Nico.212
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    #56
    [B]2do Promo de Organica II (plan 2008)

    1. Analice la proyeccion de Fischer de la D(+)-xilosa (te la daban escrita), formule:
    a) (-)-Xilosa
    b) ácido D-xilónico
    c) beta-D-xilopiranosa
    d) alfa-L-xilopiranosa
    e) metil-alfa-L-xilofuranósido

    2. Se hace el análisis de un péptido y resultó ser un pentapéptido compuesto por: Gly, 2 Ala, Met, Phe. La reacción con una carboxipeptidasa libera en primer lugar Ala. Y se la hacia reaccionar luego al tetrapeptido con isofenilisotiocianato y te daban la estructura de 3 moleculas (a medida que aparecian) tipo fenilhidantoina donde los R eran: 1: CH2Ph 2: CH3 3:H. Realizar la estrucutura del peptido y justificar.

    3.a) Ordenar según basicidad creciente: acetamida, pirrol, piridina, bencilamina. Justificar.
    b) Escribir la forma protonada de los compuestos anteriores

    4. Escribir todos los estereoisómeros posibles de 1,7,7-trimetil -2-hidroxi[2.2.1]heptano

    5. Escribir en forma conformacional el colesterol. Y completar la siguiente secuencia de reacciones:
    COLESTEROL ---H2/Pd-C --> (A)
    COLESTEROL ----Al(OC3H7)3 / H3O+---> (B) ---H2/Pd-C --> (C)
  31. Avatar de tecnecio
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    #57
    FINAL Anatomia 15-07-2010 (Plan 2008)

    Punto 1, era un verdadero o falso
    - Las celulas parietales presentan basofilia
    - El epitelio del estomago es un epitelio cilindrico simple
    - El epitelio del esofago es un epitelio cubico simple
    - El epitelio del intestino grueso presente pliegues mas cortos que los del intestino delgado

    Punto 2, un cuadro para marcar con cruces
    Ovario, riñon, intestino, hipofisis y suprarrenales
    Despues las hileras eran
    Organo masizo, hormonas, retroperitoneal, glandula de lieberkuhn, y algunas huevadas mas que no recuerdo.

    Punto 3 era el tipico responda abajo con dos renglones
    - Cual es la region con mayor nitides de vision y en que area del globo ocular se encuentra
    - Donde se encuentra el centro de equilibrio en el oido
    - Porque se desprende una capa de endometrio en el utero durante la menstruacion
    - Como se denomina la formacion del disco trilaminar en el embrion y en que semana de la gestacion se forma

    Punto 4, era un completar las lineas de puntos
    - Las celulas musculas estriadas esqueleticas estan formadas por fibras gruesas de ......... y finas de ............. las cuales al superponerse forman la banda ..................
    - La matriz amorfa esta formada por .....................................
    - Las celulas de los cartilagos son (enumerarlas) ......................................

    Punto 5, era un verdadero o falso de respiratorio
    - Las celulas de la traquea poseen epitelio cilindrico simple
    - El surfactante solo es secretado por los neumonocitos I
    - Los bronquios al igual que la traquea presentan capas discontinuas de cartilago hialino

    Punto 6, otro cuadro para marcar con cruces sobre reproductor masculino
    Las palabras clave era Sertoli, Inhibina, Leydig, Testosterona, Espermatozoide, Fase Acrosoma, Espermatide I, Mitosis, Meiosis, Espermatogonia B

    Punto 7: Era un responder en el mismo renglon
    - El corazon esta inervado por ............... y esta irrigado por ................
    - El hilio del pulmon esta formado por .........................
    - La curvatura menor del estomago esta irrigada por ................
    - La curvatura mayor del estomago esta irrigada por ................

    Punto 8 era otro verdadero o falso
    - Epitelio del endocervix estratificado plano
    - La capa glandular del endometrio se desprende en la menstruacion

    Punto 9 era de Neuro
    - La union entre las arterias vertebrales forma al ..................
    - La corona radiada esta formada por ...............
    - El cuerpo calloso esta formado por fibras .....................
    - El soma de la tercer neurona del tracto del dolor esta ubicado en .......................
    El origen real del tercer par craneal tambien preguntaron.
    Y despues algo del mesencefalo, no me acuerdo que fibra pasa por ahi, o sea, por donde pasa.
    Y otra pregunta era, como se unia el Cerebelo con el Bulbo raquideo.
    Nivel de la puncion tambien.


    Bueno, eso es todo lo que me acorde. :S
    Perdon, pero no tengo camara, y mi memoria muchas veces falla, pero esas fueron las cosas que me acorde que tomaron.
  32. Avatar de Pablius
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    #58

    final analítica 16/7/10

    hola! no recuerdo valores pero lo q tomaron fue:

    1) te daban una base debil y un acido debil en concentraciones distintas y te pedian calcular el pH (parecido al del teorico, calcular K y ver si es grande o chica)

    2)
    a)te decian q tenias 20mL de Mg2+ 0.025M y q lo titluabas con edta de igual concentracion, te pedian el grafico de titulacion(pMg=F(Vedta) y q calcules Ft=0.5, 1 y 1.5
    b)te decianq pongas si el pMg se encontraba dentro del rango de viraje del NET(te daban Kf Net-Mg)
    c)te pedianq grafiques en el mismo grafico la curva si la concetracionde Mg era 0.0125, justificando las diferencias sin hacer calculos
    te daban la Kf y alfa4

    3)te deciaq una empresa tiraba Cd a un rio y q lo podian absorber plantas y peces, q expliques como buscarias la presencia de Cd(es un resumen, pero la idea era esa, si fueron al "curso de invierno" era parecido al q dio la profesora, con la diferencia que aca te pide la presencia nomas, no habla de cuantificar)

    4)te daban fosfato de sodio penta hidradato y HCl aprox 0.1N que habia sido constrastado con tal cantidad de borax(osea habia q calcular la nueva concentracioon) para preparar 500mL de buffer pH=7 10mM. Te pedian: a)cuanto fosfato tenias q pesar(te daban PM)
    b)si el pH final era 6.8,calcular Vtotal de HCl agregado y cuanto era el exceso o el defecto(ya q tenia q dar 7 el pH)
    te daban los 3 pKb
    (larguisiiiiiiiimo fue este, pero no "dificil")

    5)te decian q titulabas acido ascorbico de una muestra de 20mL q pasaba a ac deshidro ascorbico agrenado una cantidad conocida de peryoduro(te daban esa cantidad) y dps con tiosulfato(tmb te daban el volumen y la normalidad)
    a) interpretar con ecuaciones balaneadas lo que pasaba
    b) calcular mg%p/v de ascorbico

    mas o menos fue eso, no anote ningun valor porque termine sobre la hora. Si no se entiende un enunciando o como se resolveria algo avisen =)

    agrego que les deberian dar una hoja con las formulas de las moleculas organicas para poder resolver los ejercicios de alta sensibilidad, la profe q dio el teorico dijo q no hay q saberse de memoria la estructura, pero si reconocerlas y saber como reaccionan(y el nombre obvio). A nosotros ayer no nos dieron esa hoja en un primer momento, pero le pregunte ala profe y nos trajeron, asi q si no se la dan pidanla q se las deberian dar
    Editado por guadis en 17-Jul-2010 a las 08:05 PM
  33. Avatar de sweetcaris
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    #59

    HOlass soy nuevaa con estoo jaja, pero me registre para adjuntarles el FINAL DE ORGANICA 2 , PLAN 2008 de la 2da fecha, q rendi hace unas horas jaja.
    espero q les sirva!
    un besote!
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  34. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a sweetcaris por este mensaje de gran utilidad:

    estebanlukas (25-Jul-2010), guadis (19-May-2011)

  35. Avatar de tecnecio
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    #60
    FINAL Matematica 21-07-2010 (Plan 2008)

    Teoricos:
    1 - Sean A y B dos vectores, dar la definicion de producto vectorial.
    2 - Sea f un campo vectorial con derivadas segundas continuas y G (x; y) = f'y I + (f'y - f'x) J
    Demostrar que divG(x; y) = f''yy
    (O sea que la divergencia del campo escalar G es igual a la derivada segunda de f en yy)

    Practicos:
    1 - Desmotrar que la siguiente integral curvilinea es independiente de la trayectoria y calcular su valor:
    (0; 0) ------> (Pi/2 ; 1) (Seria el 0; 0 la parte de abajo, y el otro la de arriba de la integral)
    de (e^y).cos x dx + (e^y).senx dy

    2 - Calcular la siguiente ecuacion diferencial:
    y' + (1/x) . y = 2 cos (x^2)
  36. Avatar de Solanna
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    #61

    Chicos el final de Organica II Plan 2008 de hoy 26-7-10
    Suerte!
    Archivos adjuntos
  37. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a Solanna por este mensaje de gran utilidad:

    estebanlukas (01-Aug-2010), guadis (19-May-2011)

  38. Avatar de Olivia16
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    #62

    FINAL QUIMICA ORGANICA I -Plan ´87

    FINAL DE QUIMICA ORGANICA I - PLAN ´87

    Sinceramente me fue asquerosamente MAL pero aca les dejo el final (me acordé casi todo...)

    Si Guadis o Zeky se dan una vuelta o ALGUIEN QUE ME PUEDA EXPLICAR ESTA REACCION
    transformar:
    a) 1 metil ciclohexano en 1 fenil_2 metil_ ciclohexanol

    Se lo HIPER agradeceria!!!!

    Saludos y éxitos
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    Olivia.
    "No temas ir despacio... Teme No avanzar..."
  39. Avatar de sweetcaris
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    #63
    Final de Analitica 2da fecha! bueno aca les adjunto el final q me pasaron!Examenes (todas las materias) - por dudas NO postear acá-escanear0001.pdf

    exitos!
  40. Los siguiente/s 3 mancianos agradecen a sweetcaris por este mensaje de gran utilidad:

    guadis (03-Aug-2010), Jazmincita (02-Aug-2010), Ornella_ (28-Jul-2010)

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    #64

    Final de Inogánica 27/07/10

    1)- a) Dados los complejos [CoCl6]-3 de carácter paramagnético y [Co(NH3)6]3+ de carácter diamagnético. ¿En qué zonas del espectro de luz visible absorberá cada complejo? Justifique sus respuestas.
    b) Los óxidos de nitrógeno mas conocidos son N2O, N2O3 y N2O5. Escriba las estructuras de Lewis de los oxoácidos que provienen de esos óxidos y las ecuaciones igualadas de la obtención de los ácidos a partir de los óxidos en disolución acuosa.

    2)- Defina la variación de energía libre de Gibbs. De una explicación de porqué la mayoría de las reacciones exotérmicas son espontáneas, pero algunas no y cuáles son esas condiciones de no espontaneidad. Relacione ΔH, ΔS y ΔG con respecto a las magnitudes de cada variación y relaciónelo con la espontaneidad de la reacción.

    3) a)- Defina ácido y base en la teoría de Arrhenius, Bronsted Lowry y Lewis. De ejemplos de cada una de ellas.
    b)- El pH de las membranas biológicas es 7,4. Si se expone una membrana con ácido carbónico, cuya ka es 7,94x10-7. Determinar la relación concentraciones Sal/Acido, para que el agregado del ácido no modifique el pH.

    H2CO3 + H2O <-----> HCO3 - + H3O+

    c)- Determinar que es lo que produciría un aumento de ácido láctico en el pH sanguíneo.

    4)-a) Realizar un gráfico de presión en función de la fracción molar para dos líquidos volátiles (A y B)
    i) Cuando se encuentra en una disolución ideal
    ii) Cuando las interacciones A-A son mayores que las interacciones A-B. Explicar por qué se produce esta desviación de la idealidad.
    b) Explicar el fenómeno de presión osmótica. Explicar la importancia de las partículas en la disolución. Y qué ocurrirá con la presión osmótica al tener un electrolito. ¿Por qué?
    c) Defina isotonicidad. De un ejemplo de solución hipotónica, hipertónica e isotónica.

    5)- a)- Determinar la constante de velocidad de una reacción de primer orden.
    b)- De cuáles de los siguientes puntos depende la constante de velocidad: Concentración Molar de reactivos, concentración molar de productos, Temperatura, Presión.
    c)- Realizar un grafico de energía en función del avance de la reacción para una reacción cualquiera. Determinar en la misma la energía de activación. Determine cómo se verá modificado el gráfico mediante la presencia de un catalizador y determinar que ocurre con la velocidad de reacción y por qué.
  42. Avatar de Cezanne
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    #65
    Final de Química Analítica 30/07/10

    1. se agregan 50mL de una solución de KI 0,5M a una solución de 50mL en AgNO3 0,25M y en 0,05M Pb(NO3)2. Calcular la concentración de [Pb2+] y [Ag+] en el equilibrio
    Kps AgI=1,5.10^-16
    Kps PbI2= 1,4.10^-8
    (no me acuerdo bien las Kps, busquenlas por las dudas)

    2. Defina potencial del sistema en contexto de una valoración redox. Como se calcula, y dé un ejemplo de cálculo en la valoración de H2O2 con Ce4+ en medio ácido
    Eº Ce4+/Ce3+ = + 1,70V
    Eº O2/H2O2 = + 0,682V

    3. Explique como se prepara, conserva y contrasta una solución de HCl 0,1N. Utilice las ecuaciones balanceadas involucradas

    4.No anoté ni un número para la idea era esta:
    Solución A: tantos gramos de N3A (A es la base conjugada de un ácido débil H3A) , tantos gramos Ca(OH)2 y un volumen de NaNO3, se llevaba a vol final 50mL. La Ka era a la orden de 10^-13, así que era re despreciable...

    Solución B: distintos volumenes de HNO3 y HCl, y NaCl se llevaba a vol. final 80mL

    Solución C: los mismos ácidos pero con concentraciones distintas.

    Tenías que mezclar A con B y por otro lado B con C.

    5. Era una redox, no me la acuerdo bien. Tenías NaNO2 y NaNO3, lo acidificabas y titulabas con KMnO4, como resultado obtenias Mn2+ y Nitrato. (acá titulabas un solo compuesto supuestamente)
    Después otra alicuota se reducia NH3 en medio alcalino, se evaporaba por calentamiento y se tomaba en un recipiente con HCl.
    El HCl q no reaccionó con el NH3 se titula con NaOH.
    Te pedían las concentreaciones de NaNO2 y NaNO3 en g/L


    Era todo de regulatorio, parecía un global..
    Ah, en el punto 2,nos pidieron que inventaramos valores para resolverlo y en el punto 1 , es 1 sola solución de 50mL que contiene AgNO3 y Pb(NO3)2
  43. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a Cezanne por este mensaje de gran utilidad:

    guadis (03-Aug-2010), Jazmincita (02-Aug-2010)

  44. Avatar de Cezanne
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    #66
    Final de Química Analítica Instrumental 15/07/10

    1. Ejercicio de UV, bastante fácil, del tipo de adición de standard
    2. V o F justifique
    a. El cuadrupolo se usa para proteinas
    b. El pico base es siempre la muestra
    c.
    3. GC, explique el fundamento, diagrama del equipo, variantes que mejoran la resolución
    4. HPLC, explique columnas, detectores, y demas sarlangas
    5. Absorción atómica, interferencias espectrales y químicas, explicar a qué se deben y como se eliminan



    Final de Química Analítica Instrumental 29/07/10

    1. Ejercicio de UV, mas complicado por que tenía mucho enunciado, con adición de standard y blanco
    2.
    a. Explique electrodo indicador
    b. En EC puede separar moléculas sin carga? justifique
    c. Por qué fluorimetria es mas selectivo que UV
    3. Qué requieren las moéculas para absorber al IR. Qué información se obtiene. Una muestra pura en un 70%, la usaría?
    4. GC con columna capilar, explique como afecta a la selectividad la columna, la inyección, la temperatura y el detector. Explique como se acopla a masa, y qué información provee
    5. Con qué metodo detectaría impurezas metalicas al nivel de trazas. Explique como usa el metodo, y como cuántifica.
  45. Los siguiente/s 3 mancianos agradecen a Cezanne por este mensaje de gran utilidad:

    guadis (03-May-2011), Pablius (30-Jul-2010), tecnecio (30-Jul-2010)

  46. Avatar de Greg8
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    #67
    Parcilitios instrumental 2009

    GC
    1- Puede usar el FID para una GC preparativa? Justifique
    2- Para qué utiliza un estandard interno

    UV/Fluoresencia

    1- Por que fluoresencia es mas sensible que UV
    Verdadero o Falso, justifique
    2- Las soluciones muy concentradas fluorescen mas
    3- La robustez de un método analítico se mide agregando un producto de degradación a la solución de lectura de la muestra

    Electrodos indicadores

    1- Diferencias entre pHmetro e ISFET
    2- Cómo se compone y para que sirve la solución TISAB

    Electroquímica

    1- Es necesario utilizar un electrodo de referencia en la técnica de punto muerto? Justifique
    2- Por qué al electrodo de referencia Ag/AgCl es necesario agregarle una solución de ClK saturada en AgCl?
    3- Explique porque se utiliza una configuración de 3 electrodos en la técnica de amperometría simple

    Medios no acuosos

    1- Para qué reliaza un blanco? Explique brevemente
    2- Podría utilizar HCl en lugar de HClO4 en la titulación de medio no acuoso en AcH? Justifique
    3- Realiza calibración en potenciometría simple? Justifique
    Growing potatoes by the score
  47. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a Greg8 por este mensaje de gran utilidad:

    guadis (19-Aug-2010), yo_vickylk (19-Aug-2010)

  48. Avatar de yo_vickylk
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    #68
    1er Parcialito-FISICOQUÍMICA 2009

    1) contestar V o F. Justifique brevemente

    a)La cantidad de calor liberado en la dilución del H2SO4 en una experiencia como la del TP depende de la kc del calorímetro utilizado
    b) La kt del sistema calorimétrico varía si reemplazo el termómetro en el medio de la experiencia
    c) Durante el TP se miden q y dH

    2) Un alumno de la comisión 1 realiza el experimento del TP 1 por duplicado pero por error se llena el calorímetro con dos volúmenes de agua distintos cada vez tal que V1=2V2. Indique V o F, justificando brevemente

    a) m agua 1 = m agua 2
    b) Cp agua 1 < Cp agua 2
    c) dT1< dT2
    d) kt1 = kt2
    e) kc1> kc2
    f) dH1 = 2dH2

    3) Explique brevemente las diferencias de calibración de los calorímetros usados para el ejercicio del TP1 (disolución de H2SO4) y del TP 9 (calor liberado por la rata)

    2º Parcialito-FISICOQUÍMICA 2009

    1) Se tiene dos pilas A y B diferentes en cuyas reacciones químicas redox se ponen en juego dos electrones (n=2, para ambas pilas). Dado el siguiente gráfico de E = f (T), indique V o F y justifique.
    Yfrog Image : yfrog.com/6lgraficomj

    a) dSA < dSB
    b) |dGA| a 300 K > |dGB| a 300 K
    c) dHA = dHB

    2) Teniendo en cuenta el ejercicio 2 del TP, responda V o F y justifique brevemente:
    a) la reacción que estudiamos en el tp es exotérmica
    b) en el tp medimos la presión de los gases en equilibrio para poder calcular Kp

    3º Parcialito-FISICOQUÍMICA 2009

    1) Marque en el siguiente gráfico:
    a) Acetato de sodio 0,1N
    b) NaCl 0,1N
    c) NaCl 0,01N


    Uploaded with ImageShack.us

    2) Compare para las soluciones b y c del punto anterior (<,>,=)
    i) La........Lb
    ii) Rb.......Rc
    iii) kb.......kc
    iv) ΛoB......ΛoC
    v) Λb........Λc

    3) Se tienen tres soluciones:
    a) HCl 1N y KNO3 0,1N
    b) HCl 1N y Al2(SO4)3 0,1N
    c) HCl 1N y HNO3 0,1N

    Ordene de manera creciente el pH, justifique brevemente.

    4to Parcialito CURSADA 2009 Com 01

    1) Un alumno determinó la tensión superficial de las siguientes soluciones:
    a) KCl 0,4M b) n-propanol 0,4M c) KCl 0,5M d) n-pentanol 0,4M
    Por descuido olvidó rotular los matraces con las soluciones preparadas. Si obtuvo los siguientes valores de tensión superficial:
    i) 64,2 mN m-1
    ii) 75,6 mN m-1
    iii) 74,8 mN m-1
    iv) 67,8 mN m-1

    ¿Podría decir cuál corresponde a cada solución teniendo en cuenta que el (gamma) del agua es 72.3 mN m-1? Justifique su respuesta (incluya un gráfico)
    ¿Para cuál/les de los solutos averiguaría el exceso interfacial?

    2) Indique V o F y justifique su respuesta
    a) El ácido oleico forma monocapas de extensión condensadas y el esteárico forma monocapas de adsorción.
    b) El n° de gotas gastadas por un ácido graso con insaturación cis es menor que para un ácido de igual número de carbonos pero con insaturaciones trans
    c) La CMC del LAS en una solución 0,3M NaCl es mayor que en una solución 0,1M NaCl

    5to Parcialito-FISICOQUÍMICA 2009

    Indicar V o F, justificando su respuesta
    Para la reacción de la hidrólisis de la sacarosa en medio ácido:
    a) Los valores de poder rotatorio aumentan a medida que transcurre la reacción
    b) La k´para una concentración de HCl 1,5 N es mayor que para una 3 N
    c) El t1/2 depende de la concentración inicial de sacarosa

    Para la reacción de la fenolftaleína en medio alcalino:
    a) En las condiciones del tp tratamos a la reacción como pseuda primer orden porque la concentración de NaOH es constante en el transcurso de la reacción
    b) La reacción es de orden global 1
    c) Los valores de absorbancia aumentan a medida que transcurre la reacción
    d) Para el gráfico de ln A = f(t) aquellas soluciones con igual concentración inicial de fenolftaleína tendrán igual pendiente y por ende igual k´

    6to Parcialito-FISICOQUÍMICA 2009

    Indique V o F. Justifique
    a) La hidrólisis alcalina de acetato de etilo es una reacción de segundo orden debido a que la concentración inicial de ambos reactivos es la misma.
    b) Durante el transcurso de la reacción se evidencia una disminución de la conductancia debido a la aparición de iones CH3COO-
    c) El t1/2 de la reacción se duplica si las concentraciones de los reactivos aumentan el doble.
    d) El pH de la mezcla de reacción disminuye con el avance de la reacción
    e) La resistencia de la mezcla Acetato de etilo/NaOH es máxima a tiempo infinito
    f) La constante de velociadad para una solución CH3COOC2H5 y NaOH 0,02M es diferente a la de una solución de los mismos reactivos pero de concentración 0,01M



    7mo Parcialito-FISICOQUÍMICA 2009 Com 01

    1) En base al siguiente gráfico correspondiente a la oxidación de alcohol bencílico por MnO4- en medio ácido, indique V o F y jusfique:
    a) A y B se determinaron a la misma temperatura, y C a menor temperatura que A y B
    b) En A y C se inició la reacción con menor concentración de KMnO4 que en B
    c) El t1/2 A y C es mayor que el de B
    d) La pendiente de la recta es igual a -Ea/R



    2) Las siguientes afirmaciones son V o F, jusfique:
    a) En la reacción de oxidación del ioduro de persulfato la velocidad de reacción disminuye con el aumento de fuerza iónica
    b) Un aumento de la concentración de KI modifica la k'
    Editado por guadis en 04-Nov-2010 a las 12:44 PM
  49. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a yo_vickylk por este mensaje de gran utilidad:

    Greg8 (19-Aug-2010), guadis (19-Aug-2010)

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    #69
    1 PARCIALITO FISICOQUIMICA 2010

    1- cual es el fundamento del metodo de calibracion ultilizado en el tp N1 y cual en el tp n2 ??
    2- indique V o F. justifique
    a) si se modifica el volumen de agua del calorimetro, cambia el valor de kt pero no de kc
    b) el calor liberado por la reaciion de dilucion del H2SO4 puede igualarse a DELTAH cuando trabajamos a presion constante
    3- realice un esquema donde pueda verse aplicada la ley de Hess


    cualquier duda pregunten..
  51. Avatar de guadis
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    #70
    gente, probablemente se hayan dado cuenta que borré los posts con las casillas de gmail.
    en realidad no importa porque las contraseñas cambiaron, pero les pido que si en algún momento alguien las tiene avisen, pero no las publiquen por acá, pasenlas por PM.
    como cada tanto alguien tiene la mala leche suficiente como para cambiarlas, no da que anden sueltas por ahí.
    When I find my peace of mind, I'm gonna give you some of my good time
  52. Avatar de Cezanne
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    #71
    1er Parcialito. [2010] Com 04


    Te daban las siguientes muestras
    Muestra 1: anhidrasa carbónica y lisozima
    Muestra 2: hemoblobina y mioglobina

    y 2 métodos de separeción
    a. Cromatografía con CM-Celulosa. se hacían 2 eluciones a distintos pH.
    b. Crompatografía con Sephadex G-100 (Rf de 4000 a 150000)

    te daban los datos de PM, PI y Kd de todas las sustancias, tenías que elegir qué técnica usar para separar cada muestra y fundamentar por qué si y por qué no cada una.
    Por otro lado te daban los siguientes datos (valores aproximados)

    Vol. muestra 1= 2,5mL
    Vol muestra 2=2,5mL
    Vol total de ambas columnas=150mL
    y dilución del volumen de muestra sembrado= 10 veces

    Para el que se podía con Sephadex, había que hacer grafico marcando Vo y Vo+Vi, y fundamentar los que se podían titular, teniendo en cuenta la dilución (es decir, considerando el volumen de separación con respecto a la muestra, bla bla bla)

    Eso es lo que me acuerdo. Si puedo, cuando nos den los parcialitos, copio bien los datos así por lo menos quedan para el año que viene jajaj
    Entregué muy justa de tiempo, la próxima intento anotar algo =P

    Espero que les sirva



    2do Parcialito Biológica, com 04 (creo... es Miércoles a la tarde)

    1. Se quería purificar una proteína, y te daban un cuadrito como el de la pág. 12 de la guía, ese con volumen, proteína total, actividad total etc etc y había que completar lo que le faltaba (actividad específica, rendimiento, purificación.. eso de x veces)
    La trampita estaba en que algunos datos de la tabla te los daban en alguna unidad, tipo mg y había q expresar la actividad especifica en ug o ng... así que había que tener cuidado

    En esa misma pregunta pedía explicar qué era la actividad específica, y de qué servía la expresión de los resultados como "purificación" y "rendimiento".

    2. Una vez realizado todo el proceso, cómo sabías q la proteína estaba realmente pura. había que justificar.

    Química Biológica General

    3er Parcialito. [2010] Com04


    Sobre una proteína que ha sido purificada se realizaron los siguentes ensayos:

    1. SEC-HPLC en condiciones nativas y disociantes: 1 pico PM 140000

    2. Bloqueo con IAA en presencia de guanidina: 2carboximetilcisteinas/molecula

    3. Acido Perfórmico:
    a. análisis de aminoácidos: 6 ácidos cistéicos/molécula
    b. cromatografía por exclusión molecular: 1 pico de PM 25000, 1 pico de PM 45000 y 1 pico de PM 7000

    4.Análisis de aminoácidos del os picos enb: pico de PM 25000: 3 ac. cistéicos; PM 45000 1 ac. cistéicos; PM 70000 2 ac. cistéicos

    5. Reducción con 2-ME en condiciones nativas, bloqueo con IAA, separación por SEC-HPLC en medio disociante: 1 pico de 115000 y 1 pico de 25000

    A. Esquematice la posible estructura de la proteína. Indique qué información le aporta cada paso

    Nota: No hace falta diferenciar entre accesible y no accesible

    Había otra preguntaa antes, pero la tacharon.. para lo de accesible o no, lo necesitás para fundamentar uno de los puntos, así que igual denle bola.

    Les dejo la respuesta en spoiler por si quieren chequear

    Spoiler:
    Editado por guadis en 29-Oct-2010 a las 04:37 PM
  53. Los siguiente/s 4 mancianos agradecen a Cezanne por este mensaje de gran utilidad:

    agusrajoy (08-Sep-2010), elipau83 (08-Sep-2010), nestoreasy (08-Sep-2010), yo_vickylk (08-Sep-2010)

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    #72
    2do parcialito biologica comisiòn 01

    Tenés una proteína soluble que se centrifuga, se toma el sobrenadante, se pasa por sephadex g100 y después por DEAE

    1- Como hace para seguir la purificacion (o sea, para ver que lo estas purificando)
    2- Como sabe que fraccion tomar (asi crudo, ni puta idea a que se refiere exactamente, es muy vago)
    3- Como sabe si la muestra esta finalmente pura?

    4to parcialito biologica general comisión 1

    1. Tenés sustrato 5mM (creo) y enzima 2nM, y te da un gráfico de [P] en función del tiempo, y te decía que a una concentración (creo que era 2,5mM, tampoco me acuerdo con exactitud) el TML era 10 minutos (todo eso lo deducias mirando el gráfico). Te pedía que calcules el TML si la enzima fuese el doble, y el sustrato no variase. Que grafiques esta nueva situación sobre la antigua.
    2. Te pedía que grafiques ambas situaciones (la de incio y la nueva) en un gráfico de velocidad en función [E], y que digas que era la pendiente.
    Editado por guadis en 29-Oct-2010 a las 04:34 PM
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  55. Los siguiente/s 5 mancianos agradecen a Greg8 por este mensaje de gran utilidad:

    agusrajoy (21-Sep-2010), elipau83 (21-Sep-2010), guadis (21-Sep-2010), sweetcaris (21-Sep-2010), yo_vickylk (21-Sep-2010)

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    #73
    Promo de inorgánica hoy:

    1)Graficar la energía potencial en función del transcurso de la reacción, para un proceso exotérmico y endotérmico. Marcar energía de activación y cambio entálpico en el gráfico.

    2)Explicar por qué los compuestos: PH3, AsH3, y SbH3 tienen menor punto de ebullición que los compuestos: SH2, SeH2 y TeH2.
    Explicar porque el compuesto CCl4 es líquido a temperatura ambiente, mientras el compuesto CH4 es gaseoso si ambos poseen la misma estructura molecular.

    3)Me daban un gráfico de temperatura en función de tiempo sobre un solvente al que le agregaban soluto en un tiempo (tx)
    dato: i de Van´t Hoff=2
    a)Explicar si el compuesto colocado es iónico o covalente y justificar.
    b)Explicar por ley de Hess el cambio entálpico de la reacción.

    4)Verdadero o Falso. Justificar:
    a)Si la energía libre de Gibbs es negativa, el proceso ocurrirá a gran velocidad.
    b)Siempre que el proceso sea exotérmico, la energía de Gibbs disminuirá.
    c)Si la entalpía y la entropía son positivas, el proceso será espontáneo sólo si ocurre a bajas temperaturas.
    d)Si el S del sistema es positivo el proceso será espontáneo.

    5)Explicar las diferencias entre la estructura molecular del SH2 y del CO2. Nombrar dos propiedades que se vean influenciadas por ello. Nombrar cual de los dos compuestos es más polarizable.
  57. Los siguientes usuarios agradecen a 36276793 por haber posteado información muy útil:

    Alprazolam (03-Oct-2010)

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    #74
    FINAL QUIMICA ANALITICA SEPTIEMBRE 2010

    1) ¿cuanto volumen de HCl 0.1000 M hay que agregar en la titulación de 5.00 ml de Na3PO4 0.1500 M para que el pH sea 7.00?
    datos: Ka1, Ka2, Ka3

    2) Se pesan 1.01 gr de muestra de arsenico, este se transforma en H3AsO4, luego de neutralizar este acido de agregan 40.00 ml de nitrato de plata 0.06222M (forma precipitado Ag3AsO4). El exceso de plata se valora con tiocianato de potasio (?) M, consumiendose 10.76 ml.( es del estilo de uno de los ejercicios de titulaciones redox de la guia)
    Daban los PF de As y O y solo la ecuacion de precipitacion del tiocianato de plata.
    Calcular el porcentaje de AS2O3 en la muestra.

    3) Hacer un grafico de capacidad reguladora en funcion del pH para dos acidos.
    a) AH2 valorado con NaOH daban las Ka
    b) RH2 valorado con NaOH daban las Ka tambien.

    Sin valores numericos explicar el grafico.

    4) Explique como se calcula el potencial del sistema, luego del punto de equivalencia para el sistema Ce4+/ce3+ daban E0, y O2/H2O2 , daban E0.

    5) Investigar nitrato en aguas residuales y cuantificacion. ( me parece que ya estaba en el laboratorio la muestra, la verdad no me acuerdo porque lo hice de ultima!)
  59. Los siguiente/s 3 mancianos agradecen a elipau83 por este mensaje de gran utilidad:

    ana danesi (06-Oct-2010), guadis (05-Oct-2010), Ornella_ (08-Oct-2010)

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    #75

    finales

    aca dejo finales
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  61. Los siguiente/s 3 mancianos agradecen a pauup por este mensaje de gran utilidad:

    ana danesi (28-Oct-2010), guadis (29-Oct-2010), Ornella_ (10-Nov-2010)

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    #76
    Final de biologia 10/11/2010 (el que me acaban de tomar!)

    1.
    a. Que son los rafts lipidicos
    b. Como estan formados y cual es su funcion
    2.
    a. Defina en no mas de 3 renglones el concepto de punto de restriccion
    b. Explique detalladamente como se regula el pasaje por el punto de restriccion de los mamiferos
    3. Explique detalladamente la dinamica de los microtubulos durante la anafase
    4. Explique que es el DNA satelite y cual es su utlidad diagnostica
    5. Describa los constituyentes imprescindibles para el diseño de vectores utilizandos en la produccion de grandes cantidades de proteinas a partir de genes clonados. Cite algunos ejemplos de su aplicacion terapeutica.
    6. Explique detalladamente el mecanismo de entrada de proteina a la matriz del peroxisoma.
    7. Describa la transformación de sol a gel en el desplaamiento del citosol. Que proteinas intervienen.
    8. Describa la base genetica del cancer de colon rectal.
    Growing potatoes by the score
  63. Los siguiente/s 5 mancianos agradecen a Greg8 por este mensaje de gran utilidad:

    36276793 (15-Nov-2010), Ceecii (19-Nov-2010), elipau83 (20-Nov-2010), guadis (10-Nov-2010), Ornella_ (10-Nov-2010)

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    #77
    PARCIALITOS BIOLOGIA 2010

    TP N°1: BIOMOLECULAS, ESTRUCTURA Y FUNCION DE LAS PROTEINAS

    1-Describa la via de degradacion proteasomal de las proteinas. Que tipo de proteinas se degradan por este mecanismo?
    2-Identifique la etapa INCORRECTA del protocolo experimental que desarrollara en el TP. Justifique
    a)Obtencion de una suspencion celular
    b)homogeneizacion mecanica con homogeneiizador
    c)filtracion del pellet obtenido por homogeneizacion mecanica (esta era la incorrecta, el pellet se obtiene por centrifugacion).
    d)cisualizacion con microscopia optica de las alicuotas del pellet y sobrenadante separadas para este fin

    3-indique cual es el fundamento del metodo bradford para la determinacion de proteinas.

    TP N°2: ESTRUCTURA Y FUNCION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS, MECANISMOS GENETICOS BASICOS:

    1)Describa la organizacion de los genes en una celula procarionte. Cite 2 ejemplos

    2-Que funcion cumple el agregado de acetato de sodio en el protocolo de estraccion de ADN procarionte?

    3-Cual es la funcion de la sacarosa presente en el buffer en que se resuspenden las celulas?

    TP N°3: FRACCIONAMIENTO CELULAR COMO HERRAMIENTA PARA ESTUDIAR LOS COMPORTAMIENTOS CELULARES

    1) V o F, justificar.
    a)la homogeneizacion consiste en la ruptura de todas las membranas celulares, tanto de la membrana plasmatica como de todos sus compartimientos
    b)los peroxisomas se aislan a partir de la fraccion microsomal.
    c)la fraccion citosolica es aquella que queda luego de eliminar todas las organelas y contiene enzimas solubles y distintas fibras del citoesqueleto.

    2-a)que estructuras subcelulares componen la fraccion microsomal?
    b)como podria caracterizar la fraccion microsomal a traves de una reaccion enzimatica?
    c)de que otra manera podria caracterizar dicha reaccion?

    3-de que factores depende la fluidez de las membranas biologicas?

    TP N°4: MANIPULACION DE CELULAS EN CULTIVO

    1-A)que son los receptores de adhesion celular?
    b)cuales son los dominios mas importantes d eeste tipo de proteinas y que funcion cumplen dichos dominios?

    2-describa brevemente los pasos a seguir para realizar la cosecha de las celulas que utilizara en el TP
    3-marque la opcion correcta para realizar el recuento celular y el calculo de viabilidad duranet el TP, ud utiliza:
    a)camara de petri y azul de tripon
    b)camara de naubauer y azul de tripan (era esta)
    c)camara de neubauer y azul de metileno

    TP N°5: TECNICAS DE GENETICA MOLECULAR Y GENOMICA I

    TP N°6: TECNICAS DE GENETICA MOLECULAR Y GENOMICA II:

    TP N°7: CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE LA EXPRESION GENICA:

    1)que regiones forman parte de la region de control o de regulacion de un gen? Explique cual es la funcion de cada region y con que tipo de proteina interacciona durante su funcion?

    2-describa el objetivo experimental de la actividad practica a desarrollar en el TP

    3-Cual es la composicion quimica y la disposicion estructural y funcional de un factor trancripcional activador eucarionte?

    TP N°8: BIOMEMBRANAS ESTRUCTUIRA Y TRANSPORTE

    1-explique como se mantiene el pH celular (aca no habia que explicar como mantenian su pH las celulas epiteliales.. por eso me lo desaprobaron ¬¬)
    2-indique qu ese determinara en las muestras tomadas de la solucion externa e interna durante el preceso de dialisis que se realizara en el TP. que reactivos se utilizaran?
    3-a)como se comportan los globulos rojos en presencia de una solucion hipotonica

    TP N°9 SEÑALIZACION EN LA SUPERFICIE CELULAR: (a este TP falte :/)

    TP N°10: EL MOVIMIENTO DE PROTEINAS HACIA LAS MEMBRANAS Y ORGANELAS

    1-Las cadenas laterales de oligosacaridos pueden estimuilar el plegado de las glicoproteinas. Indique culaes seran las consecuencias que se produzcan sobre el plegado de las glicoproteinas, cuando un cultivo de fibroblastos sea sometido a la tunicamicina (inhibidor de la enzima
    b)defina el concepto de osmosis o lujo osmotico
  65. Los siguientes usuarios agradecen a 36276793 por haber posteado información muy útil:

    Olivia16 (26-Nov-2010)

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    #78

    PARCIALITOS DE BIOLOGIA 2010

    TP N°1 BIOMOLECULAS: ESTRUCTURA Y FUNCION DE LAS PROTEINAS

    1-describa la degradacion proteasomal de las proteinas. que tipo de proteinas se degradan?

    2-identifique la etapa incorrecta del protocolo experimental que desarrollara en el TP. justifique
    a)obtencion de la suspension celular
    b)homogeneizacion mecanica con homogeneizador
    c)filtracion del pellet obtenido mediante homoeneizador mecanico

    3-indique cual es el fundamento del metodo de bradford para la determinacion de proteinas

    TP N°2 ESTRUCTURA Y FUNCION DE LOS ACIDOS NUCLEICOS MECANISMOS GENETICOS BASICOS I

    1-describa la organizacion de los genes en una celula procarionte. cite 2 ejemplos

    2-que funcion cumple el agregado de acetato de sodio en el protocolo de extraccion de ADN procariota?

    3-cual es la funcion de la sacarosa presente en el buffer en el que se resuspenden las celulas?

    TP N°3 EL FRACCIONAMIENTO DELULAR COMO HERRAMIENTA PARA ESTUDIAR LOS COMPARTIMIENTOS CELULARES

    1-V o F. Justificar
    a)la homogeneizacion consiste en la rupura de todas las membranas celulares, es decir tanto de la membrana plasmatica como las de los compartimientos
    b)los peroxisomas se aislan de las fraccion microsomal
    c)la fraccion citosolica es aquella que queda luego de eliminar las organelas y contiene enzimas solubles y fibras del citoesqueleto

    2-a) que estructuras subcelulares conforman la fraccion microsomal
    b)como podria caracterizar la fraccion microsomal a partur de una reaccion enzimatica?
    c)de que otra manera podria caracterizar dicha fraccion?

    3-de que fatores depende la fluidez de las membranas biologicas?
    TP N°4 MANIPULACION DE CELULAS EN CULTIVO

    1-a)que son los receptores de adhesion delular?
    b)cuales son los dominios mas importanes de este tipo de proteinas y que funcion cumplen dichos dominios?

    2-describa brevemente los pasos a seguir para realizar la cosecha de las celulas que utilizara en el TP

    3-marque la opcion correcta: para realizar el recuento celular y el calculo de viabilidad durante el TP, ud utilizara:
    a)camara de petri y azul de tripan
    b)camara de neubauer y azl de tripan
    c)camara de neubauer y azul de metileno

    TP N°5 TECNICAS DE GENETICA MOLECULAR Y GENOMICA I y TP N°6 TECNICAS DE GENETICA MOLECULAR Y GENOMICA II (se tomaron juntos)

    1-que es una micromatriz de adn y cual es su principal aplicacion?
    2-indique si las siguientes afirmaciones son V o F
    a)el IPTG es un analogo de la lactosa que se usa para seleccionas las colonias que insertaron el plasmido recombinante
    b)la resistencia a ampicilina la confiere el plasmido
    c)una vez realizasa la transformacion se sembraran las bacterias en una placa que contiene C-gal, IPTG y ampicilina

    3-como verifica que las colonias blancas contienen el plasmido con el inserto de interes?

    TP N°7 CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE LA EXPRESION GENICA

    1-que regiones forman parte de la region de control o de regulacion de un gen? explique cual es la funcion de cada region y con que tipo de proteinas interacciona durante su funcion

    2-describa el objetivo experimental de la actividad practica a desarrollar en el TP

    3-cual es la composicion quimica y la disposicion estructural y funcional de un factor trnscripcional activador eucarionte?

    TP N°8 BIOMEMBRANAS ESTRUCTURA Y TRANSPORTE

    1-explique como se mantiene el pH celular

    2-Indique que se determinara en las muestras tomadas de la solucion esterna e interna durante el proceso de dialisis que realizara en el TP. que reactivos utilizara?

    3-a)como se comportan los globulos rojos en presencia se una solucion hipotonica.
    b)defina el concepto de osmosis o flujo osmotico

    TP N°9 SEÑALIZACION DE LA SUPERFICIE CELULAR (a este falte :/)

    TP N°10 EL MOVIMIENTO DE PROTEINAS HACIA LAS MEMBRANAS Y ORGANELAS

    1-las cadenas laterales de oligosacaridos pueden estimular el plegado de las glicoproteinas. indique cuales seran las consecuencias que se produzcan sobre el plegado de las glicoproteinas, cuando un cultivo de fibroblastos sea sometido a la tunicamicina (inhibidor de la enzima que incorpora el azucar-nucleotido)

    2-compare el mecanismo de translocacion de proteinas de las matriz mitocondrias y de la matriz peroxisomal

    TP N°11 TRANSITO vESICULAR, SECRESION Y ENDOCITOSIS

    1-diseñe un experimento que le permita estudiar in vivo el transito vesicular desde el REG al golgi

    2-describa el preparado de PMN. que funcion de estas celulas se pone en evidencia?

    3-señale las incorrectas
    a)la sintesis de enzimas lisosomales comienza en los ribosomas libres
    b)las enzimas lisosomales nacientes presentan unas secuencia de señalizacion en su extremo n-terminal que las dirige hacia el RE
    c)una segunda secuencia de señalizacion hidrofobica dirige las proteinas solubles a los lisosomas

    TP N°12 MOVILIDAD Y FORMA DE LA CELULA: EL CITOESQUELETO. MICROFILAMENTOS DE ACTINA

    1-explique el mecanismo de activacion de la contraccion del musculo esqueletico

    2-explique que tecnica utoilizara en el TP y que le permitira observar

    3-explique para que utilizara paraformaldehido en el TP

    TP N°13 REGILACION DEL CICLO CELULAR EUCARIONTE

    1-mencione 3 sustratos sobre los que actua el MPF e indique cual es el fenomeno o evento desencadenado en casa caso

    2-V o F, justificar
    a)el MPF es una proteicinasa que requiere de una ciclina mitotica para su activacion
    b)el punto de restriccion del ciclo celular es la separacion de cromatides hermanas
    c)las desfosforilacion de las laminas a, b y c produce las despollimerizacion de las filamentos de lamina
  67. Los siguientes usuarios agradecen a 36276793 por haber posteado información muy útil:

    Olivia16 (26-Nov-2010)

  68. Avatar de atoms_for_peace
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    #79
    2do Promocional Biología 2010 *** 24/11/10

    (Lo copio mas o menos como me acuerdo!)

    1. Menciones tres diferencias entre el mecanismo de ingreso de proteínas a la matriz mitocondrial y el mecanismo de ingreso de proteínas a la matriz peroxisomal. (capítulo 16)

    2. Si la enzima GlcNAc fosfotransferasa está mutada y es no funcional se detecta que no hay enzimas lisosomales. Explique por qué ocurre esto. (capitulo 17)

    3. a. Explique receptor RTK estructura, modo de activación y diferencia con un receptor citocina.
    b. Explique como se activa la Ras luego de que el receptor RTK es activado por factores de crecimiento.
    c. Explique la cascada de la via Map Cinasa luego de que Ras es activada. (capítulo 14)

    4. Durante el ciclo celular hay 3 pasajes de estadíos que son irreversibles por degradación de proteínas.
    a. Indique cuales son esos 3 pasajes.
    b. Indique cuales son las proteínas que se degradan en cada caso.
    c. Indique como se degradan esas proteínas (capítulo 21)

    5. a.Qué es el MTOC? Cuál es su función?
    b. Indique cuales son las proteínas motoras de los microtúbulos y de un ejemplo de cada tipo de transporte. (capítulo 20)

    6. Explique detalladamente la regulación de la contracción del músculo liso (capítulo 19)

    7. a. El FasL se une al receptor de la muerte FasR y activa la caspasa 9 (vía mitocondrial). Explique el mecanismo.
    b. Mencione los eventos bioquímicos tempranos. (apoptosis)

    8. Explique detalladamente la experiencia que llevo a identificar el oncogen RasD. (capítulo 23)
  69. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a atoms_for_peace por este mensaje de gran utilidad:

    guadis (25-Nov-2010), Ornella_ (24-Nov-2010)

  70. Avatar de sweetcaris
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    #80
    GENTEEE acaa les dejo el final de QUIMICA BIOLOGICA 1 ! q tomaron en 1era fecha (osea el lunes 6 de dic)

    espero q les sea utill! un besoteee

    Final QCA biológica 1 – 1era fecha dic 2010
    1- Porque los siguientes aa no pueden formar alfa hélice
    a. Residuos seguidos de glutamato
    b. Residuos seguidos de Lys
    c. Gly y Pro
    2. Características generales de los glucosaminoglucanos, de un ejemplo
    3. Características de DNA no B
    4. En presencia de un inhibidor de la transf de electrones en el fotosistema II prediga como estarán los niveles de: ATP, H2O, O2, NADPH
    5. En que consiste la transferencia de electrones en la fosforilacion oxidativa, y cual es su función.
  71. Los siguiente/s 3 mancianos agradecen a sweetcaris por este mensaje de gran utilidad:

    Greg8 (09-Dec-2010), guadis (08-Dec-2010), Piquii Flor! (14-Dec-2010)

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