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Nadie sabe, no se sabe, nunca se sabe

Nadie sabe, no se sabe, nunca se sabe

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    #1

    Nadie sabe, no se sabe, nunca se sabe

    [IMG]file:///C:/DOCUME%7E1/GABRIELA/CONFIG%7E1/Temp/moz-screenshot-4.jpg[/IMG] Hola, mi nombre es Gabriela y tengo Granulomatosis de Wegener, una Enfermedad Rara. En Argentina 3 millones de personas sufren una ER. Son enfermedades crónicas, la mayoría mortales sin tratamiento y que generan algún tipo de discapacidad. Por eso, para concientizar, orientar sobre donde tratarlas, juntar firmas y, por que no, organizarnos, y como no hay legislación que nos ayude entonces las obras sociales no las reconocen como crónicas, el 28/02 a las 11hs nos juntamos en el Planetario. Están todos invitados: tengan o no una ER. Llevar un globo celeste. Gracias
    Más info sobre cuales son las ER.: www.blogs.clarin.com/enfermedadesraras
  2. Los siguientes usuarios agradecen a Gabichi por haber posteado información muy útil:

    Darth Menkentor (18-Feb-2010)

  3. Avatar de Darth Menkentor
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    #2
    Mucha suerte con el proyecto!
    Es una de las tantas cosas que en Argentina se pierden en la nada.
    Ojalá consigan los instrumentos necesarios para hacer que los "sordos" los escuchen.
  4. Avatar de Valens
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    #3
    Muchisima suerte!!!
    Espero que puedan lograr algo con la reunion
    "dulce criatura, nunca estas segura, soy tan dependiente de tu amor..."

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