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PREGUNtAS DE EXAMEN BIOL CEL Y MOLEC..UNC

PREGUNtAS DE EXAMEN BIOL CEL Y MOLEC..UNC

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    PREGUNtAS DE EXAMEN BIOL CEL Y MOLEC..UNC

    BUENAS GENtE DE MANCIA!! esta es la primera vez que ando por ak y me enkanto la predisposicion ke tienen todos para responder dudas y compartir informacion, la pagina es un tesoro para todos los ke estudiamos ciencias medicas! Bueno, paso a contarles que rindo final de biologia celular y molecular en unos dias y como es costumbre en este tipo de materias con temario tan extenso, me ejercite con los pregunteros con preguntas de examenes de años anteriores. Por si alguien esta en la misma situacion ke le sirva de practica y ruego puedan leer las preguntas con mis RESPUEStAS que creo CORRECTA o EN DUDA ?¿?¡ para que me corrigan si me he ekivokado en ellas. Los fui separando por temas y he aki todo lo ke enkontre sobre GENEtICA, si realmente a alguien le intereso este post ire subiendo en seguida el resto del programa de la misma manera. bueno ak van las primeras 60 y por supuesto un kintillon de gracias!!!

    1) Una librería de genes es:
    a. Un DNA cortado con una enzima de restricción. Las enzimas de restrriccion son endonucleasas y catalizan el corte del ADN en determinadas secuencias de nucleotidos
    b. Un plásmido bacteriano con un fragmento de DNA insertado. Los plasmidos son elementos extracromosomales bacterianos autoreplicativos y que al insertarle ADN contribuye a la producción de ADN recombinanteactuando como vectores de transporte
    c. Una población celular en la que cada célula lleva inserto un gen o fragmento génico particular. Esto constituiría un cultivo de vectores de clonado para la amplificación de un fragmento de ADN o librería genomica
    d. Una bacteria infectada por un fago. Son los bacteriófagos también utilizados como vectores para la producción de adn recombinante
    e. Una población bacteriana seleccionada por su resistencia a un antibiótico. Método para enconvrar una secuencia especifica dentro de la biblioteca genómica, las bacterias recombinantes que tienen el inserto y el plasmido tienen resistencia al antibiótico ya que poseen el gen que este les dio
    2) En la reparación del DNA modificado por deaminación, es INCORRECtO
    a. Una DNA glicosidasa reconoce la base deaminada e hidroliza la unión de esta base al azúcar
    b. Una DNA endonucleasa reconoce el azúcar que ha perdido su base y corta la cadena fosfo-azucar.
    c. Una DNA helicasa digiere los nucleótidos contiguos al corte. Las helicasas cortan los enlaces entre bases eliminando el oligonucleótido cuando se forman dimeros por rayos uv
    d. Una DNA polimerasa llena en sentido 5---3 con nucleótidos correctamente apareados a la zona digerida.
    e. Una DNA ligasa une el extremo 3 del poli nucleótido con la cadena modificada.
    3) El nodulo de recombinación es
    a. Una estructura que facilita la aposicion de las moléculas recombinantes de DNA. Por entrecruzamiento en la meiosis
    b. Un segmento de DNA que se pierde en la recombinación el nodulo es el lugar preciso del crossing over en el complejo sinaptonemico
    c. Una enzima especifica que une dos replicones. Es un complejo proteico
    d. Una proteína que separa las hebras de una molecula de DNA esa es la helicasa
    e. Una exonucleasa que reconoce sitios específicos de recombinación. Esa es la Adn polimerasa
    4) Un transposon es un segmento de DNA que:
    a. Nunca se transcribe si lo hacen y codifican para las enzimas necesarias para su traslocacion
    b. Se pierde en la reparación de DNA no porque producen mutaciones
    c. Puede integrarse y desintegrarse al DNA del genoma en distintos sitios
    d. Forma un heterohibrido estable con RNA
    e. Transporta al replicon el replicon es el sitio de inicio de la replicación y no es movil
    5) Un plasmido es:
    a. La region del DNA bacteriano que codifica la beta-galactosidasa operon lactosaperador promotor y codficantes
    b. El origen de replicación del cromosoma replicon
    c. Un DNA circular extracromósomico, autoreplicativo
    d. Una molecula de DNA en una capsula proteica virus de dna
    e. Un segmento de DNA bacteriano ligado al DNA de un bacteriófago. Elemento transponible
    6) Un nucleosoma es una estructura constituida por:
    a. Una fibra de 30nm superplegada en forma de cuenta de collar es la fibra cromatinica que se enrolla alrededor de muchos nucleosomas
    b. Una molecula de DNA y unas 200 histonas tiene 8 moleculas de histonas asociados a 200 pares de bases
    c. Un par de asas de 70-80 kilobases a penas 200 pb (1000 pb=1kilobase) este tamaño corresponde a una fibra de cromatina compactada compuesta por unos 6 nucleosomas
    d. Dos de cada una de las histonas H2A, H2B, H3 Y H4 envueltas por unas 160 pares de bases del DNA. Histonas en la Medula envuelto por el hilo de and forman el nucleosoma
    e. Un octamero de no-histonas envueltos por unas 2000 pares de bases del DNA. Un octamero de histonas envuelto por una fibrilla cromatinica de 30nm compuesta por unas 200 pares de bases
    7) Indique lo correcto
    a. El nucléolo se organiza como resultado de la asociasion de los genes de RNA ribosomal de varios cromosomas si bien carece de membrana el nucléolo esta muy organizado por la unión especifica de los ibosomas inmaduros formando una red granular de tamaño variable. Hay 200 copias de genes ARNr por genoma haploide en 5 crmosomas distintos
    b. Las moléculas de RNA ribosomal 28S, 18S Y 5,8S se sintetizan en genes independientes todas las subunidades ribosómicas se sintetizan por un transcirpto primario: el ARNr 45s que los codifica en el organizador nucleolar del nucleolo
    c. La molecula de RNA ribosomal 5S se sintetiza en el nucléolo es el único que se sintetiza fuera por 3 factores de transcripcion y por la polimerasa 3 y luego ingresa al nucléolo para formar parte de la subunidad mayor.
    d. Las subunidades ribosomales se organizan en el citoplasma se organizan en el nucléolo y en el citoplasma alcanzan su madures luego del transporte individual a través de los poros
    e. La síntesis del RNA ribosomal es muy activa en mitosis a medida que la celula se aproxima a la mitosis el nucléolo disminuye de tamaño y cuando los cromosomas se condensan ya no hay sintesis de ARNr y desaparece, es recién al final en la telofase caundo reaparecen para iniciar la síntesis de genes ribosomicos
    8) Cual de las siguientes metodologías permite conocer, en relación a un gen determinado, cuantas copias hay en el DNA de una celula, que posición ocupa en el cromosoma y en que tipos celulares de un tejido se transcribe:
    a. Inmunocitoquimica detecta sustancias o productos celulares específicos utilizando fluoresencia de un complejo antígeno-anticuerpo
    b. Hibridación de acidos nucleicos detecta si la cadena es doble antiparalela o sensilla ya que la energía de las ondas son absorbidas por los enlaces de hidrogeno entre las bases
    c. Ultracentrifugacion permite estudiar las estructuras de sedimentación intracelular como ribosomas o lisosomas o mitocondrias
    d.Secuenciamiento de DNA por mapeo de restricción primeramente puede determinarse el tamaño del fragmento de acido nucleico y la localización de los sitios cortados en el cromosoma, por conocimiento de la secuencia de nucleótidos se conocera como se transcriben y por posterior reacción en cadena de la polimerasa se vera cuantas copias idénticas hay en el dna entre los primers
    e. Electroforesis pueden verse los distintos tipos de proteínas en liquidos tisulares y aislar segmentos de acido nucleico comprendiendo su genotipo
    9) Cual de los siguientes niveles del control de la expresión génica puede operar en procariotas
    a. Formación del capuchón 7m-GtP o capping que es el agregado del nucleótido 7 metil guanosina en el extremo 5 de transcriptos primarios de células eucariotas
    b. Procesado de RNAm ocurre en eucariotas e incluye splicing, capping y poliadenilacion
    c. Transporte de RNAm al citoplasma el adn ya se encuentra en el citoplasma, las bacterias no tienen nucleo por lo que no hay transporte de ARNm
    d. Transcripcion y/o degradación del RNAm las bacterias arman su ARNm según necesidades ambientales, los otros dos niveles de expresión génica son replicación y traduccion
    e. Mayor o menor empaquetamiento de nucleosomas las bacterias no poseen nucleo donde se condense el adn formando la cromatina por lo que tampoco tienen nucleosoma que es la unidad fundamental de estas envuelta por histonas
    10) En relación al sistema genético de mitocondrias y cloroplastos indique lo correcto
    a. El DNA es desnudo y en general circular de doble hélice en un nucleoide
    b. Los RNA ribosomales son del tipo eucariota procariota en cloroplastos, mezcla en mitocondrias
    c. Las DNA-polimerasas de la organela son sintetizadas dentro de la organela son sintetizadas en el nucleo de la celula y luego transportadas a la oganela
    d. El DNA de la organela posee los genes de las proteínas ribosomales de la misma vienen del adn celular
    e. Todos los codones de la mitocondria son idénticos a los de las células procariotas. Tiene intrones o adn basura
    11) El DNA de las mitocondrias humanas
    a. Forma nucleosomas es circular desnudo
    b. Carece de intrones si posee
    c. Transcribe ambas cadenas transcribe semiconsevativamente
    d. Posee un promotor para cada gen y dos replicones en cada gen
    e. Es de cadena simple y abierto circular doble helice
    12) El punto de restricción es
    a. La zona del cromosoma que se une al huso acromatico cinetocoro
    b. Un momento de G1 pasado del cual la celula comienza la replicación de su DNA mecanismo de control
    c. El periodo de síntesis del DNA fase S
    d. El periodo de duplicación de los centromeros anafase
    e. La zona heterocromatica adherida a la lamina nuclear ¿?
    13) La mutacion:
    a. Determina siempre la síntesis de una molecula no funcionante es el cambio en las frecuencias génicas que puede ser de ganancia o perdida de función, de nutrición, letales, morfológicas o condicionales.
    b. Cambia siempre al menos un aminoácido de una proteína las mutaciones llamadas silenciosas incluyen un cambio en la secuencia de nucleótidos en la tercer base del codon que no afecta su traducción al mismo aminoácido y por lo tanto tampoco a la proteína asi también existen mutaciones neutras en que el aminoácido si cambia pero por uno con propiedades físico químicas similares
    c. Es el cambio de uno o varios pares de bases del DNA es la mutacion por sustitución de bases que incluye las de tipo transicional donde las bases cambian por el mismo tipo (at por cg) y las transversionales cuando un par de bases es sustituida por las de otro tipo (pirimidicas ct puricas ag)
    d. Ocurre rara vez en el proceso evolutivo es la variabilidad genética que hace posible la evolucion
    e. Se conoce como silenciosa cuando reemplaza un aminoácido hidrofobico por un hidrofilico es silenciosa si cambia el nucleótido pero no el aminoacido
    14) En relación al DNA en el cromosoma
    a. Durante el periodo G2 cada cromosoma tiene una sola molecula de DNA en G1 se duplico asi es que tienen 2 moleculas de DNA
    b. Una cromatida tiene dos moléculas idénticas de DNA cada cromatida una molecula
    c. Cada cromatida tiene unas 100 fibras de 30 nm mucho mas pequeña
    d. Un octamero de histonas envuelto por una fibra de 30 nm forma un nucleosoma fibra de 10 nm, el mismo nucleosoma es de 30nm
    e. El grado de empaquetamiento de la molecula de DNA en la cromatina es del orden de una diez mil veces respecto a la longitud total.
    15) Los mecanismos de reparación de DNA depende de la existencia de:
    a. Dos copias de la información genética, una en cada cromosoma de un organismo diploide la cantidad de ADN en cada cromosoma es extremedamente grande y los mecanismos de reparación actúan sobre cada cadena de doble helice
    b. La DNA polimerasa que elimina citosinas deanimadas la enzima que elimina bases es una glucosilasa que rompe el enlace glucosidico con el azúcar del nucleotido
    c. Dos copias de la información genética contenidas en las dos cadenas de DNA de doble hélicese necesitan dos copias en cada cadena de ADN
    d. Enzimas que reconocen guaninas formadas por deaminación de citosinas por desaminacion accidental de citosinas se reconoce un uracilo por la glucosilasa
    e. Varias enzimas, siendo todas ellas exclusivas y especificas para la reparación. No son exclusivas las enzimas polimerasas de reconocimiento y las ligasas de fijacion
    16) La replicación del DNA es semiconservativa porque:
    a. El DNA parental dirige la síntesis de las moléculas hijas de DNA
    b. Porque las DNA helicasas promueven el derenrrollamiento de las dos cadenas de DNA
    c. Las cadenas hijas de DNA están formadas por una hebra nueva y una hebra vieja de DNA
    d. La DNA polimerasa polimeriza nucleótidos usando una sola hebra parental como molde
    e. Las proteínas que se unen al DNA de hebra simple lo hacen solo sobre una de las hebras.
    17) En relación a la envoltura nuclear indique lo INCORRECtO
    a. Las laminas de la lamina densa se desensamblan al comienzo de la profase
    b. A través de la cisterna perinuclear salen las subunidades ribosomales
    c. La membrana citoplasmática de la envoltura nuclear esta conectada al retículo endoplasmatico verdadero
    d. Los cromosomas se unen a la lamina densa por sus zonas heterocromaticas
    e. La forma esférica del nucleo se debe a la estructura de la lamina densa verdadero
    18) Los nucleosomas son:
    a. Proteínas del nucleo la cromatina en si es una nucleoproteina
    b. Unas mil bases del DNA envueltas por histonas centenas de bases componen al nucleosoma
    c. Unas 160-200 pares de bases del DNA que envuelven un conjunto de 8 histonas la fibra de 30nm esta compuesta por varios nucleosomas ,cada uno con su octamero de histonas a modo de carretel esta envuelto por la fibra de 10nm que constituye el hilo de adn de unos cientos de pares de base en conjunto
    d. Un octamero de proteínas del complejo poro unidas al DNA
    e. Las bandas obtenidas por tinción que diferencian a los cromosomas la técnica de bandeado permiten subdividir los brazos del cromosoma en regiones
    19) Las histonas son proteínas
    a. Constituitivas de la cromatina la cromatina esta constituida por adn combinado con histonas y con no histonas
    b. Evolutivamente muy variables son muy conservadas evolutivamente
    c. Formadas por aminoácidos acidos aminoácidos básicos principalmente arginina y lisina
    d. Sintetizadas en el nucleo en el periodo S son sintetisadas a la vez que el adn en la fase s del ciclo pero en los ribosomas libres del citosol??
    e. Típicas del huso mitótico el huso se forma en la anafase y desaparece en telofase
    20) Respecto a la tecnología de recombinación de acidos nucleicos (ingieneria genética) indique lo INCORRECtO:
    a. Una población de células derivadas de una única celula es un clon
    b. Un clon de bacterias conteniendo un plasmido que lleva un fragmento de DNA humano es un clon genómico y la colección completa de tales bacterias constituye una librería genómica
    c. En las librerías de DNAc humano están representadas todas las secuencias presentes en el DNA humano todos los genes de un organismo están representados en una biblioteca genómica, en una biblioteca de ADNcomplementario se representan solo los genes que se están transcribiendo , es decir, una molecula de ADN de doble cadena cuya secuencia deriva de ARNmensajero
    d. La secuencia de una proteína eucariota puede ser deducida de la secuencia de bases de su DNAc
    e. Los plasmidos usados como vectores de clonado, además de ser autoreplicativos, llevan algún gen que confiere resistencia a un antibiótico.
    21) Con respecto a la transcripción de genes estructurales señale lo INCORRECtO
    a. En eucariotas ocurre en el nucleosoma la eurocromatina teñida débilmente indica que esta en estado de transcripcion
    b. En procariotas y eucariotas se incia en regiones del DNA denominadas promotores que es la parte del dna que reconoce la arn polimerasa
    c. En procariotas se eliminan intrones del transcripto primario el splicing ocurre solo en eucariotas
    d. En eucariotas el transcripto primario es modificado covalentemente en los extremos 5 y 3 por capping y poliadenilacion respectivamente
    e. La RNA polimerasa lee en dirección 3---5 y polimeriza los ribonucleótidos en dirección 5---3.
    22) Una proteína se considera un regulador de la expresión génica
    a. Si reconoce específicamente un metabolito
    b. Si se une a cualquier zona del DNA a zonas que amplifican o inhiben la expresión del gen
    c. Si se une a la región del promotor facilitando la unión de la RNA-polimerasa
    d. Si se une a un metabolito y el complejo interacciona con el promotor inactivándolo
    e. Si inhibe la degradación de RNAm
    23) En relación a la estabilidad de la información genética que posee una celula, señale lo INCORRECtO:
    a. La maquinaria enzimática que duplica el DNA es capaz asimismo de corregir errores que pudieron producirse durante la síntesis función correctora de pruebas en las adn polimerasas
    b. Existen sistemas de reparación posreplicativos que ayudan a mantener la calidad original del DNA con una maquinaria enzimática muy especializada
    c. La duplicación del DNA asegura que las moléculas nuevas sean iguales a las moléculas viejas alta fidelidad de copia, duplicación semiconservativa
    d. Una vez sintetizada la molecula de ADN es absolutamente establesi asi fuera no existirían mecanismo de reparación o mutaciones
    e. Los sistemas de reparación son capaces de sustituir bases modificadas o mal apareadas por bases correctas utilizando la hebra complementaria como molde corrección de errores espontaneos
    24) A continuación se indican los pasos de reparación de una base deaminada por el sistema de escisión de bases, señale lo INCORRECtO:
    a. Una DNA glicosidasa reconoce la base deaminada, hidroliza la unión base-azucar y elimina la base modificada.
    b. Una DNA endonucleasa reconoce el azúcar que ha perdido su base y corta la unión azúcar-fosfato en ese sitio
    c. Una DNA helicasa abre la cadena y cataliza la eliminación de los nucleótidos contiguos al corteno en deaminación, la helicasa actua en errores nucleotidicos mas grandes como formación de dimeros
    d. Una DNA polimerasa agrega el nucleótido correctamente apareado
    e. Una DNA ligasa une el extremo 3 del nucleótido incorporado con el resto de la cadena
    25) En relación al mecanismo de replicación del DNA existen ciertas diferencias cuando se compara una celula eucariota y una procariota, es correcto
    a. En eucariotas existe un sitio único de origen de replicación las procariotas son policistronicas con un único origen de replicacion
    b. En las células eucariotas se generan dos horquillas de replicación que se van desplazando en sentido contrario a lo largo del proceso de replicación una cadena retardada y la otra principal pero que van en el mismo sentido siempre 5---3
    c. En procariotas en tamaño de los fragmentos de okasaki coincide con la distancia existente entre los nucleosomas en procariotas los fragmentos son mas largos porque no hay nucleosomas que empaqueten el adn
    d. El proceso de replicación es mas rápido en las celulas eucariotas en procariotas es mas rapido porque no hay condensacion
    e. En eucariotas existe una DNA polimerasa extra que actua como una primasa sintetizando los primers de RNA la adn polimerasa 3 alfa
    26) En relación a la recombinación génica se puede afirmar que
    a. Disminuye la variabilidad genética en una población determinada aunmenta
    b. Asegura que nuevos individuos sean genéticamente idénticos a sus progenitores distintos
    c. Es un mecanismo de reparación del DNA la reparación puede ocasionar conversión génica en combinación con la recombinacion
    d. Genera nuevas combinaciones de genes en un genoma en particular cambia el cromosoma, cambia el gen, el genoma tiene otra combinacion
    e. Origina mutaciones puntuales en los genes ¿?
    27) Con respecto a la recombinación sitio especifica puede afirmarse que
    a. Requiere que las secuencias a recombinar sean homologas aunque no idénticas esto requiere la recombinación general
    b. La proporcion de secuencias cuyo origen son elementos móviles es significativamente escasa virus plasmidos transposones, bacterias
    c. Son responsables de importantes cambios evolutivos al producir la inactivación o activación de genes cercanos a la zona de incersion son siempre activos??
    d. El punto de inserción de los transposones se produce siempre en un único sitio especifico dentro del cromosoma único?? Y en distintos de todo el genoma?
    e. Para su movilización los transposones utilizan transposasas especificas codificadas por el cromosoma que los aloja el mismo transposon codifica para las enzimas de translocacion
    28) En relación a la recombinación generalizada indique lo INCORRECtO
    a. El intercambio de hebras puede producirse en cualquier sitio del cromosoma
    b. Ocurre entre secuencias de DNA homologos
    c. En la sinapsis de DNA se forma un intermediario triple cadena altamente inestable
    d. Durante el proceso de recombinación se producen cortes en la doble hebra de las moléculas homologas participantes que pueden producir la perdida de material genético al inicio del intercambio no hay perdida ni ganancia de material genetico
    e. La estructura de Holliday es aquella formada por ambos pares de cromosomas homologos que se entrecruzan luego del proceso de sinapsis
    29) Indique lo INCORRECtO: la estabilidad de la información genética que posee una celula se debe a que
    a. La duplicación del DNA asegura que las moléculas nuevas sean idénticas a las moléculas originales
    b. El sistema enzimático que duplica el ADN también es capaz de corregir los errores que pudieron ocurrir en la copia
    c. El DNA una vez sintetizado es absolutamente estable
    d. Existen sistemas de reparación que continuamente mantienen la calidad original del DNA
    e. Los sistemas de reparación sustituyen las bases modificadas por bases correctas utilizando la hebra complementaria como molde
    30) En relación al nucleo celular es INCORRECtO
    a. La lamina densa se desintegra al comienzo de la división celular entre profase y metafase
    b. En el nucléolo se localizan los genes de ARNr y los ARNr recién formados
    c. Solutos de bajo peso molecular pasan el complejo poro por simple difusión
    d. La salida de moléculas del nucleo a través del complejo poro requiere de señales especificas de exportación en esas moléculas
    e. El complejo poro es una estructura en forma de canastilla cuya cara citoplasmática posee un anillo de ocho nucleosomas posee ribosomas, los nucleosomas están dentro del nucleo y su forma es octogonal
    31) Indique lo INCORRECtO en relación a la estructura del cromosoma eucariota
    a. Un nucleosoma esta constituido por un octamero de histonas envuelto por unos 146 pares de bases del DNA
    b. La histona H1 forma parte del octamero de histonas presentes en el nucleosoma esta fuera del nucleosoma uniendo las dos vueltas que da el adn a su alrededor
    c. Los cromosomas presentan un centromero y dos telomeros
    d. La longitud del DNA de un cromosoma humano extendido es del orden del cm
    e. Las fibras de 30nm se estabilizan por la interaccion entre las histonas H1 de los nucleosomas vecinos
    f. El cromosoma representa el ultimo grado de empaquetamiento de la cromatina
    32) Indique lo INCORRECtO en relación a los cromosomas de mamíferos
    a. En estadios tempranos del desarrollo embrionario de la hembra se inactiva al azar uno de los cromosomas X para neutralizar el exceso de información genética que tiene por poseer dos cromosomas X. se produce al azar en uno u otro
    b. La heterocromatina constituitiva permanece en gral compacta en todas las células y a todo momento por eso se le llama condensada y puede formar en interfase cariosomas que son granulos de información inactiva
    c. En los cromosomas acrocentricos el centromero se ubica en una posición mas o menos central el centromero esta muy desplazado hacia un extremo lo que produce dos brazos muy largos y dos muy cortos
    d. La heterocromatina facultativa es una cromatina específicamente inactivada durante ciertos estadios de la diferenciación celular como el corpusculo de bahr en interfase
    e. El grado mas alto de enrrollamiento de los cromosomas de alcanza en la etapa de metafase y también en anafase
    33) Las histonas nucleosomales son proteínas
    a. Básicas que forman una estructura octamerica
    b. Exclusivas del nucléolo
    c. Que se unen al RNA ribosomal 28S y 5S para constituir la subunidad menor de los ribosomas
    d. Que dependiendo del estadio metabolico de la celula varian en su composición de aminoácidos
    e. Acidas cuyas cargas positivas favorecen su unión con el DNA el cual esta cargado negativamente.
    34) Respecto a la tecnología de DNA recombinante indique lo INCORRECtO
    a. Las endonucleasas de restricción reconocen y cortan al DNA en secuencias de nucleótidos especificas en el sitio diana o de restriccion
    b. Una población de células derivadas de una única celula es un clon
    c. La secuencia de aminoácidos de una proteína eucariota puede ser deducida de la secuencia de las bases de su DNAc porque se obtiene el ARNm osea la secuencia que se tanscribe
    d. La transferencia del RNA desde el gel de agarosa al filtro de nitrocelulosa lleva el nombre de Northern Blot southern blot para el adn
    e. En las librerías de DNA esta representado todo el genoma librerías genomicas
    35) Indique lo INCORRECtO en relación a técnicas utilizadas en biología molecular
    a. La técnica de Southern Blot detecta moléculas de DNA separadas electroforeticamente en geles de agarosa transferidos a filtros de celulosa y rastreados por hibridación con sondas radioactivas. Se usa para detectar genes, cartografia de restricción, terapia genica, etc
    b. La hibridación in situ permite detectar moleculas de DNA o de RNA
    c. Las moléculas de DNA que son utilizadas como sondas en técnicas que involucran hibridación son previamente marcadas con radioisótopos o marcadores químicos de esa manera la sonda se determina por autoradiografia utilizando película fotografica
    d. La desnaturalización de DNA es un proceso reversible en determinadas condiciones puede renaturalizar por enfriamiento gradual
    e. La separación de moléculas de RNA en geles de agarosa es independiente del tamaño de la molecula
    36) Indique lo INCORRECtO en relación a la recombinación generalizada
    a. El punto de intercambio cross over ocurre en cualquier lugar de las secuencias de ADN homologas participantes
    b. Segmentos de ADN heteroduplex se producen adyacentes a los puntos donde ocurrieron cross overs
    c. Ocurre entre secuencias de ADN homologas
    d. Ocurre durante la meiosis generando al variabilidad genética en las células hijas
    e. Ocurre cuando secuencias especificas de ADN no homologas en las dos moléculas participantes son reconocidas por enzimas de recombinación particulares recombinación sitio especifica
    37) En referencia al control de la expresión de genes
    a. La expresión de genes es independiente a estimulos externos a la celula
    b. La estructura de la cromatina es irrelevante en el control de la expresión de genes
    c. El proceso de remoción de intrones, splicing, en el transcripto primario puede ser constituitivo o regulado
    d. La RNA polimerasa de eucariotas ejerce su efecto en ausencia de factores de transcripción
    e. Las moléculas de RNA salen del nucleo atravesando la envoltura nuclear
    38) Indique lo INCORRECtO en relación a mecanismos de recombinacion genética
    a. La recombinación sitio especifica requiere de enzimas que reconocen determinadas secuencias de DNAs no homologas
    b. Cuando un virus o un transposon se integra o desintegra del cromosoma celular ocurre una recombinación generalizada recombinación sitio especifica transposicional
    c. La recombinación sitio especifica tiene lugar entre genomas no homologos
    d. La recombinación generalizada ocurre en cualquier punto entre dos secuencias de DNA homologas
    e. La recombinación generalizada ocurre sin perdida o ganancia de pares de base de ADN celular
    39) En relación al DNA en el cromosoma
    a. En el periodo G2 cada cromosoma posee una sola molecula de DNA el adn se duplico en la fase anterior G1 por lo que cada cromatida posee una molecula y cada cromosoma dos cromatidas
    b. Cada cromatida contiene dos moléculas de DNA hermanas cada cromosoma posee dos cromatidas hermanas y cada cromatida solo una molecula de adn
    c. Unas 1000 fibras de 30 nm forman una cromatida una cromatida es una molecula de adn con histonas y no histonas
    d. Un nucleosoma esta formado por un octamero de histonas envuelto por una fibra de 30nm envuelto por una fibra de 10 nm
    e. El empaquetamiento de la molecula de DNA determina que la longitud de la cromatina sea unas diez mil veces menor que la longitud total del DNA.
    40) Las no histonas
    a. Son proteínas evolutivamente muy conservadas
    b. Están constituidas por aminoácidos básicos
    c. Son especificas de la matriz nuclear
    d. Forman el interior del nucleosoma
    e. Cambian en una msima celula durante el ciclo celular
    41) En relación a la envoltura nuclear indique lo INCORRECtO
    a. Cuando son fosforiladas las laminas, la lamina densa se desambla
    b. La trama de las proteínas de la lamina densa mantiene la forma del nucleo
    c. El nucléolo se forma en las regiones heterocromaticas de los cromosomas
    d. La cara citoplasmática de la envoltura nuclear posee ribosomas
    e. La envoltura nuclear forma parte de los sistemas de endomembranas
    42) En relación a la biogénesis de los ribosomas eucariotas indique lo INCORRECtO
    a. El RNA ribosomal 5S se sintetiza en el nucléolo
    b. La subunidad 60S se forma por la asociasion de los RNA 28S 5,8S 5S y unas 10 proteinas
    c. La síntesis de los RNA ribosomales ocurre durante la interfase
    d. Los genes de RNA ribosomales se encuentran en copias repetidas en varios cromosomas
    e. Las subunidades ribosomales RNA se organizan en el nucléolo
    43) Indique lo INCORRECtO en relación al sistema génico de mitocondrias y cloroplastos
    a. El DNA de las organelas es circular y desnudo
    b. Los antibioticos que inhiben la transcripción de genes nucleares no inhiben la transcripcion del DNA de las organelas
    c. Los DNA mitocrondriales en animales derivan del progenitor materno
    d. En el DNA de algunas mitocondrias y cloroplastos hay intrones
    e. El código genético de las mitocondrias es idéntico al universal
    44) El DNA de las mitocondrias humanas codifica para la transcripcion de
    a. Los RNA mensajeros de las proteínas de membrana externa de las organelas
    b. Los RNA mensajeros de las enzimas del ciclo de krebs ribosomas del citosol
    c. Los RNA mensajeros de las histonas nucleosomales de la organela no tienen histonas
    d. Dos RNA transcriptos primarios antiparalelos que procesados dan los RNA mensajeros ribosomales y de transferencia maduros de la organela
    e. Los 64 RNA de transferencia
    45) Indique lo INCORRECtO en referencia al control de la expresión de genes
    a. Una celula puede modular la expresión de alguno de sus genes en respuesta a señales externas
    b. La estructura de la cromatina es irrelevante en el control de la expesion de genes
    c. Existen secuencias conservadas presentes en promotores de genes fundamentales en la regulación de la expresión
    d. La enzima RNA polimerasa de eucariotas requiere de factores de transcripcion para ejercer su efecto
    e. La estabilidad de los transcriptos es un importante mecanismo de control transcripcional
    46) Con respecto a la transcripción de genes estructurales señale lo INCORRECtO
    a. En eucariotas ocurre en el nucleosoma
    b. En procariotas y eucariotas se inicia en regiones del DNA denominadas promotores
    c. En procariotas eliminan intrones del transcripto primario
    d. En eucariotas el transcripto primario es modificado covalentemente en los extremos 5 y 3
    e. La RNA polimerasa lee en dirección 3---5 y polimeriza los ribonucleótidos en dirección 5----3
    47) Indique lo INCORRECtO en relación a la replicación del DNA en la cadena retardada
    a. Una RNA polimerasa sintetiza una cadena de ribonucleótidos corta
    b. La DNA polimerasa inicia la polimerización usando esta cadena de ribonucleótidos
    c. La DNA polimerasa sintetiza en sentido 3----5
    d. La DNA polimerasa actua como una RNAasa dirigiendo la cadena corta de ribonucleótidos
    e. La DNA polimerasa actua como corrector de prueba hidrolizando las bases no correctamente apareadas
    48) Algunas endonucleasas de restricción
    a. Degradan el DNA a partir del extremo abierto 5
    b. Cortan solamente al DNA procariota
    c. Cortan al DNA de cadena simple en sitios abundantes en timina
    d. Cortan al DNA de doble cadena en secuencias especificas
    e. Cortan indistintamente al DNA o al RNA
    49) Indique lo INCORRECtO respecto a al enzima Rec A de E Coli
    a. Produce una muesca en una cadena simple de DNA
    b. Tiene actividad AtPasica
    c. Se une a una cadena simple de DNA
    d. Mantiene unidas una cadena simple a una cadena doble de DNA
    e. Se desplaza en un sentido facilitando la formación del heteroduplex de DNA
    50) Un grupo de genes controlados por un mismo promotor y operador es un
    a. Operon
    b. Codón 3 nucleotidos que se transcriben a un aminoacido
    c. Exón parte del adn con información genetica
    d. Intron adn basura
    e. Replicon porción del adn donde se inicia la replicacion
    51) En relación al sistema genético de mitocondrias y cloroplastos
    a. El DNA es desnudo y en general circular
    b. Los RNA ribosomales son del tipo eucariotas procariotas
    c. Las DNA polimerasas de la organela son sintetizadas en polisomas de la misma organela en ribosomas
    d. Los genes que codifican las proteínas ribosomales de la organela se encuentran en el DNA de la organela en el dna nuclear
    e. Todos los codones de la mitocondria son idénticos a los de la celula no tiene código universal, 4 de los codones son distintos
    52) El complejo poro es una estructura que
    a. Esta constituida por proteínas especificas en disposición octogonal
    b. Esta en la cara citoplasmática de la lamina nuclear la membrana externa
    c. Conecta la cisterna perinuclear con el citoplasma membrana externa
    d. Facilita el libre paso de macromoléculas hacia el nucleo de micromoleculas y agua
    e. Une la heterocromatina con la cisterna perinuclear membrana interna
    53) El efecto mutagenico del bromouracilo es debido a que:
    a. Rompe la unión fosfodiester de la cadena de DNA
    b. Se une a la RNA polimerasa e impide la transcripcion normal
    c. Integrado al DNA la especificidad de unión con adenina no es absoluta porque puede unirse también a guanina
    d. Se une a la DNA polimerasa e impide la normal replicación del ADN
    e. Modifica químicamente a la adenina y esta base modificada pierde la especificidad de unión con la timina
    54) La casi absoluta constancia del genoma de una celula o individuo se debe a
    a. La estabilidad química del DNA
    b. La elevada resistencia del DNA a mutaciones por agentes físicos por ej rayos X
    c. La exactitud con que se copia el DNA cada vez que la celula se divide
    d. La existencia de mecanismos de reparación del DNA
    e. La combinación de c y d
    55) Los complejos poros
    a. Son organelas nucleolares no son organelas, son aperturas de membrana
    b. Permiten el libre intercambio de macromoléculas entre nucleo y citoplasma es selectivo el intercambio
    c. Están constituidos por proteínas fibrilares con disposición pentagonal la disposición es octogonal
    d. Conectan la heterocromatina con el citoplasma con el nucleo y esa es función de la membrana interna de la envoltura nuclear
    e. Poseen proteínas especificas en ambas caras de la envoltura nuclear con disposición octogonal. Y estas proteínas receptoras junto con proteínas citosolicas y factores de localización constituyen el transporte bidireccional nuclear
    56) En relación a los cromosomas indique lo INCORRECtO
    a. Las zonas heterocromaticas corresponden a zonas genéticamente inactivas hetero-inactivo-condensado
    b. Las asas de los cromosomas plumulados son zonas del DNA genéticamente inactivas los rulos de los cromosomas en escobilla indican transcripción de ARNm
    c. Un cromosoma puede estar constituido por una o dos cromatidas en la metafase el adn duplicado tiene en cada cromosoma dos cromatidas hermanas pero en la anafase se separan y queda cada uno con una sola cromatida
    d. El cromosoma X se inactiva en las células somaticas al azar para neutralizar el efecto de información de la heterocromatina facultativa
    e. El bandeo permite identificar zonas especificas de cada cromosoma los separa en regiones
    57) Señale lo incorrecto sobre las no histonas
    a. Constituyen un conjunto de proteínas muy variables
    b. Contienen abundantes aminoácidos acidos
    c. Son proteínas constituitivas de la cromatina
    d. Son distintan en distintos tejidos y en la misma celula en distintos estadios de la división
    e. Forman el interior de los nucleosomas las histonas
    58) La fibra de 30 nm es
    a. Un conjunto de nucleosomas empaquetados en espiral originando la fibra cromatinica
    b. 160 pares de bases de DNA que envuelve a un octamero de histonas es un nucleosoma
    c. Dos moléculas de DNA asociado por no histonas es el cordon proteico que une nucleosomas
    d. Un par de asas de 70-80 kilobases es el hilo de adn
    e. Un octamero de histonas en una molecula de DNA es la fibra de 10 nm que se enrolla en los nucleosomas
    59) Indique lo INCORRECtO en relación al control de la expresión de genes:
    a. La eliminación de intrones ocurre en el citoplasma cualquier procesado de ARN se produce en el nucleo, en el citoplasma están ya maduros
    b. Los factores de transcripción en general no se unen al DNA cuando este esta compactado
    c. Los transcriptos de células eucariotas son monocistronicos
    d. La estabilidad de los transcriptos de células eucariotas es un importante mecanismo de control postranscripcional
    e. La expresión de un gen es la resultante de una serie de controles combinatoriales
    60) En relación a la biogénesis de ribosomas señale lo INCORRECtO:
    a. La transcripción del gen RNA ribosomal 5 S se realiza en el nucléolo
    b. El gen RNA ribosomal se encuentra en muchas copias repetidas en varios cromosomas
    c. La transcripción de los RNA ribosomales ocurre en la interfase del ciclo celular
    d. El RNA ribosomal se transcribe en un RNA 45 S que luego de procesado constituye los RNA ribosomales 18 S, 5,8 S y 28 S
    e. La subunidad ribosomal 60 S se origina en el nucléolo por asociasion de los RNA ribosomales 28 S, 5,8 S y 5 S con unas 40 proteinas distintas y luego es transferida al citoplasma.
    61) Indique lo INCORRECtO en relación al cromosoma
    a. Cada cromatida posee una molecula de DNA en anafase de la división mitotica el cromosoma es simple en metafase hay dos moléculas de adn en cada cromosoma
    b. La cromatida esta constituida por unas 100 fibras de 30nm cada cromatida posee una molecula de adn asociada a proteínas histonicas y no histonicas
    c. El cromosoma metafasico posee dos cromatidas hermanas unidas entre si a nivel del centromero
    d. El bandeo permite caracterizar cromosomas y segmentos del mismo con giemsa que colorea y subdivide los brazos del cromosoma en regiones
    e. Cada cromosoma posee un solo centromero y dos telomeros en cada cromatida un centromero une dos cromatidas hermanas cada uno con dos brazos y sus extremos telomericos, además un cinetocoro que lo fija al huso mitotico
    62) En relación al nucleo celular:
    a. La cisterna perinuclear permite el intercambio de macromoléculas entre nucleo y citoplasma función del complejo poro
    b. La lamina nuclear o lamina densa esta constituida por laminas A B y C hiper fosforiladas al fosforilarse la lamina densa se rompe
    c. Los cromosomas en interfase están unidos a la lamina densa por zonas heterocromaticas
    d. Las zonas eurocromaticas de los cromosomas forman la matriz nuclear
    e. Las histonas nucleosomales se sintetizan dentro del nucléolo se sintetizan en el citosol
    63) En relación a la envoltura nuclear indique lo INCORRECtO:
    a. El desamblamiento de las laminas se produce cuando son fosforiladas y el ensamblaje cuando se desfoforilan
    b. La trama de las proteínas de la lamina densa mantiene la forma del nucleo dando forma a la envoltura nuclear
    c. Las regiones heterocromaticas de los cromosomas constituyen el nucléolo el nucléolo lo constituyen los ribosomas y la membrana interna posee heterocromatian adherida
    d. La cara citoplasmática de la envoltura nuclear posee ribosomas adheridos en la membrana externa
    e. La envoltura nuclear es parte del sistema de endomembranas pero con algunas diferencias en el mecanismo de transporte
    64) En relación a los ribosomas de células eucariotas
    a. El ribosoma es una estructura definida y estable durante todo el ciclo celular
    b. El RNA ribosomal 5 S de origina del RNA ribosomal 15 S todos se originan del RNA ribosomal 45 S
    c. Todos los RNA ribosomales se originan en el nucléolo el RNA 5 S se origina en el citosol
    d. La subunidad 40 S esta formada por el RNA ribosomal 18 S y unas 30 proteinas especificas
    e. Cuando los RNA ribosomales han salido del nucleo, las correspondientes proteínas se les unen para formar las subunidades ribosomales las subunidades se forman en el nucléolo y se ensamblan fuera
    65) En relación al nucleo celular:
    a. A través de la cisterna perinuclear se transfieren moléculas del nucleo al citoplasma a través del complejo poro la cisterna es solo el espacio entre membrana interna y externa
    b. La lamina densa esta constituida por filamentos intermedios por proteínas, los filamentos rodean a la envoltura nuclear
    c. Los cromosomas despirilados constituyen la matriz nuclear
    d. Los cromosomas están fuertemente unidos a la lamina densa por sus regiones eurocromaticas
    e. Las histonas se sintetizan en el nucleo en el ribosoma del citosol, luego ingresan al nucleo
    66) Los complejos poros:
    a. Están constituidos por un octamero de nucleosomas mas de 100 proteinas en simetría octogonal
    b. Permiten el libre intercambio de macromoléculas entre nucleo y citoplasma intercambio selectivo por señales de localizacion. Libre para agua y micromoleculas
    c. Conectan el citoplasma con la cisterna perinuclear con el nucleo, ambas membranas están interrumpidas por complejos poros
    d. Están constituidos por un octamero de proteínas anulares y radiales con una masa centralel centro actua como diafragma para el ingreso, las proteínas anulares y radiales ayudan al transporte hacia el complejo
    e. Están formados por lamininas ensambladas formado por 3 partes: columnar, anular y luminal
    67) En relación al nucleo es correcto
    a. Las macromoléculas se transfieren del nucleo al citoplasma a través de la cisterna perinuclear la cisterna es el espacio donde son volcadas las proteínas sintetizadas
    b. La lamina densa esta constituida por filamentos intermedios por proteínas de desintegración y armado de la envoltura nuclear
    c. La matriz nuclear esta formada por los cromosomas interfasicos
    d. Las regiones eurocromaticas de los cromosomas están fuertemente unidos a la lamina densa
    e. Las histonas se sintetizan en el nucleo durante el periodo S en los ribosomas del citosol







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  2. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a vanezzasolcito por este mensaje de gran utilidad:

    .toxxika. (13-Jul-2010), TammLopez (19-Apr-2012)

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