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Masculino, dolor en Miembro inferior derecho

Masculino, dolor en Miembro inferior derecho

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    #1

    Masculino, dolor en Miembro inferior derecho

    29 años.

    ______________________________________


    Vistas en miniatura Masculino, dolor en Miembro inferior derecho-dsc01136.jpg  
    Editado por .::RodriZ::. en 19-Jan-2009 a las 05:04 PM
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    #2
    Como hago para que se vea mas grande???
  3. Avatar de Ragamuffin
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    #3
    Subila sin clickear en ningun campo que diga "resize"

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    #4
    yo te la voy a agrandar, hay un trabajo que dice Importante: Cómo poner las fotos
    Ragamuffin
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    #5
    vladi, dices dolor en mienbro imferior izquierdo, pero yo veo un músculo iliopsoas derecho muy, muy grande, sera que la clinica corresponde??
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    #6

    aqui va
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    #7
    sera que es un tumorete del psoas derecho??

    ............

    ...........

    .........

    ......

    jajaja, me retiro
    Editado por .::RodriZ::. en 19-Jan-2009 a las 05:00 PM Razón: Post Sin contenidos
  8. Avatar de guadilinda
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    #8
    como lo q ven en algo tan chiquitito jaja
    GUADI

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    #9
    si lo pones en tu pc puedes hacer maravillas. voy a comer pizzas, chao.
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    #10
    Jajaja.. la clinica ta medio chimba...

    En fin corresponde a un paciente masculino de 29 años de edad, sin antecedentes clínicos de importancia, con historia 11 meses (febrero 2008) de evolución... por dolor lumbar de fuerte intensidad irradiado a miembro inferior derecho, cara lateral y planta del pie. Asi mismo limitación para la deambulación y sindrome sensitivo tipo parestesias y edema en miembro señalado.

    Se evidencia abdomen distendido a expensa de liquido ascitico y aumento de volumen testicular.
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    #11
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    #12
    jajaja.. alexander ya t entiendo... es que me ekivoke yo me referia a miembro inferior DERECHO.. + Lumbalgia ipsilateral

    __________________________________________________ __
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    #13
    vladi ve al titulo y aprieta el boton de editar y arreglalo, esta bonito tu casito. Cuando venga la enana seguro te lo despalilla, jajaja
  14. SaK
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    #14
    a ver...tiro una, Rabdomiosarcoma, otro sarcoma retro, me interesaria saber mas sobre la ascitis, caracteristicas del liquido. Absceso del psoas ,tiene fiebre? patologia digestiva? hiv? tos? antecedentes de TBC?

    Es todo...
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    #15
    Citar Originalmente publicado por Alexander Sosa Ver post
    Cuando venga la enana seguro te lo despalilla, jajaja
    jajajaajaj Yo?
    Ni ahi!
    Ni siquiera entiendo de que es la imagen! jaja

    Lo que si veo es una tumoracion donde no deberia haberla

    QUIERO PIZZA!!
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    #16
    Puede ser un linfoma, incluso hace como dos dias vi un paciente que podria jurar que es este mismo, con imagenes muy similares, con un linfoma, me voy por linfoma.(rodriz gracias por mejorar las imagenes esas, sos grande, viste enana que soy argentino?? Jajaja)
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    #17
    Citar Originalmente publicado por Alexander Sosa Ver post
    (rodriz gracias por mejorar las imagenes esas, sos grande, viste enana que soy argentino?? Jajaja)
    jojojojo Seeeh!
    Estas aprendiendo muy rapido!
    Vos tb sos buen alumno!


    Perdon, el linfoma se ve tan.......... redondito? y limitado del resto de las estructuras?
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    #18
    Citar Originalmente publicado por enana Ver post
    jojojojo seeeh!
    Estas aprendiendo muy rapido!
    Vos tb sos buen alumno! :d:d


    perdon, el linfoma se ve tan.......... Redondito? Y limitado del resto de las estructuras?

    ves como esta el musculo iliopsoas??
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    #19
    Citar Originalmente publicado por Alexander Sosa Ver post
    ves como esta el musculo iliopsoas??
    Nah ni en pedo, no entiendo la imagen.
    Veo todo gris y blanco...
    No puedo interpretar las estructuras que veo, asi que no esperes que te tire el diagnostico...
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    #20
    Rabdomiosarcoma nop

    Absceso del psoas ,tiene fiebre? nop

    patologia digestiva? hiv? tos? nop

    antecedentes de TBC? nop





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    #21
    [quote=Alexander Sosa;478861]Puede ser un linfoma,

    Noip




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    #22
    sarcoma??
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    #23
    jajaja tas jugando vos solo...
    Nadie te acompaña!
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    #24
    Citar Originalmente publicado por enana Ver post
    jajaja tas jugando vos solo...
    Nadie te acompaña! :d

    creo que vladi vive en el delta amacuro, postea un caso y a los 10 dÍas es que responde.
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    #25
    Es que viciosos como vos, hay pocos
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    #26
    vladi, dejaste este caso en el olvido??
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    #27
    Te cuento que esto ya lleva un mes jeejej
    mismo tiempo que hace que Vladi no se conecta
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    #28
    Citar Originalmente publicado por Enana Ver post
    Te cuento que esto ya lleva un mes jeejej
    mismo tiempo que hace que Vladi no se conecta

    bebe, estas que asomas la cabeza por todos los huequitos de mancia, sera que tu no duermes?? jajja
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    #29
    Citar Originalmente publicado por Alexander Sosa Ver post
    bebe, estas que asomas la cabeza por todos los huequitos de mancia, sera que tu no duermes?? jajja
    jajajaaj nuuu !!!!
    Si duermo... y MUY BIEN!
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    #30
    Buenas!! jaja tiempo sin conectarme! El diagnostico de este caso fue un Tumor Neuroectodermico primitivo periferico, hay muy pocos casos en la literatura...

    El sarcoma de Ewing fue descrito por James Ewing en 1921(1), quien caracterizó este tumor dentro del árbol de los tumores óseos y le otorgó un origen epitelial (vascular óseo), por lo cual, lo denominó endotelioma de hueso, destacándose por su radiosensibilidad y posterior recidiva(2). En 1928, Charles Oberling promulgó que el sarcoma de Ewing, derivaba de una célula mesenquimal pluripotencial de la médula ósea. El origen del tumor fue motivo de controversia durante los años 1930 y 1940 hasta que, en 1957, Fritz Schajowicz publicó en Argentina una serie de reportes donde muestra que los sarcomas de Ewing tienen un alto grado de indiferenciación y abundante contenido de glicógeno citoplasmático, lo cual, aunque no es específico, lo orienta hacia una estirpe neuroectodérmica. Por otro lado, otra línea de investigación iniciada por Scout en 1918, describía una serie de tumores, denominados entonces neuroepiteliomas periféricos de los nervios, los cuales, Bolande en 1969, comparó con el sarcoma de Ewing y los neuroblastomas periféricos del adulto, encontrando semejanzas estructurales ópticas y electrónicas.
    Actualmente, con base en los avances en los estudios anatomopatológicos, imaginológicos, inmunohistoquímicos y citogenéticos, se pone en evidencia que no nos encontramos ante un solo tumor, sino ante una familia de tumores, constituidos por células redondas, pequeñas, indiferenciadas que presentan una expresión fenotípica neuroectodérmica y una alteración genotípica común, pero con histología compleja y variable, que pueden presentarse en el tejido óseo, extra óseo u otros sistemas(3,4). Los tumores de la familia de sarcomas de Ewing (ESFT, Ewing´s Sarcoma Family of Tumors), comprende el sarcoma de Ewing clásico, sarcoma de Ewing extraóseo, tumor de Askin, sarcoma de Ewing atípico y tumor neuroectodérmico primitivo periférico (pPNET), representando un espectro que va desde las formas más indiferenciadas a las más diferenciadas, respectivamente.
    Esta diferenciación se pone en evidencia mediante tinciones neurales, (como la enolasa neuroespecífica y S-4-100), o la presencia de rosetas o elementos neurales en la microscopia electrónica(2-7).
    El tratamiento de estas lesiones amerita la intervención de un equipo multidisciplinario, tanto para el diagnóstico, como la implementación de las conductas terapéuticas, las cuales se basan en la cirugía, radioterapia y quimioterapia.
    Debido a lo poco frecuente de este tipo de neoplasia, se cuentan con pocos reportes individualizados en la literatura; de allí, la importancia de la documentación del presente caso, en el cual, además de los hallazgos pertinentes a su origen, se suman los inherentes a su localización, crecimiento y dimensión.

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