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Ping Pong de preguntas y respuestas!!

Ping Pong de preguntas y respuestas!!

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  1. Avatar de AlexTwain
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    #41
    Citar Originalmente publicado por josh. Ver post
    Es un segundo mensajero, activa proteina quinasas en la transducción de señales, digamos que amplifica la señal producida por una hormona.

    Que es un pendrin?
    Creo que es pendrina, al menos asi lo he oido más comúnmente, y es una proteina que tiene función de transportar el yodo y el cloro a las células de la tiroides, participa a nivel renal en la regulación del bicarbonato y a nivel del oído tiene una función reguladora de la endolinfa.

    ¿Qué son las proteinas SNARE?
  2. Médico (no especialista)
    Avatar de marlyk_pa13
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    #42
    son las que reconocen la secuencia para ver que sustancias pasan o no por la membrana.

    que son las clatrinas?
    "El secreto de la felicidad no es hacer lo que uno quiere sino querer lo que uno hace"
  3. Avatar de AlexTwain
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    #43
    Citar Originalmente publicado por marlyk_pa13 Ver post
    son las que reconocen la secuencia para ver que sustancias pasan o no por la membrana.

    que son las clatrinas?
    Aja, en sí la función de las proteinas SNARE es garantizar la especificidad de la interacción entre una vesícula particular y su membrana diana y promover la fusión de las membranas que siguen a la formación de los complejos cis-snare, es un mecanismo de regulación de la exocitosis en síntesis.

    La clatrina es una proteina que regula la secreción de productos específicos mediante vesículas que recubre (se da en la secreción regulada o especializada), todo esto mediante la exocitosis, y después la clatrina se separa de la vesícula, soltando al producto de liberación. Sólo me falto decir que esto es en el aparato de golgi cuando secreta productos específicos..

    Una facilita: qué diferencias existen entre necrosis celular, apoptosis y envejecimiento celular?
  4. Médico Residente Emergentólogo
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    #44
    La necrosis celular no existe, el proceso se llama necrosis TISULAR y son los cambios morfológicos que le siguen a la muerte celular en un organimos vivo.

    La apoptosis es la muerte celular programada, que requiere energía para atravesar sus eventos moleculares y que no genera práticamente respuesta inflamatoria en el organismo.

    El envejecimiento celular es la pérdidad de la capacidad proliferativa y de la duración de la vida celular, debido a la acumulación de daño subletal y a la declinación progresiva de los mecanismos de reparación de daño.


    Pregunta: ¿cómo hago un cariotipo?
  5. Avatar de Dexter_prog
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    #45
    Debe ser lo único que se contestar de biología: usás alguna droga como colcemid o colchicina que inhiben la polimerización del extremo + sin afectar la despolimerización, dejando los microtúbulos despolimerizados y las células detenidas en la metafase de la mitosis (algo así).

    La pregunta que la haga otro, yo estoy más que perdido...
  6. Avatar de AlexTwain
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    #46
    Y luego se usa el método de tinción de bandas no? Lo de la colchicina si lo recuerdo bien, detiene al proceso mitótico en la metafase, momento perfecto para la obtención del cariotipo.

    Bueno yo hago la pregunta que se me ocurre al momento xD:

    cuáles son y qué función tienen los componentes del nucleolo?
  7. Avatar de ZeKKi
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    #47
    Citar Originalmente publicado por Sosa

    El envejecimiento celular es la pérdidad de la capacidad proliferativa y de la duración de la vida celular, debido a la acumulación de daño subletal y a la declinación progresiva de los mecanismos de reparación de daño.
    Perdón, pero, la duración de la vida no me suena correcto. La vida dura "lo mismo" para un individuo por más que sea joven o viejo, basándonos en la espectativa de vida la duración de la vida siempre sería 72 años [como ejemplo].

    La duración de la vida para una célula es el tiempo total estimado en su ciclo vital y es independiente de cuanto tiempo de ese ciclo transcurrió.
    See one, Do one, Teach one.
  8. Médico Residente Emergentólogo
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    #48
    Citar Originalmente publicado por ZeKKi Ver post
    Perdón, pero, la duración de la vida no me suena correcto. La vida dura "lo mismo" para un individuo por más que sea joven o viejo, basándonos en la espectativa de vida la duración de la vida siempre sería 72 años [como ejemplo].

    La duración de la vida para una célula es el tiempo total estimado en su ciclo vital y es independiente de cuanto tiempo de ese ciclo transcurrió.
    Busqué el Robbins y lo que puse es una cita casi textual (maldita memoria de-memoria)

    Supongo que hace referencia a que a medida que el organismo envejece no solamente las células pueden dividirse menos, sino que también una vez que se dividieron [esto sería su nacimiento(?)] hasta que se mueren pasa cada vez menos tiempo.

    Me hiciste pensar
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    #49
    hola a todos despues de leer este ping pong me di cuenta que ESTOY ENE EL HORNO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
  10. Médico (no especialista)
    Avatar de marlyk_pa13
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    #50
    Citar Originalmente publicado por johanna Ver post
    hola a todos despues de leer este ping pong me di cuenta que ESTOY ENE EL HORNO!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
    na, quedate tranquilo que depende cada profesor que le da mas incapie

    sigo:
    uan facil
    ¿Qué funcion tiene la ATPasa?
    "El secreto de la felicidad no es hacer lo que uno quiere sino querer lo que uno hace"
  11. Avatar de chaman
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    #51
    ¿Qué funcion tiene la ATPasa?
    En realidad "la ATPasa" es un grupo de enzimas que tienen en común el usar de sustrato ATP (que lo hidroliza a ADP) para realizar su función, no es "una cosa", ser ATPasa es mas bien una característica, una cualidad de una enzima por así decirlo. (No se si me expresé mal capaz).
    Editado por chaman en 27-Jun-2009 a las 02:23 AM Razón: sarasa
    .Estudiando Medicina en tiempos en los que la Salud más que un Derecho parece un nuevo consumo.
  12. Avatar de AlexTwain
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    #52
    Oigan no han contestado aún la última pregunta ¬¬ jaja sólo recordando xD

    Citar Originalmente publicado por AlexTwain Ver post
    cuáles son y qué función tienen los componentes del nucleolo?
  13. Avatar de chaman
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    #53
    Tiene los genes para la síntesis de los ARNr (y por supuesto, los mismos ARNr) menos la 5s, y son fundamentales para la síntesis protéica de todo tipo.

    (verdad?).
    .Estudiando Medicina en tiempos en los que la Salud más que un Derecho parece un nuevo consumo.
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    #54
    Nombre de los componentes quimicos del Aparato de golgi y el origen de cada uno de ellos.?
  15. Médico (no especialista)
    Avatar de marlyk_pa13
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    #55
    las partes de el aparato de golgi hablando de eso, es cara cis, medial y trans, no esta conformado por otra cosa no? porque en un parcial tenia que poner desde el nucleo hacia la periferia las partes del aparato y me daban 5 lugares :S
    saludosXd
    "El secreto de la felicidad no es hacer lo que uno quiere sino querer lo que uno hace"
  16. Avatar de chaman
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    #56
    Citar Originalmente publicado por marlyk_pa13 Ver post
    las partes de el aparato de golgi hablando de eso, es cara cis, medial y trans, no esta conformado por otra cosa no? porque en un parcial tenia que poner desde el nucleo hacia la periferia las partes del aparato y me daban 5 lugares :S
    saludosXd
    (Lo mismo del PM, pero para que quede para todos)

    De núcleo a periferia:

    1) Red Cis;
    2) Cisterna Cis;
    3) Cisterna Medial;
    4) Cisterna Trans;
    5) Red Trans.

    Saludos.
    .Estudiando Medicina en tiempos en los que la Salud más que un Derecho parece un nuevo consumo.
  17. Los siguientes usuarios agradecen a chaman por haber posteado información muy útil:

    marlyk_pa13 (01-Aug-2009)

  18. 661
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    #57
    Claro, la red cis incluye a las vesiculas que estan llegando al golgi y la red trans a las vesiculas que estan saliendo del mismo.
  19. Avatar de AlexTwain
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    #58
    Yo sé que tiene 5 porciones: el reticulado Cis que es la primer cisterna que recibe las vesículas que vienen del RER; luego la porción Cis; después la porción intermedia que modifica estructuralmente a las proteínas; la porción Trans que empaqueta en vesículas a las proteínas recién modificadas y el reticulado Trans que son las cisternas que secretan tales vesículas, ya sea de manera regulada o constitutiva. Es lo que estudié con respecto a las partes de Golgi
  20. 661
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    #59
    Es tal cual dijo alextwain, detalles mas detalles menos pero asi aparece en el genesser (quiza con otros nombres pero son 5)
  21. 22
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    #60
    Gracias a todos!...
  22. Médico (no especialista)
    Avatar de marlyk_pa13
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    #61
    grax bue sigo con las preguntas

    que es el glucocaliz y como esta conformado
    "El secreto de la felicidad no es hacer lo que uno quiere sino querer lo que uno hace"
  23. Médico (no especialista)
    Avatar de Damián_Colomb
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    #62
    Citar Originalmente publicado por CaRiTo to TO Ver post
    [No se si te referis a esto por las dudas tiro las respuesta
    por el desarrollo diferencial de sus organelas que producira las distintas morfologias y funciones en las celulas Por ej los hepatocitos presentan abundancia de REL y las neuronas, en cambio poseen corpusculos de nissl (q seria lo equivalente a REG ).
    Igual me parece que todo mecanisma de diferenciacion es producido por los genes debido a la sintesis diferencial de proteinas
    Avisen si esta mal Igual hago la pregunta
    ¿que tipo de cel poseen mas de dos pares de centriolos


    Esta bien lo q decis pero me habia dicho un profesora q una celula es distinta a otra por sus dif ARN mensajeros (transcripcion diferencial) osea no esta mal lo q dijiste pero siempre se confunde ( yo tmb)
    en conclusion por las dudas no nombren genes sino : ARNmsj

    Besos!
    En realidad la diferencia está en los genes.
    La afirmación de que la diferencia entre células se produce por los diferentes arnM tiene lógica, pero nombrar genes no me parece erróneo, ¿De donde se transcribe el arnM?, justamente de genes llamados estructurales.
    A lo que debe haber apuntado la profe es a que en realidad el arnM es el que tiene la información para decir que se va a sintetizar la molécula peptídica X y no se va a sintetizar la Y, por lo tanto van a variar muchísimo dependendiendo de que necesite hacer la célula, en cambio tanto los arnR como los arnT (transcriptos en otros genes) se van a transcribir solo para formar el complejo de síntesis y por ende no van a variar.
    En conclusión me parece que decir que la diferencia está en los genes estructurales del material genético estaría bien.





    Citar Originalmente publicado por marlyk_pa13 Ver post
    grax bue sigo con las preguntas

    que es el glucocaliz y como esta conformado
    El glucocaliz es un producto de secreción de la propia célula, se encuentra ubicado del lado extracelular de la membrana plasmática y se renueva constantemente. Está constituído por oligosacaridos unidos a las proteínas de membrana ( formando glucoproteínas) y a los fosfolípidos (formando glucolípidos).
    En cuanto a funciones podemos decir que participa en la adhesión celular, le confiere protección mecánica a la célula, forma un microambiente favorable para la función celular y poseé función inmunológica ()

    Pregunta:
    ¿Qué es el complejo mayor de histocompatibilidad? ¿Donde se encuentra? pista: () ¿Qué función cumple?
  24. Avatar de agustinp MD
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    #63
    todas las celulas nucleadas estan "marcadas" con el complejo MHCI, donde presentan proteinas propias de la celula, de esta forma los linfocitos las reconocen como propias del organismo y no las ataca. Luego las celulas presentadoras de antigenos tienen el complejo MHCII donde presentan a los linfos las proteinas de las bacterias, virus, etc que hayan degradado. Por ende estas celulas tienen ambos complejos, MHCI y II.
  25. Médico (no especialista)
    Avatar de Damián_Colomb
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    #64
    Citar Originalmente publicado por agustinp MD Ver post
    todas las celulas nucleadas estan "marcadas" con el complejo MHCI, donde presentan proteinas propias de la celula, de esta forma los linfocitos las reconocen como propias del organismo y no las ataca. Luego las celulas presentadoras de antigenos tienen el complejo MHCII donde presentan a los linfos las proteinas de las bacterias, virus, etc que hayan degradado. Por ende estas celulas tienen ambos complejos, MHCI y II.
    Bárbaro para la función , te faltó en que parte de la célula está, qué es y dejar otra pregunta para el juego

    Nos vemos!
  26. 22
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    #65
    Riboforina = a Translocon?

    gracias.
  27. Médico (no especialista)
    Avatar de marlyk_pa13
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    #66
    las riboforinas son glucoproteínas que permiten el acoplamiento del ribosoma que viene desde el citosol gracias a la partícula de reconocimiento de señal de la proteína sintetizada
    y el translocon es el complejo de proteinas asociadas con las translocacion de nacientes polipéptidos a través de membranas.

    asi que no .. espero qe te sirva la explicacion
    "El secreto de la felicidad no es hacer lo que uno quiere sino querer lo que uno hace"
  28. 38
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    #67
    El MHC I es una proteina de membrana formada por no sé cuántas sub unidades.
    Cuando se degrada un polipeptido en el citosol este es translocado al lumen del reg en donde puede unirse al MHC I que se ubicará en la membrana. No me acuerdo si los MHCI pueden reconocer con cualquier peptido. Pero por una cuestión de probabilidad siempre termina presentandose algo "no propio".


    ¿Cuales son las condiciones para que una proteina se dirija al lumen de los lisosomas?
  29. 22
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    #68
    alguien tiene resumenes lirbos recomendados(que pueda conseguir en libreria o mejor en internet)...acerca de:

    ADN,Genes
    Replicacion
    Transcripcion
    Traduccion envoltura nuclear
    nucleolo
  30. Médico (no especialista)
    Avatar de marlyk_pa13
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    #69
    winkipedia Xd
    "El secreto de la felicidad no es hacer lo que uno quiere sino querer lo que uno hace"
  31. Médico (no especialista)
    Avatar de marlyk_pa13
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    #70
    nombrar partes del axonema
    "El secreto de la felicidad no es hacer lo que uno quiere sino querer lo que uno hace"
  32. 2
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    #71
    El axonema compone los cilios y flagelos. Está compuesto por la parte central que contiene 2 microtubulos completos -es decir, formados por 13 protofilamentos cada uno- . En la parte más externa hay 9 dobletes de microtúbulos, formados por un microtúbulo completo alfa unido a uno incompleto llamado beta. Entre el par central y los dobletes exteriores hay proteínas que conectan radialmente. Entre los dobletes externos hay puentes de nexina y también dineína, que conectan el microtubulo alfa de un par con el microtúbulo beta del siguiente.
    los microtúbulos del axonema se desarrollan a partir de la placa basal, donde hay una estructura similar a los centríolos compuesto por un anillo formado por 9 tripletes de microtúbulos, pero sin el par central que encontramos en el axonema. Entre el cuerpo basal y el axonema se encuentra la zona de transición, que está formada por 9 dobletes, pero ue carece del par central.


    Pregunta...
    Cuales son los puntos de control del ciclo celular?

    ¿Cuales son las condiciones para que una proteina se dirija al lumen de los lisosomas?[/QUOTE]


    Los lisosomas son organelos especializados en la digestión de proteínas celulares y las que fueron endocitadas.
    En el caso de las vesículas endocíticas hay una maduración hacia endosoma temprano, luego endosoma tardio, que se caracteriza por un pH menor al citoplasmático por la presencia de bmbas de H+ que bombearon H+ hacia su interior, creando un ambiente favorable para la actividad de las enzimas hidroilíticas que vienen en una vesícula desde el Golgi y se fusionan con el endosoma tardío para dar el lisosoma.

    En el caso de las proteínas lisosomales, las mismas tienen una señal que las caracteriza y las dirije específicamente hacia el lisosoma. Esta señal es un residuo de Manosa 6 fosfato que es reconocida por receptores que se encuentran en el cuerpo multivesicular, el el endosoma tardío y en el lisosoma.
    Editado por Dr. Edú en 16-Dec-2009 a las 12:02 AM Razón: unir posts
  33. Estudiante de Medicina
    Avatar de Retrovirus
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    #72
    Che esto se re corto me parece, bueno aca dejo uno para el que quiera entretenerse.
    Diferente tipos de uniones celulares y caracteristicas de comunicacion que presentan
    "La velocidad de la luz es mas rápida que la del sonido por eso algunas personas parecen brillantes antes de escuchar las tonterias que dicen".
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    #73
    Con lo que me acuerdo, del ingreso a UNC... nada muy complejo!
    Nexus o uniones GAP: Formadas por conexones que forman como un poro... permite el paso de pequeñas moléculas de una célula a otra. En las vegetales vendrían a ser como los plasmodesmos.
    Unión Oclusiva: extremo apical de las células, formada por ocludinas y otras proteinas (si no me equivoco, las ZOE). Une a las células y compartimentaliza sus espacios, impiden que pasen moléculas del citosol al tejido extracelular. Conforma a las barreras tisulares.. creo que se llaman así (hematoencefálica, hematobiliar, hematotesticular)
    Unión Adherens: debajo de las uniones oclusivas, formadas por un anillo de actina. Une a las células y las mantiene unidas :P.
    Desmosomas puntuales: formadas por demoplaquina y placoglobina, por filamentos intermedios de queratina y proteinas cam cadherinas que se unen homofilicamente. Dotan de gran cohesión a los tejidos.
    Hemidesmosomas: en la cara basal de las celulas, unen a las células del tejido epitelial con la lámina basal, a través de la laminina y colágeno iv. Tienen también filamentos intermedios de queratina...

    Bueno, creo que son todas... me falta la de la fibronectina con las integrinas... pero no me acuerdo el nombre :P!!

    Ahora... que puedo preguntar...

    ¿Cuál es la primer proteína que se forma en el embrión?
  35. Avatar de Gustavocard
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    #74
    Citar Originalmente publicado por Exe_mas Ver post
    Ahora... que puedo preguntar...
    �Cu�l es la primer prote�na que se forma en el embri�n?
    La hormona gonadotropina cori�nica humana (hCG) secretada por el trofoblasto? y esto no deberia ir en embriologia?
  36. Médico (no especialista)
    Avatar de marlyk_pa13
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    #75
    Citar Originalmente publicado por Gustavocard Ver post
    La hormona gonadotropina cori�nica humana (hCG) secretada por el trofoblasto? y esto no deberia ir en embriologia?
    si se tendria qe postear en el thread de embriologia..

    continua :

    qué funcion tiene la dineina y la quinesina?
    "El secreto de la felicidad no es hacer lo que uno quiere sino querer lo que uno hace"
  37. 10
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    #76
    proteinas motoras que viajan a traves de los microtubulos, si no recuerdo mal la quinesina lo hace por el extremo + y la dineina por el -. si es correcta yo pregunto ¿en que cromosomas encontramos la informacion para transcribir los arn ribosomicos 28 s, 18 s y 5.8 s?
  38. Médico (no especialista)
    Avatar de Damián_Colomb
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    #77
    Citar Originalmente publicado por antunguen21 Ver post
    prtoeinas motoras que viajan a traves de los microtubulos, si no recuerdo mal la quinesina lo hace por el extremo + y la dineina por el -. si es correcta yo pregunto ¿en que cromosomas encontramos la informacion para transcribir los arn ribosomicos 28 s, 18 s y 5.8 s?
    El organizador nucleolar que se ve en los cromosomas metafásicos y que luego va a formar en torno a él, el nucleolo está en los cromosomas 13,14,15,21,22.
    Ya que estamos en el tema:
    ¿A qué cromosoma corresponde y en que estado se encuentra (con respecto a la actividad transcripcional) el corpúsculo de Bahr?
  39. Avatar de ZeKKi
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    #78
    El corpusculo de Bahr es la compactación de uno de los cromosomas X en un cariotipo XX a fin de equilibrar los producos de transcripción de los genes de dichos cromosomas. Éste se va a encontrar durante todo estadio transcripcional de una célula, excepto durante la duplicación del adn [fase S] y en la mitosis [fase M], por motivos obvios, descondensarse para duplicarse, y para migrar durante la duplicación celular.

    El corpusculo de Bahr no se transcribe debido a su compactación por el motivo mencionado en el parrafo anterior.



    Ah, la pregunta.... mmmm....

    Explique brevemente la impronta genómica, que efectos tiene a nivel transcripcional del genoma y cite dos ejemplos patológicos que se deban a afecciones en la impronta o [imprinting].
    See one, Do one, Teach one.
  40. Bioquímico/a
    Avatar de Erika_03
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    #79
    A ver,la impronta genómica es el proceso por el cual la expresion de un gen está influida o preprogramada en la generación anterior, paterna o materna.Es decir, un gen q se expresa en el fenotipo conserva la "huella" o impronta del período gametogenico en un progenitor.El resultado de la impronta génica es q si bien teoricamente el espermatozoide y el ovulo pueden transmitir los mismos genes, el estado de actividad de los genes q han sufrido impronta va a ser distinto: unos seran activos y otros inactivos.
    En cuanto a los ejemplos patologicos podemos citar el sindrome de Prader-Wili(si proviene del padre) y el sindrome de Angelman(si proviene de la madre).
    La pregunta: Explicar brevemente el papel de las proteinas intracelulares Bcl-2
    "El hombre encuentra a Dios detras de cada puerta que la ciencia logra abrir"-Albert Einstein.
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