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Aprendizaje Basado en Problemas El foro de para debatir situaciones que involucran a la salud desde distintas perspectivas


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Viejo 01-jun-2008, 08:30   #1 (permalink)
Manciano Hibbert
 
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Ejemplo: [Genética/Dermatología] Caracteres heredables

Situación Problemática:

"Elena lleva a su bebé al Centro de Salud para un control. Allí encuentra a Alicia, quien acaba de iniciar sus estudios de Medicina. Al ver al niño tan parecido a su amiga, Alicia piensa cuáles serán los mecanismos que hacen que los hijos se parezcan a los padres. Ambas admiran lo suave y tersa que es la piel del niño y Elena comenta si en ésto tendrá algo que ver con 'lo del colágeno' que escuchó mencionar a un médico por televisión"


Contenidos fundamentales:
  • El ADN. Estructura y funciones. El dogma central. Generalidades del proceso de duplicación. Concepto de mutación. Su importancia como fuente de variabilidad genética. Tipos de ARN. El código genético y su traducción. Concepto de gen y genoma.
  • El proyecto genoma humano. Relaciones entre genoma y derechos humanos.
  • Estructura proteica y función. Aminoácidos y unión peptídico. Funciones biológicas de las proteínas. Enzimas.
  • El comienzo de la vida en la tierra, evolución química prebiótica y teoría de la panspermia. Teoría celular. Organismos procariotas y eucariotas. Principales características. El núcleo celular. Asociaciones celulares: tejidos y su clasificación. Asociaciones titulares: órganos, aparatos y sistemas.
  • Piel: reconocimiento anatómico y microscópico.
  • Nivel organismo. Características generales de los seres vivos. Conceptos de genotipo y fenotipo. Concepto de población y ecosistema.
  • Sistema de salud y efectores. APS y concepto. Educación y promoción para la salud. Conceptos de salud.
Bibliografía principal:

  • Química Biológica, cap. Acidos nucleicos; Biosíntesis de proteínas- Blanco A.
  • Biología, cap. Bases químicas de la herencia- Curtis H. y Barnes N.
  • Histología, cap. Epitelio; Tejido conectivo; Piel- Geneser F.

Editado por flok300 en 01-jun-2008 a las 08:40 .
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Viejo 01-jun-2008, 08:37   #2 (permalink)
Manciano Hibbert
 
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Conclusión

Al tratarse de un problema ejemplo, vamos a poner directamente las conclusiones para que quede claro hacia donde debe apuntar el debate en los próximos problemas.

Conclusión

El parecido de los hijos a sus padres es un carácter fenotípico. El fenotipo es la expresión del genotipo en interacción con el medio ambiente. Considerando que el genotipo es el conjunto de genes de un organismo, y que dicha estructura es una porción de ADN que codifica la síntesis de una proteína, podemos afirmar que a partir de ella quedan determinadas todas las características (visibles y no visibles) de un individuo.
Cada característica esta representada por dos alelos, que son cada una de las alternativas para dicho rasgo. Ellos provienen uno del padre y el otro de la madre que se van a combinar durante la fecundación, donde cada célula haploide (espermatozoide y ovocito) se unen entre sí y mezclan su material genético por crossing over, dando como resultado una célula diploide (cigoto) que luego por sucesivas mitosis dará origen a todas las células del organismo del nuevo ser. Estas células presentan 23 pares de cromosomas homólogos: 22 pares somáticos y 1 par sexual.
Los cromosomas están constituidos por cromatina condensada, que es ADN asociado a histonas (proteínas). Este ADN es un ácido nucleico polímero donde dos cadenas polinucleótidas (nucleótido= base nitrogenada + aldopentosa + ac. ortofosfórico) se unen, por puentes de hidrógeno entre bases y enlaces del tipo éster entre pentosas y fósforos, y se enrollan en un eje conformando una hélice. El ADN contiene la información genética, codificada en la secuencia de bases nitrogenadas, para la síntesis proteica.
La síntesis comprende los procesos de transcripción y traducción:
La transcripción consiste en la síntesis de ARNm utilizando como molde una hemicadena de ADN con la intervención de ARN polimerasa II. Esta enzima va dirigiendo el ensamble de las bases nitrogenadas correspondientes a las bases del molde, conformando una cadena lineal de nucleótidos que presenta uracilo y ribosa como característica particular: ARN heterogéneo nuclear. Este sufrirá remoción de intrones y ensamble de exones, llamándose este proceso “splicing” y dando como resultado el ARNm maduro. Éste atraviesa los poros de la membrana y lleva al citoplasma la información, donde se llevará a cabo la traducción.
La traducción consiste en la síntesis proteica y en ella el ARNm se une a la subunidad menor del ribosoma (constituido por ARNr y proteínas) y se desplazará hasta encontrar una secuencia AUG. Un ARNt con UAC como antitodón transportara el primer aminoácido “metionina”; y se fijara al sitio P, luego se acopla la subunidad mayor. Cuando A está ocupado, se forma un enlace peptídico entre el primer y segundo aminoácido, y se libera el primer ARNt y el segundo se trasloca el sitio P, así sucesivamente hasta que un triplete mudo (ATC, ACT, ATT) determine el final de la síntesis y las subunidades vuelven a separarse.
Esta cadena polipeptídica formara la estructura primaria de una proteína, compuesto orgánico cuaternario (CHON) constituyente principal del peso seco del cuerpo (50%). La estructura secundaria le dará la forma clasificándolas en hélice alfa, lamina beta o disposición al azar, conformando en la estructura cuaternaria proteínas globulares si predominan las primeras, o fibrilares si predominan las segundas. La estructura terciaria determinara la función clasificándolas en estructurales, defensivas, enzimáticas, hormonales y transportadoras.
El colágeno es la proteína más abundante en el organismo y es fibrilar estructural. Se encuentra formando fibras, éstas se forman de fibrillas, microfibrillas y tropocolágenos, siendo estos últimos su unidad estructural. El tropocolágeno, sintetizado por los fibroblastos (la síntesis requiere Vit C), es una estructura constituida por tres cadenas ricas en glicina y cisteínas, unidas entre ellas por puentes entre lisinas, que se enrollan sobre un eje (levógira). Las fibras están dispuestas en haces paralelos como en el TCD y en distintas direcciones como en el TCL.
El TC, junto al epitelial forman la piel que es el órgano más extenso del cuerpo. Se constituye de tres capas:
  • Epidermis: rica en células, avascular, epitelio plano estratificado queratinizado. Se nutre del TC subyacente (por inbibición) y cumple la función de barrera y protección. Consta de 5 capas:
  1. Basal: células cúbicas o cilíndricas, muchas mitosis, células de Langherans, discos de Merkel y melanocitos.
  2. Espinosa: células poliédricas con prolongaciones citoplasmaticas (tonofilamentos), células de Langherans.
  3. Granulosa: células con gránulos de queratohialina, precursora de la queratina.
  4. Lúcido: células similares a las granulosas sin núcleo, solo envoltura nuclear (falta en piel fina).
  5. Córneo: células corneocitos, aplanadas con citoplasma lleno de queratina.
  • Membrana basal: colágeno IV que se encuentra entre la epidermis y la dermis.
  • Dermis: muy vascularizada, TC rico en sustancia intercelular y anexos. Contiene:
  1. Estrato papilar: evaginaciones hacia la epidermis, TCL rico en colágeno III, presenta macrófagos, fibroblastos, vasos.
  2. Estrato reticular: TCD rico en colágeno I con vasos, predominio de fibras colágenas, elásticas y reticulares formando una red.
  • Hipodermis: TCL adiposo con células adipositos y vasos.
En el niño, la piel suave está determinada por la presencia de fibras de elastina, que le confiere elasticidad, y de estratos más finos, especialmente el córneo, por no haberse visto todavía tan expuesto a la agresividad del ambiente.

Editado por Boris en 01-jun-2008 a las 09:21 .
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Viejo 01-jun-2008, 08:58   #3 (permalink)
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Cada característica esta representada por dos alelos, que son cada una de las alternativas para dicho rasgo. Ellos provienen uno del padre y el otro de la madre que se van a combinar durante la fecundación, donde cada célula haploide (espermatozoide y ovocito) se unen entre sí y mezclan su material genético por crossing over, dando como resultado una célula diploide (cigoto) que luego por sucesivas mitosis dará origen a todas las células del organismo del nuevo ser.
Aquí hay un error. El crossing over es un proceso que genera variabilidad genética Y que ocurre a nivel de la meiosis I en la gametogénesis. Es previo a la fecundación.
Boris está offline   Citar y responder
Los siguiente/s 2 mancianos agradecen a Boris por este mensaje de gran utilidad:
Jokito (23-sep-2008), Tincho (01-jun-2008)
Viejo 01-jun-2008, 09:12   #4 (permalink)
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Y esto...?
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Viejo 01-jun-2008, 09:19   #5 (permalink)
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Aquí hay un error. El crossing over es un proceso que genera variabilidad genética Y que ocurre a nivel de la meiosis I en la gametogénesis. Es previo a la fecundación.

y cómo se llama cuándo en la fecundación, los dos pronúcleos se disponen en la placa y unen el material genético para dar una diploide?
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Viejo 01-jun-2008, 09:44   #6 (permalink)
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Anfimixis.

Es la metafase de la primera división mitótica.

Que me corrijan los embriólogos si me equivoco.

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y cómo se llama cuándo en la fecundación, los dos pronúcleos se disponen en la placa y unen el material genético para dar una diploide?
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Los siguientes usuarios agradecen a Boris por haber posteado información muy útil:
Jokito (23-sep-2008)
Viejo 01-jun-2008, 09:57   #7 (permalink)
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no es anfimaxis?
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Viejo 01-jun-2008, 10:33   #8 (permalink)
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Anfimixis.

Es la metafase de la primera división mitótica.

Que me corrijan los embriólogos si me equivoco.

chekeé en de robertis de biología celular y estás en lo correcto... singamia primero, cuando pierden las envolturas, y anfimixis (metafase mitótica) desp, con los cormosomas condensados en la placa ecuatorial
flok300 está offline   Citar y responder
Viejo 29-jun-2008, 11:48   #9 (permalink)
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Te lo dice un residente de genética... Yo no me animaría a contradecirlo! jajaja
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Viejo 23-sep-2008, 10:54   #10 (permalink)
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El colágeno es la proteína más abundante en el organismo y es fibrilar estructural. Se encuentra formando fibras, éstas se forman de fibrillas, microfibrillas y tropocolágenos, siendo estos últimos su unidad estructural. El tropocolágeno, sintetizado por los fibroblastos (la síntesis requiere Vit C), es una estructura constituida por tres cadenas ricas en glicina y cisteínas, unidas entre ellas por puentes entre lisinas, que se enrollan sobre un eje (levógira). Las fibras están dispuestas en haces paralelos como en el TCD y en distintas direcciones como en el TCL.
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Como se encuentra el colageno en la piel? estructura que forma en la piel
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