yesica ramirez

hola chicos! pergunta: que toman en el repe generalmente!!.
odio esta materia!!siempre a tos tirones la tengo!!!
helppppppppppppppppppppppppppppppp

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Yanecita

Repe del 2do parcial,no? Vieron temas como krebs y eso? Pregunto xq a los de bioq les gusta hacer cambios ridiculos de programa a cada ratito.
Yo rendi el repe del 2do parcial en el 2006 y me tomaron escrito y oral. Mucho no me acuerdo pero se q me preguntaron algo de krebs o de la cadena de electrones, algo de desacoplantes (?). Me tomaron fácil, re tranqui.
Fuck! No me acuerdo nada de bioq!!! =S

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El que quiere interesar a los demás tiene que provocarlos...

ToMaSiTo794

yo estoy en la misma, pero se dice que se puede tomar mucho del Practico, ya que lo toman los JTP's saludos a todos!



ah, me olvide de Decir que tambien se dice que es muy tranqui!
jaja, ojala sea Asi!

Dios me alumbre!
saludos suerte de Nuevo...
a-repasrla

nataly84

chicos tranquiisss!!! q por lo general son super accesibles los repechajes! mas q nada se centran en lo q se da en los practicos...asi q denle mucha bola a eso!
muchisimos exitosss!!!!
besos!

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tula

estaria bueno que los q vayan rindiendo repechajes suban lo que les toman no?? dicen q es accesible, pero nose nose... hay q ver
de seguro entra desacoplantes, krebs, purinas... pirimidinas i algo de redox...
para mi hay q darle mucha pelota a los graficos.
buen nose, q opinan??
ir subiendo lo q toman me parece copado.

J__R

lo postee en otra parte pero lo pongo aca tambien asi lo leen todos
mi profesora dijo que en repechaje iba a tomar tecnicas y redox..similar a los ejercicios de las guias...no se como tomaran los demas , pero debe ser algo parecido
suerte!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

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Ji.* *.:. нαcєи fαℓтα ѕυєñσѕ ραяα αfєяяαяѕє α ℓα яєαℓι∂α∂ .:.*

yesica ramirez

ojala tomasitoooo!!!!!!! dios nos ilumineee!

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maria ines

bueno, como soy una colgada... hoy curse y no le pregunte a mi prof. q es lo q ella toma en los repechajes.... asiq si alguien sabe o le pregunto por favor q me diga para priorizar!!!
yo curso los viernes de 14 a 18 en el 4 piso en aula chica, mi prof. es susana......

gracias!
saludos!
ines

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-María Inés-

alerito_18

Hola mancianos, necesito q m digan si este planteo esta bien, tengo q dar el repe el viernes:
Si tengo mitocondias “in vitro” y meto piruvato, este me va a dar tanto nadh como fadh2 (si estuviera en cultivo solo daría nadh). Ahora…
a) Si meto rotenona, como me inhibe solamente el complejo uno, una curva d consumo d oxigeno solamente va a disminuir porque se sigue consumiendo un poco d oxigeno gracias al fadh q entra al complejo 2; o sea, este inhibidor sólo inhibe al complejo uno y no a las enzimas d krebs q se relacionan con él (isocitrato, alfa ceto y malato deshidrogenasas). Por eso en este caso todas las coenzimas estarán reducidas, sólo q los nadh no pueden ingresar a la cadena y los fadh sí…
b) En cambio si metiera malonato, el consumo d oxigeno se va a inhibir porque al inhibir al complejo dos, tmb inhibo a la succinato deshidrogenasa, y al inhibir a una enzima d krebs se inhibe todo el ciclo, por lo tanto a la cadena d transporte no va a ingresar ninguna coenzima porque ni siquiera se sintetizaron… Y en este caso todas las coenzimas estarán oxidadas

ESTO ESTÁ BIEN?

si quieren ir posteando otras dudas para el repe acá, todo bien, seguramente me va a surgir algo mas

ToMaSiTo794

seria copado que pongas cuando cursas!
no, mentira de onda... cuadno cursas, porque yp hable con mi JTP y ella me dijo que el practico se toma seguro y que ella metia redox como loca!
jaja
yo curso los martes de 14-18 en una de las aulas del subsuelo, la mas grande, no se cual es

suerteeee!

Carol_s22

Alerito... yo tuve q rendir el repe del segundo el año pasado.. tambien me queje y no me dieron bola! hubo otros copados q si t lo coregian... es depende del JTP q te toque! Yo t lo digo para q igual le peges una leida a las cosas por las dudas!! )no de mala onda!!! jeje)
El año pasado tomaron solamente las cosas del practico... muy facil!!!
Exitos!!

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CaRiTo!!

J__R

jaja sos comision 007 igual que yo entonces, pero yo estoy en frente del aula grande...creo que es la 6 nunca m acuerdo

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marieee15

chicos a una companera mia en el repechaj del primer parcial le tomaron sobre lo que se habia equivocado, para mi tienen que estudiar lo de el a desarrollar. No se pueden delirar tanto , ya lo hicieron en el parcial!

exitos a todos !

sabs

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"No hay nada tan importante que no podamos olvidarlo". ALZHEIMER

yorugua

Alerito, fijate en este link: http://www.mancia.org/foro/bioquimic...tml#post366756 que yo había discutido una posible respuesta a ese problema. Tan mal no debía estar porque me saqué una muy buena nota. Espero que te aclare algo. Cualquier cosa consultá por acá y te ayudo en lo que pueda. Saludos.

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alerito_18

sí sí, es casi lo q quiero saber!!!, pero me sigo planteando esta duda yoruga!: cito un pedacito d lo q pusiste:
"Esto provocará que el contenido endógeno de oxalacetato se consuma inmediatamente y el ciclo de Krebs se detendrá. Por lo tanto el consumo de oxígeno que se observará en esas mitocondrias con respecto a las que no recibieron malonato disminuirá considerablemente, lo mismo que la síntesis de ATP."
(t estabas refiriendo a si agregabas malonato)

o sea, disminuye considerablemente??? y en la curva deberia dibujar una recta apenas pongo el malonato (como si fuera cianuro)?
y si entendi bien, esa es la diferencia con el punto a) q describi, en donde solamente va a disminuir y no dibujo una recta sino una linea oblicua no??xq sigue habiendo fadh2 para consumir oxigeno

perdón por lo pesada, esta es mi ultima duda del tema creo, y si esta bien mi planteo ya entendi!! No habia leido eso q pusiste en el post, solo lei el desarrollo de nico salvo y me agarro un ataque d llanto porque pense q no llegaba al repe; no corrigieron como él planteó, pero valió la intención.
espero tu respuesta y seguramente vuelvo a la tarde con alguna duda d tecnicas!!
grax!.... ale

yorugua

Hola Alerito, que tema ese de los gráficos... La verdad es que no sé bien cómo sería el gráfico porque no sé cómo serían los tiempos. No sé si el descenso del oxalacetato es algo inmediato o lleva algo de tiempo. Si yo lo tuviera que hacer, lo haría como si fuera el cianuro, como si actuara de inmediato, pero no estoy seguro. Igualmente si te llegaran a tomar eso en el repechaje, vos estas frente a frente con el docente y lo podés justificar con tus palabras. Es muy distinto a un examen escrito, donde lo único que importa es lo que uno escribe y nada más. Que tengas mucha suerte en el repe...

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ToMaSiTo794

Adierome a la causa de Tula...
jaja, posta taria re copado que a medida que vayan rindiendo, vayan posteando... igual no se de que sirva porque cada JTp toma como quiere, loque quiere y no le hace caso a nadie...
saludos...
suerteee

bruno_v_2007

hola chicos mi profesora de bioquimca es re copada, y nos dijo que nos iba a tomar,, todo lo de los practcios o sea bradfor,, proteinogramas,, irma delfia elisa esasc osas,, obvio redox , respiracion celular y seguro alguna otra cosas mas,,, pero justamente estoy a ful con separaciond e proteinas brdfor y esas cosas que bajon mucha suerte a todos y espero todos salgamos bien de estann animo y suerte gente.......... hay nos vemos

PameA

Yo tambien doy repe...soy Com 10, de 14 a 18 hs, subsuelo pero siempre se dio en el 4to piso...alguien sab como se llama la profe?? y como es la modalidad del examen(escrito, oral o choice)?
Dijo algo de esoooo??? PORFA DIGANMEE...toy re depre.

alerito_18

Muchas gracias a vos y a sabs por las curvitas, para mi tmb es como vos decis, como si fuera cianuro! Ahora van las preguntillas del tema q repase hoy: técnicas:
1) Cuando habla del proteinograma electroforético dice: “migran en función d la carga independientemente del tamaño” ,luego se le agrega un buffer d 8.6 por lo q la mayoría adquiere carga negativa (similar, como si fuera con sds); pero si todas adquieren carga negativa y migran hacia el anodo, sí terminan migrando en función del tamaño tmb, es mas, sabemos q por “tamaño” migran primero la pre, dsp la albumina, alfa, beta etc… como es esto? No migran en función d las dos cosas?
2) En el cuadrito comparativo d ria e irma dice q irma necesita por lo menos dos epitopes diferentes en el antígeno, y eso esta bien porque si se usan dos monoclonales q reconocen no solo un antígeno especifico, sino un solo epitope especifico d ese antígeno, es necesario mas d un epitope en la superficie para ser reconocidos x separados; pero si ria usa policlonales q reconocen cualquiera d los epitopes de un antígeno especifico, porque dice “el antígeno debe tener un determinante antigénico”… no es al rebes? Debe tener muchos epitopes para ser reconocido mas rápido o me mandé cualquiera?
3) Otra cosa, en el tema D había un choice q decía algo asi: proteína A 9000kd y pi d 3, proteína B 11000 kd y pi d 7, proteína C 20kd y pi d 9…. Por cual d los dos métodos se separaba ionico o d exclusión? Porque es como todo parecido y no t daban el ph del medio
Siganse metiendo hasta el viernes asi m va bien gracias otra vez!!!!!

Martin_86

Gente acabo de dar el repechaje, muy facil.
Me tomaron oral, primero lo que no hice del desarrollo (sintesis de desoxirribonucleotidos), y despues me preguntaron sobre ELISA, RIA, etc. y algo sobre separacion de proteinas. muy sencillo.

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"Podrán pasar 1000 años, y no salir campeón, prefiero ser QUEMERO y no AMARGO como vos"

yorugua

Hola de nuevo!!! Vamos por partes...
1) Es cierto que a pH 8,6 casi todas las proteínas del plasma tienen carga negativa y migran hacia el polo positivo, pero no es como el SDS, porque la carga negativa es la propia de cada proteína y no la que da el SDS. Entonces la migración se da por lo que se llama relación carga/masa. Mientras mayor carga => mayor migración, mientras mayor masa => menor migración. Podés tener una proteína muy cargada, pero si su masa es muy grande migra igual que una proteína pequeña con menor carga. No sé si se entiende... En el caso del SDS las moléc. de SDS que se meten en una proteína dependen del tamaño de esta. Mientras más grande, más molec. de SDS entonces la relación carga/masa es constante para todas las proteínas y la migración sólo se da por el tamaño.
2) Es cierto que el cuadrito dice eso, pero yo interpreto que en el RIA, el antígeno tiene que tener al menos UN determinante antigénico, o sea, eso como mínimo. En cambio en el IRMA, como mínimo tiene que tener dos determinantes antigénicos.
3) Yo creo que esas tres proteínas se separan por intercambio iónico, porque a un determinado pH, no importa cual sea, las tres van a tener diferente carga, ya sea porque tengan carga positiva o negativa o diferente intensidad de positiva o negativa. En cambio la de 9000 y la de 11000 kd tienen tamaños muy parecidos y una columna de exclusión molecular creo que no las seperaría bien.

Al menos es mi humilde opinión.
Saludos

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PameA

Alguien me puede explicar lo de los falsos positivos o negativos del ELISA??? PORQ NO ENTIENDOOOO...

sabrina isabel

Un falso positivo o negativo en el elisa te da cuando no haces (ya sea porque te olvidaste o por algun otro motivo) el 2do lavado, tu resultado es "falso"

Ej: te olvidaste de hacer el 2do lavado entonces... anticuerpo-enzima estan, informas un FALSO POSITIVO

J__R

felicitaciones!, no sabes cuanto valia cada pregunta? yo aprobe, pero me gustaria saber el puntaje..
un beso

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