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Originalmente publicado por Peponita  que pueden llegar a decir de amiloidosis? la clasificacion (sistemicas, localizadas)? morfologia? porq es un tema q no le termino de encontrar la vuelta, el concepto grande lo entiendo, pero no se que es lo q querran escuchar exactamente... |
yo diria:
Amiloidosis, es un conjunto de enfermedades que se caracteriza x el deposito a nivel extracelular de una sust. patologica de naturaleza proteica llamada AMILOIDE, que a medida que se acumula va produciendo la atrofia x presión de las celulas adyacentes.
El amiloide esta constituido x un 95% de una prot. fibrilar, no ramificada, con conformación hoja plegada o b conformación lo que determina que se tiña con rojo congo, de color rosa o rojo cuando se lo observa x microscopia optica, mientras que produce birrefringencia de color verde cuando se lo observa con microscopio de campo oscuro. y un 5% x glucoprot. como el componente P serico que determina que se pueda teñir con la técnica de Pas.
se clasifica en Sistemicas cuando afecta a 2 o mas organos y localizada cuando afecta a un solo organo o tejido.
Las sistemicas se clasifican en primarias secundarias y heredofamiliar.
Primaria lo que se deposita es el AL amiloide (asociado a las cadenas livianas de las inmunoglobulinas, cuando hay una alteración monoclonal de las celulas B, es decir en el Mieloma multiple, donde se produce un solo tipo de gamaglobulina y tambien cadenas livianas solas llamadas prot. de Bence Jones que se deposita en determinadas circunstancias)
Secundaria lo que se de posita es el amiloide AA, asociado al amiloide, en enfermedades inflamatorias cronicas, principalmente Artritis Rematoidea (50%) aunque tambien en otras ej. TBC. El AA deriva de un precursor que es el SAA prot. serica asociada al amiloide, sintetizado por el higado en respuesta a las IL1 IL6 TNFalfa (citocinas inflamatorias) y luego se metaboliza x las enzimas monocitarias a productos solubles que luego se eliminan, x lo tanto cuando hay una alteración estas enzimas o el SAA es muy resistente a la degradación, se metaboliza a AA insoluble que se deposita.
Heredofamiliar, cuando hay algun defecto genetico que predispone el deposito -->POLINEUROPATIA AMILOIDEA FAMILIAR (BUSCA, NO ME ACUERDO)
LOCALIZADAS: AMILOIDOSIS CEREBRAL SENIL -->ALZAIMER --> se deposita el B2 amiloide.
Amiloidosis endocrina----> Diabetes mellitus tipo 2 -> sustitución de los islote x sust. amiloide --->AMILINA.
BUENO LO TENGO QUE REPASAR! PERO YO DIRIA ALGO MAS O MENOS ASI!