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Endocitosis y Lisosomas

Endocitosis y Lisosomas

  1. Avatar de NicoStrato
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    #1

    Endocitosis y Lisosomas

    bue como nadie me lo contesto en el otro thread decidi crear una nuevo.
    Tengo dudas sobre el tema de la endocitosis. Tenemos endocitosis especificas (q seria con un receptor-ligando) q esta mediada por las vesiculas de clatrina, y tmb tenemos endocitosis inespecificas, q se producen sin receptores...
    Ahora el tema es el siguiente, la endocitosis al integresar el materiar a la celula lo hace siempre en Endosomas? no importa si es especifico o inespecifico? una ves q a la vesicula de clatrina pierde esta cobertura se transforma en endosoma, o un endosoma se le une y por eso se transforma?
    Despues tengo el lisosoma, se forma una ves q las enzimas hidroliticas se unieron al endosoma secundario? o ya cuando salen del golgi a esas enzimas se las puede llamar lisosoma? si alguien me aclara esto estaria agradecido =P

  2. Avatar de Gisela_1987
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    #2
    Citar Originalmente publicado por NicoStrato Ver post
    la endocitosis al integresar el materiar a la celula lo hace siempre en Endosomas? no importa si es especifico o inespecifico? una ves q a la vesicula de clatrina pierde esta cobertura se transforma en endosoma, o un endosoma se le une y por eso se transforma?
    -a ver si te puedo ayudar, segun tengo entendido...
    La endocitosis comienza con la formacion de una vesicula, lo que le confiere la fuerza para formar esta vesicula hacia el Citosol son las Clatrinas, la vesicula endocitica se cierra Gracias a una proteina llamada Dinamina que provoca que se desprendan las Clatrinas y la vesicula quede constituida como Endosoma Primario. osea cerca de la membrana plasmatica
    Ahora si la endocitosis fue mediada por receptores se va a formar una Vesicula recicladora que va a hacer que vuelvan estos receptores a la membrana plasmatica, con la ayuda de las Clatrinas.

    Citar Originalmente publicado por NicoStrato Ver post
    Despues tengo el lisosoma, se forma una ves q las enzimas hidroliticas se unieron al endosoma secundario? o ya cuando salen del golgi a esas enzimas se las puede llamar lisosoma? si alguien me aclara esto estaria agradecido =P
    Ahora con respecto a los Lisosomas...hay muchas teorias de como se forman, me acuerdo de un seminario de cat 2 que nos explicaron que se puede empezar a llamar Lisosoma...cuando el endosoma secundario ((osea el que esta cerca del aparato de Golgi)) recibio 2 cosas; por un lado el material endocitado del endosoma primario...y por otro lado las enzimas hidroliticas ubicadas especificamente en un lugar del Golgi gracias a la manosa 6-Fosfato...

    Buenoo, espero no haberte hecho mas Lio!
    Saludos!!
    ...
  3. Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a Gisela_1987 por este mensaje de gran utilidad:

    ***NOE*** (16-Jul-2008), NicoStrato (16-Jul-2008)

  4. Avatar de NicoStrato
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    #3
    Citar Originalmente publicado por Gisela_1987 Ver post
    -a ver si te puedo ayudar, segun tengo entendido...
    La endocitosis comienza con la formacion de una vesicula, lo que le confiere la fuerza para formar esta vesicula hacia el Citosol son las Clatrinas, la vesicula endocitica se cierra Gracias a una proteina llamada Dinamina que provoca que se desprendan las Clatrinas y la vesicula quede constituida como Endosoma Primario. osea cerca de la membrana plasmatica
    Ahora si la endocitosis fue mediada por receptores se va a formar una Vesicula recicladora que va a hacer que vuelvan estos receptores a la membrana plasmatica, con la ayuda de las Clatrinas.
    jajajaj esto no lo entendi... segun tenia entendido yo, las vesiculas con clatrina si o si son especializadas... lo q vos decis es q en la endocitosis inespecifica las clatrinas ayudarian a formar el endosoma primario y antes q se cierre la vesicula por accion de las dinamina, las clatrinas se desprenden?? seria algo asi?

  5. Avatar de Gisela_1987
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    #4
    Claro si si... igual en si ya sean clatrinas o COP esten dond esten siempre ayudan a formar la vesicula...osea le confieren la fuerza a la porcion de membrana plasmatica para qe se evagine o invagine hacia el Citosol...sino x si sola no lo hace...mas alla de que haya recibido una estimulacion del medio..
    es como pasa con varias cosas en biologia o en embrio...son como procesos acplados...
    llega la induccion al receptor se unen forma la cubierta de clatrinas por una proteina ARF familia de las GTPasas que provoca que los trislequiones se unan (( unidad estructural y funcional de la clatrina)) estas le confieren la fuerza para que se forme la vesicula..
    la vesicula se cierra con dinamina lo qe hace que se desprendan las clatrinas...
    y tdo esto que empezo por una induccion...o por un proceso como en la Pinocitosis por ejemplo que la celula necesita Nutrientes que ingresen con el solvente...
    se entiende maso???
    o fue peor...bueno espero que me entiendas algo ...
    segun robertis lo que no se descubrio todavia son las cubiertas que forman las vesiculas que exocitosis constitutivas...qe se las asignan a los Coaptomeros del tipo 2...por generalizar...
    pero lo de endocitosis...creo qe siempre es por clatrina, o al menos recuerdo haberlo leido asi...
    ...
  6. Avatar de NicoStrato
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    #5
    osea q en las endocitosis inespecificas actua la clatrina, pero la dinamina hace q se desprenda, y en la especifica la clatrina sigue unida a la vesicula... o no? =P xD

  7. Avatar de Gisela_1987
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    #6
    No en las 2 por la accion de la dinamina se van las clatrinas...
    la diferencia es que la que tiene receptores...las clatrinas vuelven a otorgar fuerzas para formar una vesicula llamada Recicladora para devolverle a la membrana plasmatica sus receptores...osea vuelven a formar d la misma vesicula otra con solo los receptores d la membrana plasmatica..
    y las clatrinas vuelven entoncs a estar sueltas en el citosol...para ser reutilizadas...
    ...
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    #7

    d1) ENDOCITOCIS
    En este proceso una extensión de la membrana rodea progresivamente al material que será internalizado, luego se produce una gemación o invaginación de la membrana, y finalmente ésta se separa de la membrana, formando una vesícula endocítica. Posteriormente, el material incorporado es digerido por los lisosomas.
    Las fibras de actina y miosina del citoesqueleto intervienen en este proceso.
    Se distinguen 3 tipos de endocitosis:
    -Fagocitosis
    -Pinocitosis
    -Endocitosis mediada por receptor
    A) Fagocitosis: Implica la ingestión de partículas de gran tamaño, como microorganismos, restos celulares, inclusive de otras células, por medio de vesículas llamadas fagosomas. Estos fagosomas suelen presentar un gran tamaño.
    La fagocitosis sólo se da en determinados tipos de células. En algunos organismos unicelulares (protistas) constituye un modo de alimentación: engloban grandes partículas, por ej. bacterias, por medio de prolongaciones de la membrana plasmática llamados pseudópodos y las internalizan, formándose así un fagosoma o vesícula fagocítica. Posteriormente será degradada por las enzimas lisosomales. Para ampliar consultar en la bibliografía: Lisosomas.
    En los animales sólo se da en algunas células altamente especializadas, llamadas células fagocíticas (macrófagos de los tejidos y glóbulos blancos sanguíneos denominados neutrófilos). En estos casos la función no es de índole nutricional, sino defensiva. Las células fagocíticas defienden nuestro organismo contra infecciones, ingiriendo microorganismos patógenos. Otra función sería eliminar células muertas o dañadas, o restos celulares (por ejemplo glóbulos rojos no funcionales). El proceso fagocítico se desencadena por la unión del material a endocitar con ciertos receptores de la membrana plasmática que reconocen al mismo.
    B) Pinocitosis: Es la incorporación de fluído y de partículas disueltas en él por medio de pequeñas vesículas. Es un proceso inespecífico y la velocidad de ingestión es muy elevada. Por ejemplo, un macrófago puede ingerir por hora un cuarto de su volumen celular. El tamaño de estas vesículas endocíticas en mucho menor que el de los fagosomas.
    C) Endocitosis mediada por receptor: En muchos aspectos es similar a la anterior, salvo que en este proceso, la endocitosis es mucho más selectiva. Determinadas moléculas (ligandos) que la célula desea incorporar son reconocidos por receptores específicos, ubicados en la membrana plasmática. Los ligandos se unen a estos receptores y estos complejos ligando-receptor confluyen, gracias a la fluidez de la membrana, a determinadas zonas de la misma, donde serán endocitados. La invaginación de la membrana se denomina en este caso fosita revestida. Esto se debe a que las vesículas presentan en su cara citosolica un revestimiento de proteínas características, en este caso de clatrina. La función de la misma, sería entre otras, permitir que se produzca la invaginación.
    A continuación se forma la vesícula recubierta o revestida que se fusionará con un conjunto de vesículas llamadas endosomas, donde se clasifican las moléculas endocitadas y se las separa de los receptores.
    Este proceso puede incrementar mil veces la eficiencia de internalización de un determinado ligando, sin tener que incrementar la absorción de fluido extracelular.
    Un ejemplo importante de este proceso es la captación de colesterol por las células animales. El colesterol, debido a su carácter hidrofóbico, es transportado por la sangre unido a proteínas, formando complejos llamados lipoproteínas de baja densidad (LDL). Estas LDL se unen a receptores ubicados en la superficie celular y los complejos LDL-receptor son internalizados en vesículas revestidas y luego transferidas a los endosomas, previa liberación de la cubierta de clatrina. En el interior de los endosomas, el LDL se disocia del receptor y este es reciclado nuevamente a la membrana plasmática para captar nuevamente LDL.

    Fig.4.28- Tipos de transporte en masa

    d2) EXOCITOSIS
    Es el proceso inverso a la endocitosis. En este caso, material contenido en vesículas intracelulares también llamadas vesículas de secreción es vertido al medio extracelular.
    La secreción de sustancias comienza generalmente con estímulos provenientes del medio extracelular, que inducen a las vesículas de secreción, ubicadas en las cercanías de la membrana, a fusionarse con la misma y volcar su contenido al medio extracelular. Así por ejemplo se liberan las proteínas de exportación (ver funciones del Aparato de Golgi) y los neurotransmisores (para ampliar esto ultimo consultar Sinapsis nerviosa en la bibliografía)
    En este caso, la membrana de la vesícula pasa a “formar parte” de la membrana plasmática. Es decir, hay ganancia de membrana, mientras que en la endocitosis hay pérdida de membrana.




    Formación de lisosomas primarios
    Los lisosomas primarios son organoides derivados del sistema de endomembranas. Cada lisosoma primario es una vesícula que brota del aparato de Golgi, con un contenido de enzimas hidrolíticas (hidrolasas). Las hidrolasas son sintetizadas en el REG y viajan hasta el aparato de Golgi por transporte vesicular. Allí sufren una glicosilación terminal de la cual resultan con cadenas glucídicas ricas en manosa-6-fosfato (manosa 6-P). La manosa 6-P es el marcador molecular, la “estampilla” que dirige a las enzimas hacia la ruta de los lisosomas. Se ha estudiado una enfermedad en la cual las hidrolasas no llevan su marcador; las membranas del aparato de Golgi no las reconocen como tales y las empacan en vesículas de secreción para ser exocitadas. Quienes padecen esta enfermedad acumulan hidrolasas en el medio extracelular, mientras sus células carecen de ellas.
    Lisosomas y digestión: heterofagia y autofagia
    Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas capaces de degradar casi todas las moléculas orgánicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras vesículas. El producto de la fusión es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestión de moléculas orgánicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya que éstos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos.
    Existen diversas formas de lisosomas secundarios, según el origen de la vesícula que se fusiona con el lisosoma primario:
    Fagolisosoma: se origina de la fusión del lisosoma primario con una vesícula procedente de la fagocitosis. Se encuentran, por ejemplo, en los glóbulos blancos, capaces de fagocitar partículas extrañas que luego son digeridas en estos cuerpos.
    Endosoma tardío: surge al unirse los lisosomas primarios con materiales provenientes de los endosomas tempranos. Los endosomas tempranos contienen macromoléculas que ingresan por los mecanismos de endocitosis inespecífica y endocitosis mediada por receptor. Este último es utilizado por las células para incorporar, por ejemplo, las lipoproteínas de baja densidad o LDL.

    Fig. 5.14- Endosoma temprano y tardío
    Autofagolisosoma:es el producto de la fusión entre un lisosoma primario y una vacuola autofágica. Algunos organoides citoplasmáticos son englobados en vacuolas, con membranas provistas por las cisternas del RE, para luego ser reciclados cuando estas vacuolas autofágicas se unen con los lisosomas primarios.
    La digestión que tiene lugar en los lisosomas secundarios, ya se trate de una heterofagia- hidrólisis de sustancias de origen exógeno- o de una autofagia –degradación de componentes celulares- da origen a moléculas más sencillas que atraviesan la membrana lisosomal, es decir son absorbidas por el citosol para su posterior asimilación.
    Lo que queda del lisosoma secundario después de la absorción es un cuerpo residual. Los cuerpos residuales contienen desechos no digeribles que en algunos casos se exocitan y en otros no, acumulándose en el citosol a medida que la célula envejece. Un ejemplo de cuerpos residuales son los gránulos de lipofuscina que se observan en células de larga vida, como las neuronas.
    La activación de las hidrolasas requiere un medio más ácido que el citosol, de pH 5, que se logra por la acción de una bomba de protones situada en la membrana lisosomal. Por otra parte, la membrana de los lisosomas es impermeable a las enzimas y resistente a la acción de éstas. Ambos hechos protegen normalmente a la célula de una batería enzimática que podría degradarla. Existen, sin embargo, algunos procesos patológicos, como la artritis reumatoidea, que causan la destrucción de las membranas lisosomales, con la consecuente liberación de las enzimas y la lisis celular. En otros casos, la liberación de las hidrolasas cumple un papel fisiológico, permitiendo la reabsorción de estructuras que ya no son útiles, por ejemplo la cola de los renacuajos durante la metamorfosis.
    Fig. 5.15- Autofagia y Heterofagia
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    Citar Originalmente publicado por Gisela_1987 Ver post
    No en las 2 por la accion de la dinamina se van las clatrinas...
    la diferencia es que la que tiene receptores...las clatrinas vuelven a otorgar fuerzas para formar una vesicula llamada Recicladora para devolverle a la membrana plasmatica sus receptores...osea vuelven a formar d la misma vesicula otra con solo los receptores d la membrana plasmatica..
    y las clatrinas vuelven entoncs a estar sueltas en el citosol...para ser reutilizadas...
    de donde lo sacaste eso gise?? por q cada ves me mareo mas xD

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    #9
    uy que mal...encima te maree peor...un poco de robertis y un poco del seminario que se dio...
    mil disculpas!
    a ver decime bien que parte y te cito el libro dale¿?
    es un bajon que te haya mareado peor...:S
    mil disculpas
    ...
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    jajaja no esta bien, yo por q estoy estudiando de apuntes y la verdad q no es lo mejor =s por eso me surgen tantas dudas :P La vesicula de recicladora donde se genera?

  12. Avatar de Gisela_1987
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    osea la vesicula recicladora simplemente se froma para devolver los receptores a la membrana...porque viste que antes se hizo una endocitosis especifica..??
    bueno los receptores vuelven...porque se forma otra vesicula.
    en la inespecifica no pasa esto, como no hay recpetores que devolver...directamente las clatrinas por la accion de la dinamina que cierra las vesiculas se desprenden...
    ...
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    #12
    ajajjaja es todo muy confuso xD bue me voy a tomar algo y despuse te agrego al msn y te molesto por ahi xD

  14. Avatar de Gisela_1987
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    #13
    YouTube - Endocytosis

    YouTube - Cell Membrane, Exocitosis & Endocitosis

    imaginate el segundo video...la ultima parte cuando ingresa la vesicula...
    qe tiene adosados receptores...y que de esa misma vesicula...
    se esta formando otra gracias a las clatrinas para devolver los receptores...

    acordate que siempre la celula es la ley del menor del esfuerzo...
    por eso es qe devuelve los receptores para no volver a hacerlos...
    por eso se llama vesicula recicladora..

    Citar Originalmente publicado por NicoStrato Ver post
    ajajjaja es todo muy confuso xD bue me voy a tomar algo y despuse te agrego al msn y te molesto por ahi xD
    Dale dale, Mejor...nos hablamoss entoncs!
    Editado por Dr. Edú en 17-Jul-2008 a las 03:17 PM Razón: unir posts
    ...

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