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Lisosomas

Lisosomas

  1. Estudiante de Medicina
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    #1

    Lisosomas

    El lisosoma primario seria la vesicula que sale del Golgi con las hidrolasas acidas adentro no??. Posee PH acido o recien lo adquiere cuando se fusiona con el endosoma tardio??


    Finaaaaaaaaaaaaalllllllllllllll

    EDIT: Uy!!, me equivoque de subforo... algun moderador me lo puede mover a Biologia??? graciasssssss
  2. Avatar de J__R
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    #2
    Citar Originalmente publicado por TeXTu Ver post
    El lisosoma primario seria la vesicula que sale del Golgi con las hidrolasas acidas adentro no??. Posee PH acido o recien lo adquiere cuando se fusiona con el endosoma tardio??


    Finaaaaaaaaaaaaalllllllllllllll

    EDIT: Uy!!, me equivoque de subforo... algun moderador me lo puede mover a Biologia??? graciasssssss

    o sea..el lisosoma se forma a partir del endosoma, que contiene enzimas hidroliticas y otras vesiculas con material endocitado...
    en el lisosoma estas enzimas hidroliticas se activan a ph 5...Y SI, LA ACIDIFICACION SE OBTIENE GRACIAS A UNA MEMBRANA DE PROTONES QUE PROVIENE DE LA MEMBRANA DEL ENDOSOMA SECUNDARIO CON EL QUE SE FUSIONO EL LISOSOMA

    creo que es asi!!...asi lo estudie del De Robertis

    suerteeeeeee
    Ji.* *.:. нαcєи fαℓтα ѕυєñσѕ ραяα αfєяяαяѕє α ℓα яєαℓι∂α∂ .:.*
  3. Avatar de starckar
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    #3
    Los lisosomas son vesículas que contienen hidrolasas ácidas. Osea enzimas que degradan compuestos y se activan a pH ácido. Las vesículas que salen del Golgi con las hidrolasas y que sólo tienen eso, es decir que no se fusionaron con nada a degradar, se llaman lisosomas primarios o vesículas de hidrolasas de Golgi. Para el resto de lisosomas, los que tienen hidrolasas Y materiales en proceso de degradacion, se usa el nombre genérico de lisosomas secundarios.
    Respecto a la bomba de H+, una teoría dice que se haya presente en los lisosomas primarios, mientras que otra dice que el medio ácido recién se adquiere cuando el lis prim se fusiona con un endosoma (que tiene el material a degradar), por lo que no tendría la bomba de protones, y ésta sólo estaría en el endosoma. Todo esto según el Geneser tercera edición, que tiene bastante sobre biología molecular. Capítulo CITOPLASMA. Espero que haya aclarado algo, saludos!
  4. Los siguientes usuarios agradecen a starckar por haber posteado información muy útil:

    nahuel1 (01-Apr-2008)

  5. Estudiante de Medicina
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    #4
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    Los lisosomas son vesículas que contienen hidrolasas ácidas. Osea enzimas que degradan compuestos y se activan a pH ácido. Las vesículas que salen del Golgi con las hidrolasas y que sólo tienen eso, es decir que no se fusionaron con nada a degradar, se llaman lisosomas primarios o vesículas de hidrolasas de Golgi. Para el resto de lisosomas, los que tienen hidrolasas Y materiales en proceso de degradacion, se usa el nombre genérico de lisosomas secundarios.
    Respecto a la bomba de H+, una teoría dice que se haya presente en los lisosomas primarios, mientras que otra dice que el medio ácido recién se adquiere cuando el lis prim se fusiona con un endosoma (que tiene el material a degradar), por lo que no tendría la bomba de protones, y ésta sólo estaría en el endosoma. Todo esto según el Geneser tercera edición, que tiene bastante sobre biología molecular. Capítulo CITOPLASMA. Espero que haya aclarado algo, saludos!

    Clarisimo!!!, era como yo pensaba, pero tenia la duda

    Gracias!!!!
  6. Avatar de nahuel1
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    #5
    che, pero el lisosoma 1rio ya es acido y cuando pasa a ser 2rio es porque se une con la vesicula fagocitica y se activa la bomba de H+ (que ya esta en el 1rio. porque lo que se fusiona vean que es contenido del exterior rodeado de membrana celular)

    por cierto, si straker te ayudo, apretale el botoncito de gracias

    saludos

    nahuel
    [COLOR=Red][B]LUQQUITA!!!
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    [/COLOR][/B][/COLOR]
  7. Avatar de .::RodriZ::.
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    #6
    Adjunto informacion util sobre Lisosomas

    Lisosoma.
    La palabra proviene de lisis que significa destrucción y de soma que significa cuerpo. El lisosoma es un tipo de vesícula relativamente grande, procedente, por lo común, del complejo de Golgi. Los lisosomas son básicamente sacos membranosos llenos de enzimas que intervienen en las reacciones de hidrólisis. Un solo lisosoma puede contener hasta 50 tipos diferentes de enzimas hidrolíticas. Dentro de los lisosomas, estas enzimas descomponen proteínas, polisacáridos y lípidos de diversos restos celulares. Las moléculas pequeñas que se forman son devueltas al citosol para su reutilización.
    Otra función de los lisosomas puede apreciarse en los glóbulos blancos de la sangre humana cuando engullen bacterias. Cuando las bacterias son ingeridas por la célula, quedan encerradas en vacuolas. Una vez ha ocurrido esto, los lisosomas de la célula se fusionan con las vacuolas y vierten sus enzimas hidrolíticas. Las bacterias son digeridas rápidamente.
    Los lisosomas también se presentan para realizar otros procesos digestivos, como aquellos relacionados con la fagocitosis y pinocitosis. Cuando una bacteria entra en la célula, los lisosomas se fusionan con la vesícula de material englobado y descargan sus enzimas digestivas para disolver el material, presentando un mecanismo inmunológico, por lo tanto de defensa.
    De forma similar, cuando una célula incorpora grandes moléculas de comida, las enzimas de los lisosomas dividen la comida en productos más pequeños y simples que pueda usar la célula. A continuación, estos productos se dispersan por las membranas de los lisosomas y van al resto de la célula, donde pueden ser utilizadas como elementos de construcción de varias estructuras. Los lisosomas se destacan por contener más de cuarenta enzimas diferentes que pueden digerir casi cualquier cosa de la célula, incluso proteínas, RNA, DNA e hidratos de carbono.
    La membrana de los lisosomas separa las enzimas hidrolíticas del resto de la célula. Si los lisosomas se abrieran, la propia célula sería destruida ya que las enzimas que contienen podrían hidrolizar las moléculas de la célula viva. Cómo consigue el porque debe el lisosoma mantener sus membranas intactas es una pregunta todavía sin respuesta. Un dato importante es que la superficie de la membrana lisosómica, que da al interior de la vesícula, tiene una cubierta glucídica que puede tener una función protectora. Se los clasifica tomando en cuenta su forma y función:
    • Gránulo de reserva o lisosoma original o endosoma primario; tiene una membrana lipoprotéica y su parte interna tiene enzimas del tipo de las hidrolasas.
    • Vacuola digestiva o fagosoma; asociación de un lisosoma y un vacuolo alimenticio se conoce como endosoma secundario, tiene elementos citoplasmáticos no digeridos pero sí almacenados como los hidratos de carbono.
    • Vacuola autofágica; es un caso especial en donde la partícula lisosómica contiene partes de la misma célula en proceso de destrucción, pierde la célula estabilidad.
    • Cuerpo residual; partícula lisosómica que contiene sustancias que no pudieron ser digeridas, se hallan aquí los tejidos destruidos que están en proceso de digestión.
    También encontramos que se da la autodigestión o autolisis celular al romperse las membranas de lisosoma pues se liberan sus enzimas y se activan comenzando a digerir al citoplasma y demás organoides citoplasmáticos ocasionando la muerte de la célula; esto puede ser ocasionado por ciertos procesos patológicos, o a su vez por exceso de vitamina A, pues tiene un efecto labilizador de la membrana lisosómica; por el contrario la cortisona y la hidrocortisona tienen efecto estabilizador.
    Además los lisosomas actúan en la eliminación de las células o porciones de células dañadas por calor o frío, traumatismos, factores químicos o cualquier otro factor, los lisosomas contienen agentes bactericidas que pueden destruir las bacterias fagocitadas antes de que dañen a la célula.
    Otra función de los lisosomas es la regresión tisular que es cuando los tejidos corporales regresan hacia un tamaño menor, esto por ejemplo sucede en el útero tras un embarazo, en los largos periodos de inactividad y en las glándulas mamarias al final de la lactancia.
    3.8.2. Peroxisoma.
    Los peroxisomas, caracterizados por De Duve en 1960, llevan a cabo gran variedad de funciones, como son: catabolismo de ácidos grasos de cadena muy larga, de ácido pipecólico, de ácidos dicarboxílicos, y del ácido fitánico, y biosíntesis de plasmalógenos y de ácidos biliares.
    El peroxisoma es una organela celular que está presente en todos los tejidos excepto en el eritrocito maduro. Es particularmente prominente en el hígado, donde puede ocupar del 1,5 al 2% del volumen celular parenquimatoso, y en el riñón. En estos tejidos los peroxisomas aparecen en el microscopio electrónico como una organela redonda u oval, con un diámetro promedio de aproximadamente 500 manómetros, rodeados por una membrana simple. Los peroxisomas cerebrales son más pequeños, con un diámetro promedio de 140 manómetros. Los peroxisomas contienen una matriz más o menos finamente granulada, en la que se encuentra una masa llamativamente densa denominada nucleoide. Este tiene una estructura muy regular semejante a un cristal con aspecto muy variable. El análisis bioquímico muestra un contenido de peroxidasa, catalasa, uratooxidasa y aminoacidooxidasa, es decir, enzimas totalmente diferentes de las que se encuentran en los lisosomas. Es necesaria una tinción para las catalasas para identificarlos en las neuronas cerebrales de los roedores, tanto del cerebro como del cerebelo, que contiene peroxisomas durante las primeras dos semanas posnatales; algunos están presentes en los cuerpos neuronales después de la tercera semana. Son prominentes en los oligodendrocitos durante el período de mielinización activa. Esta organela fue la última organela subcelular descrita. Fue identificada por primera vez en 1954 en el riñón del ratón y debido a que su función era desconocida se le asignó el nombre de microcuerpo (microbody). El término de peroxisoma fue asignado a esta organela por De Duve y Baudhin debido a su papel en la formación y oxidación del peróxido de hidrógeno. En 1976, Lazarow y De Duve mostraron que la organela también desempeñaba un papel en la oxidación de los ácidos grasos y este hallazgo fue seguido por el descubrimiento, que en la actualidad aún continúa expandiéndose, de que es el sitio de una amplia variedad de reacciones.
    La tabla 1 resume alguna de las reacciones que se ha demostrado que tienen lugar en el peroxisoma. Nótese que muchas de estas reacciones afectan al metabolismo lipídico. El sistema de b-oxidación peroxisomal de los ácidos grasos utiliza reacciones enzimáticas completamente distintas de las de la mitocondria. La oxidación peroxisomal de los ácidos grasos no está ligada a la producción de energía. La oxidación de los ácidos grasos no ramificados con una longitud de cadena de hasta 18 o 20 carbonos, una fuente clave de energía, se lleva a cabo tanto en la mitocondria como en el peroxisoma, teniendo lugar en la mitocondria del 70 al 95%. El peroxisoma se usa exclusivamente para la oxidación de un conjunto distinto de ácidos grasos, como los ácidos grasos de cadena muy larga, con una longitud de cadena de 24 o más carbonos y, como se ha demostrado muy recientemente, ácidos grasos de cadena ramificada, como el ácido fitánico y pristánico. Los peroxisomas también contienen una vía paralela para la biosíntesis del colesterol. Todavía no está clara su relación con la vía bien conocida del retículo endoplásmico. Al menos 50 reacciones enzimáticas se han localizado en el peroxisoma, y el número continúa aumentando.
    Tabla 1. Reacciones que tienen lugar en el peroxisoma.
    Reacciones catabólicas
    Respiración celular basada en el peróxido de hidrógeno
    Catabolismo de las poliaminas
    Catabolismo de las purinas
    Oxidación del etanol
    Oxidación del ácido L-pipecólico *
    Beta-oxidación
    Ácidos grasos de cadena de más de 8 carbonos
    Ácidos grasos de cadena muy larga *
    Ácidos dicarboxílicos de cadena larga
    Prostaglandinas
    Xenobióticos
    Cadena lateral del colesterol
    Alfa-oxidación
    Ácido fitánico *
    Ácido pristánico *
    Reacciones anabólicas
    Biosíntesis de los plasmalógenos *
    Biosíntesis del colesterol
    Biosíntesis de los ácidos biliares *
    Gluconeogénesis
    Transaminación del glioxalato *
    * Indica que ciertos pasos de la vía metabólica tienen lugar exclusivamente en el peroxisoma.
    La presencia de catalasa y peroxidasa son las que usan los peroxisomas en el hígado para descomponer las moléculas de alcohol en sustancias que puedan ser eliminadas del organismo. Aproximadamente una cuarta parte del alcohol que entra en el hígado se procesa en los peroxisomas.
    Todas las proteínas peroxisomales se sintetizan en polirribosomas libres, entran en el citosol y contienen peptido señal de entrada peroxisomal (SEP, o PTS del inglés Peroxisomal Targeting Signals) que los dirigen hacia el organelo. El mecanismo que controla la importación dentro del organelo ha sido revisado recientemente.
    Es altamente relevante clínicamente, ya que al menos 11 trastornos peroxisomales se deben al fallo de los mecanismos peroxisomales de importación.
    La secuencia señal de entrada peroxisomal que dirigen las proteínas hacia la matriz de la organela difieren de las que las dirigen hacia la membrana peroxisomal. Dos de las secuencias que las dirigen hacia la matriz han sido definidas, y se denominan SEP1 y SEP2. La gran mayoría de las proteínas de la matriz son dirigidas por SEP1. SEP2 es la secuencia de entrada utilizada por las proteínas involucradas en la oxidación del ácido titánico y en la síntesis de los plasmalógenos. Las secuencias de entrada para las proteínas de la membrana peroxisomal no han sido todavía completamente definidas. Los mecanismos por los cuales las proteínas que llevan la secuencia SEP son importadas al interior de la organela son complejas.
    Estudios en humanos, animales y cobayas mutantes, en los cuales estos mecanismos de importación son defectuosos, han identificado 17 genes que desempeñan un papel en estos procesos. Estos genes son ahora denominados peroxinas, PEX, y numerados del 1 al 17 según el orden de la fecha de su descubrimiento. PEX 5 es el receptor para la SEP1, y PEX7 es el receptor para la SEP2. Los otros 15 están involucrados en la estabilización, transporte o procesos de anclaje y están investigándose actualmente.
    En años recientes se han caracterizado un grupo de enfermedades de origen genético derivadas del déficit en el número y actividad bioquímica de los peroxisomas. Por otra parte en experimentación animal se han observado que ciertos fármacos (clofibrato, nafenopina, bezafibrato, ácido acetisalicílico, etc.) inducen proliferación peroxisómica. El clofibrato fue introducido en 1962 como agente hipolipemiante y se observó que en ratas que ingerían esta droga proliferaba el número de peroxisomas. El mismo efecto se ha comprobado posteriormente con otros xenobióticos.
    Al haberse comprobado que algunos fármacos de uso común como analgésicos e hipolipemiantes se comportan como proliferadores peroxisómicos, se ha considerado que esta expansión del espacio peroxisómico puede ir asociada a la activación de las vías metabólicas que asientan en este organelo.
    3.8.3. Vacuola.
    Tiene una membrana vacuolar y un contenido vacuolar. La membrana vacuolar (parte externa) se llama tonoplasto y es una estructura trilaminar; en cuanto el contenido vacuolar (parte interna) es ópticamente vacío, es más fluido y menos refringente que el citoplasma, puede contener inclusiones de sales, especialmente oxalato de calcio, y en algunos casos gránulos lipídicos y proteicos o de carácter coloidal con partículas de carga eléctrica negativa, este coloide electronegativo probablemente el único carácter químico generalizado del aparato vacuolar ya que el mismo presenta gran heterogeneidad en las diferentes células.
    Las células animales se hallan compuestas de glucógeno (reserva energética, granulos u oclusiones), algunas con contenido lipídico o proteico (albúminas, globulinas) y las células vegetales de sales minerales como cloruros, yoduros, nitratos y fosfatos; de ácidos y sales orgánicas como ácido málico y malatos, ácido oxálico y oxalatos; glúcidos como glucosa, fructosa, sacarosa, maltosa e insulina; taninos, pigmentos que pueden ser antociánicos (rojo, violeta o azul) u oxiflavónicos (amarillo); proteínas y derivados son productos acumulados como reserva o el resultado de reacciones de degradación bioquímica como alcaloides (estricnina, atropina).
    Sus funciones son las de acumulación de sustancias; intercambio acuoso y gaseoso entre las células y el medio ambiente; mantiene el equilibrio entre citoplasma y otros elementos celulares; regula la densidad del citoplasma; intervienen en el crecimiento de las células vegetales. Gracias al contenido vacuolar y al tamaño, la célula, a parte de satisfacer el consumo de nitrógeno del citoplasma, consigue una gran superficie de contacto entre la fina capa del citoplasma y su entorno.
    El incremento del tamaño de la vacuola da como resultado también el incremento de la célula. Una consecuencia de esta estrategia es el desarrollo de una presión de turgencia, que permite mantener a la célula hidratada, y el mantenimiento de la rigidez del tejido, unas de las principales funciones de las vacuolas y del tonoplasto.
    Desde hace mucho tiempo se ha considerado que las vacuolas se forman del retículo endoplasmático. Cuando se dieron cuenta de que éstas eran muy parecidas a los lisosomas de las células animales empezaron a estudiar más a fondo para poder llegar a la conclusión de que si las vacuolas de por lo menos algunas de las células vegetales tenían origen similar al de los lisosomas animales.
    El lado interno del tonoplasto, en el jugo celular, se encuentran una gran cantidad de sustancias. La principal de ellas es el agua, junto a otros componentes que varían según el tipo de planta en la que se encuentren. A demás de agua, las vacuolas contienen típicamente sales y azúcares, y algunas proteínas en disolución. Debido al transporte activo y retención de ciertos iones en el interior de la vacuola que hace el tonoplasto, los iones se pueden acumular en el líquido vacuolar en concentraciones muy superiores a las del citoplasma exterior. A veces la concentración de un determinado material es suficientemente grande como para formar cristales.
    Se piensa que la vacuolización permitió a los vegetales ocupar tierra firme al poder contar las células con un generoso depósito de agua.
    El contenido de la vacuola es el jugo celular y está constituido por agua y una variedad de compuestos orgánicos e inorgánicos: de reserva como azúcares y proteínas; de desecho como cristales y taninos; venenos (alcaloides y determinados glucósidos) que sirven a la planta de defensa contra los herbívoros; ácido málico en plantas; pigmentos hidrosolubles como antocianinas (rojo, violeta, azul), que dan su color característico a muchos órganos: coloración otoñal del follaje, pétalos de malvón, rosa, petunia, frutas como uvas, ciruelas, cerezas, hojas pardo-rojizas como repollos, raíces como la de la remolacha azucarera. Las etacianinas dan colores rojizos a las flores de Bougainvillea, Portulacaceae y Cactaceae. Sirven para atraer a los insectos polinizadores y también como protectores frente a la radiación. Las vacuolas actúan también como lisosomas, orgánulos digestivos capaces de descomponer y reciclar los componentes de orgánulos innecesarios.
    Existen otras estructuras que se llaman también vacuolas pero cuya función es muy diferente.
    • Las vacuolas pulsátiles, como las que se observan en muchos organismos unicelulares de las aguas dulces, por ejemplo, el paramecio. Este organismo, al vivir en agua dulce, su citoplasma es hipertónico con respecto al exterior, por lo que se produce una entrada continua de agua. Las vacuolas pulsátiles extraen el agua del citoplasma y la expulsan al exterior por transporte activo.
    • Las vacuolas digestivas. Se dan en las células que capturan alimentos del medio y los engloban en una membrana formando una vacuola llamada vacuola digestiva. En esta vacuola es donde se va a producir la digestión de esas sustancias nutritivas. Una vez digeridas pasan al interior de la célula y los productos de desecho son eliminados hacia el exterior.

    CONIECTURALEM ARTEM ESSE MEDICINAM

  8. Los siguiente/s 4 mancianos agradecen a .::RodriZ::. por este mensaje de gran utilidad:

    CarlosQ (05-Oct-2009), HarryT (22-Jul-2009), JICHU (15-Oct-2008), vickyblanco (11-Aug-2008)

  9. Avatar de AlexTwain
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    #7
    Siempre das buenas explicaciones Rodri, toda la funcionalidad de un solo organelo de una celula, wow genial
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    #8
    Me mato la explicacion de rodri.. Hace unos meses di el final de histo y recuerdo juntarme a estudiar y que mi compa de estudio me mareara con el tema de como se forma el lisosoma... Por lo que nos pusimos a buscar y enocntramos miles de versiones... Dsp le preguntamos a giusti para no mandarnos cualquiera
  11. Avatar de juanmv
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    #9
    si la bomba de H+ se activa en el secundario significa q recien ahi el pH va a empezar a bajar (por el aumento de H+) y se va a hacer acido... o sea q en el primario solo hay enzimas, proteinas q degradan pero no funcionan hasta no tener el correspondiente pH 5 q las hacen funcionales, y esto ocurre despues de la fusion entre el endosoma y el lisosoma primario
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