c_si

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hola!! esta fue uns de las preguntas q me hcieron en el parcial.. y la verdad q intente contestar, pero me dijeron q estaba maso...
alguien me puede decir bien como se forman!!
gracis!!

vickyw87

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A genitales externos o internos te referis??

Si son Externos, se componen por:

- Tuberculo genital
- Pliegues uretrales
- PLiegues genitales

Si son internos tmb:

- Gonadas indiferenciadas
- Conductos de Muller
- Conducto de Wolff

si esta incompleto, alguien q lo complete por favor! =)

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Pelita

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Son un defecto congénito en donde los órganos genitales externos no tienen la apariencia característica ya sea de un varon o una nena
MedlinePlus Enciclopedia Médica: Genitales ambiguos

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Okin

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No me queda muy clara la pregunta, pero voy a suponer que se refiere a genitales externos ambiguos.
Al respecto comento que la principal fuente de genitales externos ambiguos son los pseudohermafroditismos (en realidad no sé si es la principal, pero es la que aparece más frecuentemente en los textos). Ahora bien, aquí hay que saber examinar las distintas patogenias, pues únicamente los ph femeninos producen genitales ambiguos. De hecho, la conversión "total" de genitales femeninos en masculinos es una verdadera rareza. Esto es muy diferente a lo que ocurre en los ph masculinos, cuya genitalia es sin ambiguedades, claramente femenina.

No sé si interpreté bien la cuestión, ojalá sea útil

Saludos

Okin

ROLY

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hola como estas, los genitales ambiguos se refieren en primer termino a que por ejemplo en el momento del nacimiento los genitales externos en este caso no son claramente femeninos o masculinos, es decir, un clitoris grande o un pene chico, a fines practicos. con los internos pasa algo similar, la estructura que se espera para su sexo no es del todo acorde o presentan caracteristicas del sexo opuesto, por cierto que esto se da en pseudohermafroditismo, y en otras alteraciones, espero que te sirva nos vemos

martinembrio

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En cuanto a los genitales, hay 2 tipos de estructuras, que en las patologías de diferenciación sexual se van a comportar de manera diferente, estructuras unipotenciales y bipotenciales.

- Estructuras unipotenciales: conductos de Wolff y de Müller. Son unipotenciales porque tienen sólo una opción a la hora de dar derivados; x ej, los conductos de wolff dan derivados masculinos o involucionan, no tienen opción de persistir de otra manera. Los conductos de Müller dan derivados femeninos o involucionan. En esta afirmación estoy obviando "resabios embriológicos" que no aportan más que al conocimiento de algunas variantes anatómicas, pero funcionalmente son insignificantes.
Para persistir dependen los de wolff de la presencia de testosterona testicular y los de Müller de la ausencia de hormona anti-mülleriana, tb testicular.
Es decir que si persisten incorrectamente los conductos de Müller en un hombre NO van a dar estructuras ambiguas, va a ser un hombre con útero, trompas....

- Estructuras bipotenciales: los derivados del seno uro-genital y los genitales externos, en un entorno con presencia de testosterona y 5alfa-reductasa (y consecuentemente 5alfa-DiHidroTestosterona, DHT) dan derivados netamente masculinos, y en ausencia de testosterona (y consecuentemente ausencia de DHT) dan derivados netamente femeninos. Es decir que son bipotenciales, la misma estructura puede dar derivados femeninos o masculinos según el entorno hormonal (x ej el tubérculo genital, puede ser tanto un clítoris como un pene)
Esto permite también pensar que por motivos anormales/patológicos, pueda haber una concentración de hormonas que "se queden a mitad de camino" (es decir, ni ausencia como en fetos femeninos, ni presencia en dosis "correctas" como en fetos masculinos), y esto lleve a una incorrecta diferenciación de estas estructuras bipotenciales, con la consecuencia de genitales ambiguos.

Yendo a lo práctico, genitales ambiguos podrán haber en todo caso en el que los niveles hormonales o su acción sobre las estructuras bipotenciales sean inadecuados. Puede ser:
- por insuficiente producción gonadal: disgenesia testicular (con afectación de la función de las células de Leydig y menor producción de testosterona), o hermafroditismo verdadero (con tejido ovárico y testicular, por lo tanto puede no haber cantidad suficiente de tejido testicular...)
- Por insuficiente producción de DHT: mutaciones de la 5alfa-reductasa (es un pseudohermafroditismo masculino, ya que el individuo tendría testículo, y sería XY).
- Por acción defectuosa de la DHT: alguna mutación del receptor de andrógenos que no anule del todo su función (lo habitual a estudiar por motivos pedagógicos es el sindrome de insensibilidad completa a los andrógenos o de "testículo feminizante", pero pueden haber mutaciones que afecten incompletamente su función, permitiendo "un poco" de la acción de los andrógenos)

Espero haber ayudado un poco, si algo no se entiende pregunten,

Martín

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