Cindy08

Hola chicos, yo rindo el juéves y estoy súper nerviosa, cada vez tengo más dudas. Quería saber, para determinar proteínas totales se usa el Bradford, no? Y otra cosa, los métodos IRMA, ELISA, DELFIA, RIA, Bioensayo, que serían? Y que significa ensayo inmunométrico? Porfa ayudenme!!!
Felicitaciones a los que aprobaron y muchos exitos a los que rinden!!!

sabrina isabel

Genteeee soy la mas feliz!!!! me habia sacado un 2, fui a ver mi examen e hice 44, y con 45!! se iba a reprechaje!! asi q me lo subieron por lucha (y por lastima me pa) y rendi repre... en 10 min lo hice... 3 preguntas a desarrollar... una era hacer curva de concentracion de oxigeno y de atp y te iba poniendo distintos inhibidores... la otra era de proteinograna y concentracion de proteinas, y la otra graficar un proteinograma normal y otro con cirrosis hepatica... suerte! exitos!! me voy a festejar!!!

ToMaSiTo794

Para cuantificar las proteinas totales se puede usar Fotocalorimetria con reactivo de Bradford...

no entendi tu pregunta de los metodos, como que serian?
son ensayos que se usan para para determinar una sustancia que esta en baja concentracion en el suero del paciente...
si es esto me alegra haberte ayudado, sino pregunta de nuevo y que otro te ayude...
muchisima suerte

alerito_18

Aniiii27

1 - los hidrogenos q tenes en matriz salen del H2O que se libera por la formacion de ATP (hasta donde sabia)
2- el tema de la disipacion de grad es porq los desacolplantes forman como huequito en la membrana (muy didactico :P) y hace q los hidrogenos queden en concentraciones iguales a ambos lados de la membrana por eso es q oxigenos se sigue consumiendo ya q pasa por los complejos pero como la fuerza motriz ya no esta, ya q esa estaba dada por el grad, entonces el ATP no se forma, no hay fuerza para que pase por el complejo

bueno espero q t sirva, sialguien ve algo mal, corrijame
besos exitos
Ani

franjs87

Rendí ayer, fue tranquilo, escrito esas 3 preguntas que dijeron por ahí.

A los que les falta rendir vayan tranquilos que les va a ir bien, leanse los prácticos.

Por el tema ese de alerito:
Los hidrógenos (H+, protones) se van para el espacio intermembrana, los electrones son los que pasan por los complejos.
Y con respecto a los desacoplantes, en general son ácidos debiles, que se disocian en la matriz liberando H+, y de esa forma disipan el gradiente. Entonces, como no hay gradiente, no hay fuerza protón motriz entonces no hay síntesis de ATP

tula

una pregunta chicos un metodo para cuantificar proteinas totales seria bradfor
i un metodo para determinar proteinas plasmaticas sera proteinograma electroforietico?

Luly88

Para mi es asi tula. Si poensas en Bradford(bahh, si miras la hoja en la que aparece Bradford), te dice que es para proteinas totales, porque el resultado que vas a obtener es la concentración de proteinas en la muestra, pero no sabes que proteinas son.

Ahora, mi duda es donde dice cuantificación de proteinas, porque para cuantificar, es decir, saber las cantidades, tambien podes hacer Bradford. O sea, me confunde a mi tambien ese enunciado.

O será que estoy kemada porque estoy escuchando un teórico

__________________


.........................,..........

tula

jaja gracias nena, si ya fue yo me juego a eso mañana, osea proteinas totales bradfor i para proteinas plasmaticas proteinograma electroforietico i ya
jajaja q se yooooooooo, ya fue quiero rendir!!
muchas gracias luly

maxi9

Completo la info, el ejercicio de las curvas de concentracion era asi: habia que graficar la curva de concentracion de O2 y ATP si agregaban secuencialmente :
a)ADP,
b)MALATO,
c)ROTENONA,
d)SUCCINATO,
e)OLIGOMICINA,
f)2,4 DNP
g)Cianuro.


El segundo pedia indicar un metodo por el cual pueda medir la concentracion de proteinas de una muestra. Y explicar el procedimiento experimental (Yo puse el de Bradford, el mismo del TP)

Y El tercero era de proteinograma normal y con cirrocis hepatica

Espero sirva y suerte para lo que rindan, y no sufran tanto como los que estabamos ayer cuando corregia esa jtp tan buena y simpatica .

tula

cuando decis proteinograma normal y con cirrocis hepatica q onda? tenian q graficarlo i explicar lo q sub i baja i eso nada mas no?? jaja

maxi9

Tal cual dibujar los dos, tal cual como los que estaban en la guia, el de cirrosis con Las Beta-glob y las Gamma , aumentadas formando el puente B-y , y la albumina reducida.

tula

=) gracias che

PameA

Pregunta sobre electroforesis...

En todas las electroforesis se colocan,en unos de los carriles, un marcador de peso molecular? ...o es exclusivo de la SDS-PAGE (para separarlas por peso molecular)??...cada vz q leo este tema me surgn mas dudas...grax

alerito_18

che me parece q no es asi lo d los hidrogenos q estan en la matriz, porque en el complejo 1 dice q cuando nadh da sus potenciales d reduccion, el fmn se reduce a fmnh2(o sea q recibe electrones q no se ven y estos dos protones), pero igual por lo q estoy leyendo ni ahi q me van a tomar algo asi!! ni siquiera lei q tomen krebs no?? Muchas gracias a las dos q me contestaron!!! , dsp les cuento como m fue

marianoriver

buenas.. no escribo mucho.. pero queria agradecer a todos los qe contaron que les tomaron y contestaron dudas.. fui a repechaje.. hace un rato.. turno de 6 a 10..tenia 47 bien asi que me preguntaron elisa del trabajo practico y listoo..por lo qe escuche no desaprobaron a nadie..era oral.. i todo del trabajo practico..
eso solo...
un saludo para todos i suerte para los qe esten por rendir..

ParanoicaxTigre

hola a todos.. nose que hacer... hice 26 en el choice...igual me saque un 2...
pero mucho me dicen que vaya a la revision para ver quiza nose un repechaje? ni fe me tengo ni en pedo llego al 3
ahora alguno sabe cual es la puntuacion para el 2... porque si es amplia corte de 39-45 ya fue capa que me saque un 40 y no robo 5 puntos ni a palo...
en fin
un bajon azo ja

tula

mmm mira, perdido por perdido, yo me tiraria el lanze a veces pasa q nose te suman mal , i le decis.... mira , no esta mal esto?? i los flacos te dicen, ahh si buen, estas en repechaje!!
los puntos estan en la pag d bioquimica creo, eso si.... estudia un toke
o ya venis estudiando? tenes pensado dar el recu ahora?

nataly84

yo haria lo mismo...total, no perdes nada...
besos!

__________________

tula

jaja las natalia´s somos asi

buen basta de joda q hoi rindo yoo
alguien necesita q le diga lo q me tomaron?? besooss

bruno_v_2007

acabo de darlo tamb y tomaron masomenos parecido,,,
1) hcaer cuvar de concentracion de oxi en funcion de tiempo y tambien una de sintesis de atp
2) explicar experimentalmente un metodo de determinacion proteicas... bradfor de ahy de una
3) hacer un proteino grama normal y otro con cirrosis hepatica,, muy tranqui
y si les hiba maso creo que llamaban a un oral porque vi gente que se iba a otra aula

Cindy08

Hola chicos. Rendi hoy en el turno de las 18 hs. Estoy felíz aprobe!!! Les cuento. Tomaron parecido a lo que dijeron, 3 preguntas a desarrollar:
1. Que son los anticuerpos policlonales y cómo se obtienen?
2. Graficar concentracion de O2 y ATP en funcion del tiempo segun un monton de cosas que no me acuerdo.
3. era un caso donde decia que se queria determinar una proteína de la cual lo unico que se sabia era el peso y que era un receptor o algo asi, y habia que decir que métodos usariamos para determinarla y explicarlos.
Bueno, espero que les sirva a los que rinden mañana, vayan tranquilos.
Exitos para todos!!!

PameA

y era un receptor??...q tiene q ver eso??...hay q poner lo de separacion por tamaño molecular?? (dialisis,ultrafiltracion,SDS-PAGE)
Porfa si alguien puede responder...

ah y me falto...CROMATOGRAFIA POR EXCLUSION MOLECULAR...

Cindy08

decia que se unia con mucha afinidad, asi que yo puse cromatagrafia por especificidad de ligando. y todos los métodos basados en el tamaño. No me dijeron nada, asiq que creo que puse todo bien. Espero te sirva.

anitsuga

Hola, rendi en el turno viernes mañana, tomaron:

- nombrar y describir todos los metodos para separar proteinas por tamaño.
- graficos de consumo de O y atp, habia que dibujar todos con succinato y adp, y en uno se le agregaba oligomicina y dinitrofenol, y en el otro dinitrofenol y oligomicina (al reves).
- explicar que es un anticuerpo monoclonal y como se obtiene.

Suerte a los que queden por rendir!!

Pau84

Me tomaron lo mismo, solo que en mi primer punto había que separar las proteínas por tamaño y por afinidad (te decía que lo único que sabías era que pesaba 90kDa y que era un receptor), y en lugar de mono, Ac policlonales (muy muy similar a uno que postearon acá hace unos días)
Mucha suerte a los que queden!!!

Creo que entendí de que ejercicio hablás. Sino... perdón!
A mi me tocó receptor que pesaba 90 kDa
y mi respuesta fue. Cromatogrofía de Afinidad, Cromatografía de exclusión molecular y diálisis

maria ines

ya esta por fin....aprobe
fue escrito 3 preguntas y despues oral a intentar arreglarlas si las habias hecho mal.
la idea era aprobarnos eramos como mucho 10...

asiq suerte a los q faltan todavia!

__________________
-María Inés-

alerito_18

aprobe!!!! me tomaron la primera pregunta dos diferencias y una similitud entre ria y bradford(en la similitud queria q si o si pongas q las dos usaban curva d calibracion)
La segunda: piruvato deshidrogenasa, dibujar los compuestos ( piru y acetil solamente, suerte q fueron estas dos, pero nunca pense q en un repèchaje m hicieran dibujar compuestos) y cual es la regunlacion d la enzima por modificacion covalente (cuac, recontra cuac!!!, era lo d las fosfatasas y quinasas)
y la tercera nombrar y explicar como actua un inhibidor d la sintesis d atp.
Suerte a todos los q dan el recu!!!!!!

tula

yo di en el mismo turno q cindy08 ja

Luly88

Alerito te mataron, que mala onda che

Felicitaciones a todos los que aprobaron.

Pau84, que te pidieron de policlonales y que pusiste?

__________________


.........................,..........