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Niños que no pueden sonreír

Niños que no pueden sonreír

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    #1

    Niños que no pueden sonreír

    El síndrome de Möbius



    El síndrome de Möbius es una entidad clínica que se caracteriza por el compromiso del VI y VII par, aunque bien pueden intervenir otros pares craneanos. El sexto nervio craneal o nervio de Abducen es el referido al movimiento lateral del ojo y del párpado, mientras que el séptimo controla los movimientos faciales, parte de la lengua y la sensación en la piel de los dedos y de las puntas de los pies.

    Lo que ocurre es que no pueden desarrollarse completamente, impidiendo una expresión facial normal. Es usual que sea de aparición bilateral, y afecta por igual a hombres y mujeres. En esta enfermedad neurológica congénita sumamente rara, la principal característica es la parálisis facial y la falta de movimiento en los ojos. La expresión en el rostro se vuelve nula.

    Su causa precisa todavía es desconocida, y la literatura médica al respecto, aunque esclarecedora sin dudas, todavía presenta teorías en intenso debate y conflicto.

    Los síntomas más evidentes, entonces, son aquellos vinculados a las funciones faciales. En niños recién nacidos, esto se percibe en principio en una capacidad deteriorada para aspirar, un babear excesivo y los ojos cruzados. También pueden incluir deformidades de la lengua y la quijada, aunque otras partes del cuerpo, como los pies, no están exentas de sufrir anomalías.

    Pueden presentarse problemas en los dientes, de audición y en el habla, especialmente en los sonidos cerrados. A la falta de sonrisa puede sumarse el estrabismo y la limitación de movimiento ocular. En algunos pocos casos, se puede dar ulceración de la córnea.

    Los niños que la padecen pueden recurrir al alimentador de Haberman, inventado por la madre de un infante con síndrome Pierre Robin. Es una mamadera con una tetina de silicona que permite controlar la velocidad del flujo de la fórmula. La tetina se comprime y, así, ayuda a que el bebé succione. Una vez que el niño aprenda a usar la tetina, ya no es necesario que un adulto a cargo la presione para que pueda alimentarse.

    Debido al desconocimiento de esta enfermedad por parte de la comunidad médica, pueden pasar muchos meses e incluso años hasta que el síntoma sea detectado, tiempo durante el cual los padres navegan en la total desorientación.

    Su tratamiento es quirúrgico, pero también incluye otras medidas orientadas a prevenir complicaciones que pueden derivarse del Síndrome si no se lo trata con cuidado.

    Mediante la cirugía reconstructiva, es posible mejorar el manejo del pliegue epicántico, la corrección del cierre palpebral, el alargamiento del labio superior y la corrección de la ptosis facial.


    Agustina Jazmín
    agustina.jazmin@mancia.org





    Fuentes

    • Francisco Cammarata-Scalisi - Espectro clínico y etiológico del síndrome de Möbius
    • 'Síndrome de mobius unilateral' en Revista de Otorrinolaringología en EnColombia.com
    • Síndrome de Moebius: La vida sin sonrisas en Tsbvi.edu
    • How to use the Habermas Feeder, en PhoenixChildens.com
    • Editum.org
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  2. Los siguiente/s 5 mancianos agradecen a Editoriales por este mensaje de gran utilidad:

    Flor C (16-Sep-2011), Flor_poly (16-Sep-2011), Prospekt (15-Sep-2011), uji (15-Sep-2011), Yamilalaura (13-Nov-2011)

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    #2
    hace dos días fui al hospital las mercedes de chiclayo, y vi un caso de este síndrome, la madre trajo a la niña de aprox 2 años de edad, porque en su casa habia sufrido una convulsion debido a una parotiditis.
    la niña fue retenida en pediatria, sus ojos era casi como de un niño down incluso con los epicantos carqcteristicos, peros e diferenciaba de esto porque su cabeza era normal.
    la niña solo podia abrir y cerrar la boca. las demas funcions corporales estaban de lo mas normal, podia caminar correr y todo lo demas.
    Editado por gabo20 en 17-Sep-2011 a las 11:24 PM Razón: compartiendo experencias
  4. Médico Genetista
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    El sindrome de Moebius se asocia a exposición prenatal a misoprostol. En nuestro país el Sindrome de Moebius es frecuente, ya que el misoprostol es popularmente utilizado como abortivo de manera auto-administrada sin supervisión médica. Es otra de las consecuencias del aborto ilegal.

    Una breve reseña sobre Misoprostol obtenida de Archivos argentinos de pediatría - Efecto teratogénico del misoprostol: un estudio prospectivo en Argentina (les recomiendo leer el artículo completo)

    El misoprostol es una prostaglandina utilizada para la prevención de la úlcera péptica en pacientes tratados con antinflamatorios no esteroideos. Sin embargo, su uso se ha ampliado al área de tocoginecología incluidas, entre otras indicaciones, el aborto inducido, el óbito fetal, el aborto incompleto, la inducción del parto y la prevención de la hemorragia postparto. La eficacia del efecto abortivo del misoprostol en el primer trimestre es aproximadamente del 80% cuando se lo utiliza como fármaco único, aunque su eficacia varía según la dosis y la edad gestacional, y aumenta si se lo combina con otros medicamentos. En varios países de América latina, así como en otras regiones del mundo donde el aborto no es legal, el misoprostol se emplea popularmente para la interrupción del embarazo. El uso de misoprostol en forma aislada, sumado a la falta de información adecuada y a la infrecuente supervisión profesional, llevan a que una proporción de los embarazos continúe.
    Asimismo, la exposición prenatal al misoprostol ha sido asociada con la ocurrencia de anomalías congénitas en la descendencia. Inicialmente, diferentes informes de casos permitieron definir el cuadro de embriopatía por misoprostol, caracterizado por anomalías específicas: defectos de osificación del cráneo, hidrocefalia, porencefalia, parálisis central de pares craneanos (síndrome de Moebius), defectos de reducción de miembros, sindactilia, pie bot y artrogrifosis. Algunas investigaciones con diseño de casos y controles corroboraron la asociación entre la exposición al misoprostol y la ocurrencia de diferentes anomalías congénitas.
    Citar Originalmente publicado por Editoriales Ver post
    El síndrome de Möbius



    El síndrome de Möbius es una entidad clínica que se caracteriza por el compromiso del VI y VII par, aunque bien pueden intervenir otros pares craneanos. El sexto nervio craneal o nervio de Abducen es el referido al movimiento lateral del ojo y del párpado, mientras que el séptimo controla los movimientos faciales, parte de la lengua y la sensación en la piel de los dedos y de las puntas de los pies.

    Lo que ocurre es que no pueden desarrollarse completamente, impidiendo una expresión facial normal. Es usual que sea de aparición bilateral, y afecta por igual a hombres y mujeres. En esta enfermedad neurológica congénita sumamente rara, la principal característica es la parálisis facial y la falta de movimiento en los ojos. La expresión en el rostro se vuelve nula.

    Su causa precisa todavía es desconocida, y la literatura médica al respecto, aunque esclarecedora sin dudas, todavía presenta teorías en intenso debate y conflicto.

    Los síntomas más evidentes, entonces, son aquellos vinculados a las funciones faciales. En niños recién nacidos, esto se percibe en principio en una capacidad deteriorada para aspirar, un babear excesivo y los ojos cruzados. También pueden incluir deformidades de la lengua y la quijada, aunque otras partes del cuerpo, como los pies, no están exentas de sufrir anomalías.

    Pueden presentarse problemas en los dientes, de audición y en el habla, especialmente en los sonidos cerrados. A la falta de sonrisa puede sumarse el estrabismo y la limitación de movimiento ocular. En algunos pocos casos, se puede dar ulceración de la córnea.

    Los niños que la padecen pueden recurrir al alimentador de Haberman, inventado por la madre de un infante con síndrome Pierre Robin. Es una mamadera con una tetina de silicona que permite controlar la velocidad del flujo de la fórmula. La tetina se comprime y, así, ayuda a que el bebé succione. Una vez que el niño aprenda a usar la tetina, ya no es necesario que un adulto a cargo la presione para que pueda alimentarse.

    Debido al desconocimiento de esta enfermedad por parte de la comunidad médica, pueden pasar muchos meses e incluso años hasta que el síntoma sea detectado, tiempo durante el cual los padres navegan en la total desorientación.

    Su tratamiento es quirúrgico, pero también incluye otras medidas orientadas a prevenir complicaciones que pueden derivarse del Síndrome si no se lo trata con cuidado.

    Mediante la cirugía reconstructiva, es posible mejorar el manejo del pliegue epicántico, la corrección del cierre palpebral, el alargamiento del labio superior y la corrección de la ptosis facial.


    Agustina Jazmín
    agustina.jazmin@mancia.org





    Fuentes

    • Francisco Cammarata-Scalisi - Espectro clínico y etiológico del síndrome de Möbius
    • 'Síndrome de mobius unilateral' en Revista de Otorrinolaringología en EnColombia.com
    • Síndrome de Moebius: La vida sin sonrisas en Tsbvi.edu
    • How to use the Habermas Feeder, en PhoenixChildens.com
    • Editum.org
  5. Los siguiente/s 4 mancianos agradecen a Boris Groisman por este mensaje de gran utilidad:

    Luly88 (18-Sep-2011), Rafa_qt (18-Sep-2011), sole86 (19-Sep-2011), Verk (18-Sep-2011)

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